您的位置: 专家智库 > >

张红娟

作品数:4 被引量:15H指数:3
供职机构:丹东市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇晚期
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌组织
  • 1篇中晚期
  • 1篇中晚期非小细...
  • 1篇晚期非小细胞
  • 1篇晚期非小细胞...
  • 1篇晚期结肠癌
  • 1篇晚期胃癌
  • 1篇胃癌
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌组织
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇联合化疗
  • 1篇临床效果观察
  • 1篇免疫

机构

  • 4篇丹东市中心医...
  • 3篇吉林大学第二...

作者

  • 4篇张红娟
  • 2篇吕巧妹
  • 1篇荆雷
  • 1篇金春英

传媒

  • 3篇中国医药指南
  • 1篇中国妇幼保健

年份

  • 3篇2020
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
免疫治疗联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的效果评价被引量:6
2020年
目的探究免疫治疗联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的效果。方法选取我院2016年10月至2017年12月收治的56例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。将所有患者随机均分成实验组、对照组,各28例。给予对照组患者常规化疗治疗,给予实验组患者对照组治疗基础上的免疫治疗。观察、对比两组患者的血清肿瘤标志物情况、细胞免疫指标、体液免疫指标与患者近、远期疗效及不良反应发生情况等。结果治疗后,两组患者血清肿瘤标志物水平均低于治疗前,且实验组患者血清肿瘤标志物水平低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。实验组治疗总有效率96.43%好于对照组89.29%,P<0.05,差异有统计学意义。经1年随访,实验组生存期高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。实验组患者骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻发生率均低比对照组低,P<0.05,差异有统计学意义。结论给予中晚期非小细胞肺癌患者免疫治疗联合化疗治疗能够有效延长患者生命,提高患者生存质量,值得临床大力推广及应用。
张红娟于振东张艳平张红波
关键词:免疫治疗化疗中晚期非小细胞肺癌
阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果观察被引量:3
2020年
目的探究阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法选取我院2017年6月至2018年6月收治的48例Ⅲ-Ⅳ期老年胃癌患者作为研究对象。将所有患者随机均分成实验组、对照组,各24例。给予对照组患者替吉奥胶囊单药治疗,给予实验组患者阿帕替尼+替吉奥胶囊联合治疗。观察、对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗有效率33.33%高于对照组的8.33%,实验组患者疾病控制率87.50%高于对照组的54.17%,P<0.05,差异有统计学意义。所有患者经检查不良反应程度均在Ⅰ~Ⅱ度。两组患者的白细胞减少、血尿、乏力、腹泻、手足综合征、口腔溃疡等不良反应发生率相比,差异不明显,P> 0.05,差异无统计学意义。实验组患者血小板减少、蛋白尿、恶心呕吐及高血压等不良反应发生率均比对照组高,P<0.05,差异有统计学意义。结论与替吉奥胶囊单药相比,给予老年胃癌患者阿帕替尼联合替吉奥胶囊治疗可有效提高疾病控制率及治疗率,且安全性与替吉奥胶囊单药治疗相比相差不多,因此值得临床大力推广及应用。
张红娟张艳平张红波于振东
关键词:老年晚期胃癌
乳腺癌组织中钙结合蛋白S100A4和EZH2的表达水平及临床意义被引量:2
2015年
目的探讨乳腺癌组织钙离子结合蛋白S100A4、EZH2蛋白的表达变化及与患者临床病理特征的关系。方法选择该院2008-2014年收治的87例诊疗、随访资料完整的乳腺癌患者作为病例组,选取该院病理科收集的30例健康妇女乳腺组织标本作为健康组,采用免疫组化法检测两组标本中S100A4、EZH2蛋白表达情况;统计分析S100A4、EZH2蛋白表达与患者临床病理特征的关系。结果病例组的S100A4阳性率为80.46%、EZH2阳性率为78.16%均显著高于健康组的19.54%、21.84%,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌患者的S100A4阳性表达与患者是否发生淋巴结转移、组织学分级程度具有显著的关系(P<0.05);EZH2的阳性表达与患者的是否发生淋巴结转移、组织学分级程度、TNM分期具有显著的关系(P<0.05)。结论乳腺癌组织S100A4、EZH2蛋白的表达增强,同时与患者的淋巴结转移、临床分析、组织学分级具有一定的关系。
吕巧妹金春英张红娟荆雷
关键词:乳腺癌病理特征
奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的效果和安全性被引量:4
2020年
目的探究奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的效果和安全性。方法选取我院2016年1月至2016年12月期间收治的36例晚期结肠癌患者作为研究对象。将所有患者随机均分成研究组、对照组,各18例。给予对照组患者单纯奥沙利铂治疗,给予研究组患者奥沙利铂联合卡培他滨治疗。观察、对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、随访2年的生存时间及血清指标水平等。结果研究组患者治疗总有效率77.78%高于对照组患者的50.0%,P<0.05,差异有统计学意义。研究组、对照组患者总不良反应发生率均为50.0%,二者相比并无差异,P>0.05,差异无统计学意义。研究组患者生存时间为(11.7±3.7)个月长于对照组患者生存时间(7.5±1.9)个月,P<0.05,差异有统计学意义。研究组患者1年生存率61.11%、2年生存率27.78%均高于对照组的50.0%、11.11%,P<0.05,差异有统计学意义。两组患者治疗后DOC2蛋白水平均高于治疗前,且研究组高于对照组;两组患者治疗后rasP21蛋白、c-Fos蛋白、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论给予晚期结肠癌患者奥沙利铂联合卡培他滨治疗可有效提高患者疗效,降低血清相关指标水平及不良反应发生率,安全性高,利于延长患者生命,值得临床大力推广及应用。
张红娟于振东张红波吕巧妹张艳平
关键词:奥沙利铂卡培他滨晚期结肠癌安全性
共1页<1>
聚类工具0