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吴艳丽

作品数:6 被引量:26H指数:3
供职机构:梅州市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇地中海贫血
  • 2篇地中海贫血基...
  • 2篇血清
  • 2篇育龄
  • 2篇育龄人群
  • 2篇贫血
  • 2篇基因分型
  • 2篇肝炎
  • 2篇病毒
  • 1篇血清浓度
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型病毒
  • 1篇原核表达
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头瘤
  • 1篇人乳头瘤病毒
  • 1篇溶血素
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头瘤

机构

  • 6篇梅州市人民医...

作者

  • 6篇吴艳丽
  • 3篇苏鲁贤
  • 2篇陈育贤
  • 2篇王雪英
  • 1篇邹尚平
  • 1篇古汉福
  • 1篇吴和明
  • 1篇郑志远

传媒

  • 1篇赣南医学院学...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇检验医学
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇第七届粤桂琼...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
梅州地区育龄人群地中海贫血基因的检测与分析被引量:9
2015年
目的了解梅州地区育龄人群地中海贫血基因携带情况。方法采用血常规、血红蛋白电泳对进行产检或婚检的夫妻进行地中海贫血基因筛查。对初筛阳性标本再用反向斑点膜杂交技术进行基因检测并确诊。结果初筛阳性的208例标本中,共检出α-地中海贫血的标本64例,β-地中海贫血的标本32例,αβ复合地中海贫血4例,初筛阳性者中这3种地中海贫血的检出率分别为30.67%、15.38%和1.92%。结论本研究可以为采取有效措施预防重型地中海贫血患儿的出生提供参考。
吴艳丽
关键词:地中海贫血产前诊断基因检测
梅州地区育龄人群地中海贫血基因诊断结果的分析与研究
目的:对育龄人群进行地中海贫血的筛查以预防地中海贫血重症患儿的出生,保证优生优育,提高出生人口素质.方法:采用血常规、血红蛋白电泳对2012年6月至2013年3月来我院做产检或婚检的夫妻进行地中海贫血的筛查,阳性标本再用...
吴艳丽苏鲁贤吴和明
探讨HBV-DNA和AFP血清浓度的变化与HBV感染者转归的关系被引量:1
2014年
目的探讨乙肝病毒感染者血清中HBV-DNA拷贝数与AFP浓度的变化对其转归的影响。方法收集2012年1月—2013年1月来该院就诊的400例乙肝病毒感染者血清,参照乙型肝炎和原发性肝癌的诊断标准进行如下分组:慢性乙型肝炎组200例,肝炎肝硬化组150例,肝癌组50例。对收集的标本采用实时荧光定量的方法检测出HBV-DNA水平,化学发光法检测AFP的浓度,然后对结果进行统计分析。结果在所有病例中,慢性乙型肝炎组HBV-DNA拷贝数为(5.38±1.66),在3组中最高,而肝癌组HBV-DNA拷贝数为(4.41±1.43)在3组中最低。慢性乙型肝炎组与其他两组比较,P<0.01,差异有统计学意义;3组间AFP浓度的变化进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组中HBV-DNA拷贝数及AFP浓度变化和组别之间有明显的相关性,其中HBV-DNA的变化与病程呈反相关,而AFP的变化则呈正相关。结论乙肝病毒感染者应定期定量检测血清中HBV-DNA的含量,判断病毒的复制情况,并同时检测AFP浓度,以期尽早发现肝组织的损害程度及病情的演变过程,对乙肝病毒感染者病程转归的监测和预后判断具有重要的意义。
吴艳丽陈育贤苏鲁贤王雪英
关键词:HBV-DNAAFP肝炎肝硬化病程转归
梅州地区11036例妇女人乳头瘤病毒感染状况及分型的研究被引量:3
