公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

固氮斯氏假单胞菌铵载体amtB基因的功能和结构分析被引量：1: 2007年; 固氮斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)A1501是分离自水稻根际的联合固氮细菌,属变形细菌γ亚族。全基因组序列分析表明该菌含有2个紧密连锁的的铵载体蛋白编码基因amtB1和amtB2,位于同一个操纵子中glnK基因下游。铵载体蛋白AmtB1和AmtB2分别包含12和11个跨膜结构域。为研究amtB的功能,构建了amtB极性双突变株(PKOB1)。amtB极性双突变导致菌株生长缓慢;在铵浓度分别为3.3和10mmol/L条件下,其固氮酶活仍保持在0.01mmol/L的最佳固氮条件的87%和74%,而野生型已经基本尚失固氮能力。以硝酸盐为唯一氮源时,突变株细胞培养液的铵浓度可达到3.4mmol/L,而野生型并未检测到铵,表明AmtB可能参与了P.stutzeriA1501的铵离子转运,并与固氮酶活和氮代谢相关。; 侯胜强何升窦岳坦平淑珍林敏陈明; 关键词：斯氏假单胞菌A1501 跨膜结构 AMTB

斯氏假单胞菌A1501固氮调节基因nifLA的表达调控机制研究: ＜正＞斯氏假单胞菌A1501（Pseudomonas stutzeri）属于变形细菌γ亚群,能在水稻根系进行联合固氮, 这点是假单胞菌属中仅有的。同其它联合固氮菌相同,该菌固氮酶活受铵和氧的影响。基因组成上和棕色固氮菌（...; 窦岳坦解志红侯胜强平淑珍陆伟张维陈明林敏; 文献传递

固氮斯氏假单胞菌四碳二羧酸转移酶DctPQM的跨膜结构分析与功能研究被引量：1: 2003年; 固氮斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)A1501四碳二羧酸转移酶系由dctPQM基因编码。基因序列和结构分析表明,dctP,dctQ和dctM紧密连锁,并在核苷酸和氨基酸水平上与自生固氮菌棕色固氮菌的四碳二羧酸结合蛋白基因dctP和转运蛋白基因dctQM高度同源。经分析表明,DctP不含跨膜区,DctQ包含5个跨膜区,DctM包含12个跨膜区。为验证四碳二羧酸转运系统对固氮能力的增强作用,将含有完整dctPQM基因的DNA片段连接在自杀性转移质粒载体pSZ21的Tn5转座区域中,获得重组质粒pSZY6.采用三亲接合方法,经Tn5转座作用将dctPQM基因随机插入到野生型菌株A1501的染色体上,构建了重组菌株 A-142.经nptⅡ基因的PCR扩增实验证明,该重组菌株确实携带了额外拷贝的dct结构基因。该重组菌株以不同浓度的琥珀酸、延胡索酸和苹果酸(20,10和 5 mmol/L)为惟一碳源生长时,其固氮活性均明显高于野生型菌株A1501,表明额外拷贝的四碳二羧酸转移酶系编码基因dctPQM能增强受体菌的固氮能力。; 闫春玲林敏宛煜嵩侯胜强平淑珍陈明张保明C.Elmerich; 关键词：固氮活性

固氮斯氏假单胞菌A1501铵转运基因amtB的结构分析和功能研究: 固氮斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)A1501是一株分离自水稻根际的联合固氮细菌,属变形细菌γ亚族.铵转运基因(ammonium transporter gene)是生物体细胞内外氮素平衡重要基因...; 侯胜强; 关键词：斯氏假单胞菌A1501 固氮极性突变; 文献传递

固氮斯氏假单胞菌固氮调节基因ntrB的功能研究: 2008年; 利用三亲接合的方法将含有 ntrB 基因部分序列的自杀载体导入固氮斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)A1501中,获得了 ntrB 基因的非极性突变株(AdnB)。RT-PCR实验证明,AdnB 菌株中与 ntrB 连锁的下游基因 ntrC 能正常转录;ntrB 基因的非极性突变导致细胞完全丧失固氮能力,但其突变株能在含 NH_4^+的基本培养基 K 中正常生长;在以硝酸盐为唯一氮源时,AdnB 比野生型 A1501的细胞生长延迟约14～18 h,认为 ntrB 基因与硝酸盐的氮代谢有关。功能互补实验结果表明,AdnB 的功能互补菌株能完全恢复细胞的固氮作用和对硝酸盐的利用。; 高淼陈明何升窦岳坦侯胜强平淑珍张维陆伟王玉炯林敏; 关键词：斯氏假单胞菌A1501

固氮斯氏假单胞菌铵转运基因amtB功能的研究: ＜正＞铵载体是一类存在于细胞膜上的主动转运NH+4的载体。铵处于整个氮同化代谢的中央位置,不仅如此,铵还处于氮同化及分解代谢的连接点上。在细菌细胞中几乎所有的氮源都被分解为氨或谷氨酸,氨和谷氨酸又是细胞合成各种氨基酸、核...; 侯胜强窦岳坦何升平淑珍陈明陆伟徐玉泉张维林敏; 关键词：斯氏假单胞菌 AMTB; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

侯胜强