杨艳
- 作品数：19 被引量：63H指数：5
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：厦门市科技计划项目福建省科技计划项目南京军区医学科技创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 厦门地区2960对育龄夫妇地中海贫血筛查及基因检测结果分析被引量：5
- 2016年
- 目的初步了解并分析厦门地区育龄青年地中海贫血（地贫）流行情况及其基因分布特征，为地贫基因诊断、遗传咨询及减少地贫漏诊和误诊提供理论依据。方法对2013年4月至2016年4月来本院进行孕前优生健康检查的2960对育龄夫妇进行血常规、血红蛋白电泳、血清铁、铁蛋白筛查，筛查阳性患者通过“PCR＋膜杂交法”进行地贫基因检测。结果2960对育龄夫妇经血液学筛查结果中阳性共1160例（占19．59％），检出地贫基因携带者408例，占6．89％；其中α地贫基因携带者286例，占4．83％，最常见的地贫基因型为-SEA／α α占全部α地贫基因携带者的74．13％；β地贫基因携带者114例，占1．93％，最常见的地贫基因型为CD41—42（-TCTT）和IVS-2—654（C→T），分别占全部β地贫基因携带者的34．21％和32．46％；α地贫复合β地贫基因携带者8例，占0．14％。结论厦门地区地贫基因突变类型复杂多样，α地贫基因携带者最常见的基因型为-SEA／α α ，β地贫基因携带者最常见的基因型为CD41-42（-TC皿和IVS-2—654（C→T）；对于血液学筛查阳性的人群，进一步进行地贫基因诊断，可避免漏诊误诊，更好的为临床地贫诊断和遗传咨询提供依据。
- 陈涌泉王厚照张玲王玮玮骆园园杨艳程玲蓝惠华
- 关键词：地中海贫血Β地贫基因突变
- 系统性红斑狼疮患者电子健康素养与网络健康信息寻求行为的研究
- 目的：（1）评价电子健康素养量表（eHEALS）在系统性红斑狼疮（SLE）患者中的适用性;（2）调查SLE患者电子健康素养水平的现状;（3）了解SLE患者对网络健康信息资源的获取与利用情况以及患者理想中的网络信息平台的特...
- 杨艳
- 关键词：系统性红斑狼疮健康教育
- 文献传递
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤中hENT1、NF-κB的表达及意义
- 第一部分:弥漫性大B细胞淋巴瘤中hENT1的表达及意义 目的:核苷转运载体(nucleosidetransporter,NTs)在介导核苷及核苷类药物的跨膜转运的过程中发挥着重要作用。其中人类平衡型核苷转运蛋白1(hu...
- 杨艳
- 关键词：大B细胞淋巴瘤NF-ΚB信号通路免疫组织化学
- 文献传递
- 2506例不孕不育患者地中海贫血基因分型分析被引量：2
- 2016年
- 目的调查某院生殖医学中心就诊的不孕不育患者中地中海贫血基因的携带情况、基因突变类型及构成比，制定有效可行的地中海贫血防治计划，有效降低地中海贫血的发病率，为达到“优孕”的目的提供参考。方法采用聚合酶链反应（PCR）法、跨越断点PCR方法和导流杂交技术对某院就诊地中海贫血血液学筛查阳性的不孕不育患者进行地中海贫血基因分析。结果2506例疑似病例中检出942例地中海贫血基因携带者，检出率为37．59％；其中654例为仪地中海贫血基因携带者，占69．43％，检出11种d地中海贫血基因型，以--SEA／α α （72．32％）、-a3.7／α α（15．75％）和-a4.2／α α（3．67％）三种缺失型α 地中海贫血基因最常见；B地中海贫血基因携带者占28．77％，15种β地中海贫血基因突变类型中共检出13种，突变频率较高的前3位依次为IVS-2—654（38．75％）、CD41—42（29．89％）、CD17（10．70％）；复合型地中海贫血基因携带者占1．80％，检出12种复合型地中海贫血基因类型，以--SEA／α α复合CD17／N最多见，占23．53％。结论安徽医科大学解放军174临床学院生殖医学中心就诊的不孕不育患者地中海贫血发生率较高，α地中海贫血以缺失型--SEA／α α基因型最为常见，β地中海贫血则以IVS-2—654（c—T）位点的突变最为常见。应加强对不孕不育患者地中海贫血血液学筛查和基因诊断，以预防重型地中海贫血患儿的出生，达到“优孕”的目的。