2015年
目的探讨梅州地区妇女人乳头瘤病毒(HPV)感染的状况和基因型的分布情况,为该地区宫颈疾病的防治及流行病学研究提供相关的数据资料。方法采用凯普医用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术,采集宫颈脱落细胞标本进行HPV检测及基因分型,分析HPV在该地区妇女中感染的状况及其分布规律。结果 11 036例标本中检测出HPV阳性者1 510例,总阳性率为13.68%,其中HR-HPV阳性率为10.69%,以HPV16、HPV52、HPV58和HPV18为主;LR-HPV1.55%,以HPV CP8304和HPV11型多见;各年龄组HPV总感染率居前3位的依次是41~岁(5.42%),31~岁(4.32%),51~岁(1.90%)。结论梅州地区妇女HPV感染常见基因型别与亚洲人群分布规律存在一致性,但具有一定的区域特性,不同年龄组HPV感染率差异有统计学意义(P〈0.05)。
吴艳丽苏鲁贤郑志远
关键词:人乳头瘤病毒基因分型宫颈疾病
广东梅州地区850例慢性乙型病毒性肝炎血清HBV基因分型和耐药突变概况被引量:9
2015年
目的:探讨梅州地区慢性乙型病毒性肝炎患者乙肝病毒基因类型和耐药突变分布特征,以指导抗病毒治疗。方法:采用PCR-反向点杂交法对850例经核苷类似物治疗后的乙型肝炎患者标本进行基因分型和耐药突变检测。结果:850例慢性乙型病毒性肝炎患者感染病毒基因型以B型为主,占87.8%,C型占9.3%,其中156例慢性乙型肝炎患者检测出耐药基因突变位点,以B基因型为主。对拉米夫定耐药的88例标本中B基因型耐药位点以rt204V突变为主,其突变频率为32.95%;对阿德福韦酯耐药29例标本中B基因型耐药位点以rt236T突变为主,其突变频率为44.83%。对拉米夫定耐药88例标本中C基因型耐药位点以rt204V突变为主,其突变频率为9.09%;对阿德福韦酯耐药的29例标本中C基因型耐药位点以rt236T突变为主,其突变频率为10.34%。结论:梅州地区慢性乙型肝炎患者所感染的乙型肝炎病毒以B型为主,经核苷类抗乙肝病毒药物拉米夫定、阿德福韦酯治疗后发现存在不同程度的耐药变异。因此,对HBV进行多位点耐药基因相关突变的检测有助于临床及时发现和确认乙型肝炎患者HBV耐药基因分型和耐药位点,能够更合理指导临床选用核苷类药物。
吴艳丽邹尚平王雪英
关键词:核苷(酸)类似物耐药基因
肺炎链球菌溶血素对感染性肺炎的诊断价值被引量:4
2017年
目的利用原核表达技术获得肺炎链球菌溶血素(PLY)重组蛋白,探讨其对肺炎链球菌感染性肺炎的血清学诊断价值。方法根据Gen Bank中肺炎链球菌ply基因序列,切除羧基端33个核苷酸,设计合成特异性引物,从标准菌株的肺炎链球菌中提取DNA为模板,扩增目的基因ply,克隆后构建原核表达载体PET32a-ply,然后将其转化到大肠埃希菌DH5a BL21(DE3)中,以异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导其大量表达,获得融合6个组氨酸标签、无溶血活性的重组蛋白,经Ni-NTA树脂纯化,获得重组蛋白,经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定后,采用免疫印迹法检测其免疫原性;以重组蛋白PLY为抗原,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测临床诊断为社区获得性肺炎(CAP)并经细菌学确诊的患者血清中相应的Ig M抗体,评价其对肺炎链球菌感染性肺炎的快速诊断价值。结果成功构建出原核表达载体PET32a-ply,并实现了无溶血活性的PLY蛋白的可溶性表达,其具有较好的免疫原性。CAP患者血清抗PLY-Ig M抗体阳性率高于体检健康者(P<0.05),其诊断的敏感性均高于常规的痰培养和血培养(P<0.05)。结论以重组蛋白PLY为抗原的ELISA可用于肺炎链球菌感染的血清学快速诊断,在临床上具有重要的应用价值。
吴艳丽陈育贤古汉福
关键词:肺炎链球菌溶血素原核表达免疫原性
共1页<1>
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