- 蓝惠华王厚照王玮玮杨艳程玲陈涌泉金丹丹张玲
- 关键词：不孕不育地中海贫血聚合酶链反应
- 乙型肝炎病毒感染对精液参数及精子DNA完整性的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨乙型肝炎病毒（HBV）感染对精液参数及精子DNA完整性的影响。方法选取2013年1月至2015年12月来本院医学生殖中心就诊的41名乙肝病毒感染阳性男性不育患者（试验组）和45例健康生育男性（对照组），采用伟力wL-9000精液分析仪测定精液密度、活力、畸形精子率、前向运动活动精子等精液参数；采用精子染色质扩散实验（SCD法）进行精子DNA完整性分析。结果试验组精液密度为（40．19±18．52）×106／ml，精子活力为（39．33±15．84）％，精子畸形率为（28．83±10．54）％，前向运动精子为（37．95±11．67）％，精子DNA碎片指数（DFI）为（23．35±12．24）％。与对照组相比，试验组精液密度下降、活力下降、精子畸形率增加、前向运动精子减少、DFI升高，差异有统计学意义（t=6．16、6．87、11．40、5．75、7．48，P〈0．051。结论乙型肝炎病毒感染影响精液参数及精子DNA，可能是造成男性不育的原因之一。
- 程玲张玲蓝惠华王玮玮骆园园杨艳陈涌泉金丹丹王厚照
- 关键词：乙型肝炎病毒精液参数精子DNA完整性男性不育
- 鲍曼不动杆菌临床分布及NDM-1阳性菌的耐药性被引量：1
- 2017年
- 目的分析厦门市某医院2014—2016年检出的鲍曼不动杆菌的分布特征和耐药性,筛选新德里·梅塔洛1号(NDM-1)阳性鲍曼不动杆菌,并对其进行耐药性检测。方法回顾性收集该院2014年1月—2016年6月检出的全部鲍曼不动杆菌资料,对其分布特征及耐药情况等进行汇总分析。用PCR法筛选NDM-1阳性鲍曼不动杆菌,探讨其耐药性现状。结果该院培养出鲍曼不动杆菌的标本来源主要为痰液、分泌物、尿液;鲍曼不动杆菌分离率在G-菌中所占比例较高,仅次于大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌和铜绿假单胞菌,且2014—2016各年细菌分离率所占比例无较大变化;分离出鲍曼不动杆菌较多的科室主要为神经医学中心、呼吸内科、骨科等,在2014—2016年内变迁较小;19种抗菌药物2014—2016年耐药性变迁较大的有头孢曲松、亚胺培南、复方新诺明和四环素;实验中共筛出4株NDM-1阳性鲍曼不动杆菌,对选取的16种抗菌药物耐药情况显示对替加环素耐药性较低,而对头孢类抗生素、氨苄西林、呋喃妥因等耐药性较高。结论 2014—2016年该院鲍曼不动杆菌感染现状仍较为严峻,已成为医院感染的主要致病菌之一,且对不同抗菌药物耐药率在2014—2016年内有所差异。经检测该院鲍曼不动杆菌中存在NDM-1阳性菌,其耐药形势更为严峻。
- 王玮玮蓝惠华杨艳程玲金丹丹张玲王厚照
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性
- 厦门地区泛耐药鲍曼不动杆菌耐药机制的研究
- 研究目的了解厦门地区临床分离的鲍曼不动杆菌医院感染分布特点和耐药特征,为有效控制感染和临床合理应用抗菌药物提供实验室依据;分析厦门地区流行的泛耐药鲍曼不动杆菌的同源性,为控制感染的暴发流行提供依据;通过检测泛耐药鲍曼不动...
- 杨艳
- 关键词：鲍曼不动杆菌泛耐药耐药机制耐药基因Β-内酰胺酶
- 文献传递
- 多重耐药鲍曼不动杆菌耐药性及β-内酰胺酶耐药基因的研究被引量：9
- 2015年
- 研究多重耐药鲍曼不动杆菌的耐药性及β-内酰胺酶耐药基因的携带情况。采用VIKET Compact 2全自动细菌鉴定系统进行细菌鉴定,采用纸片扩散法(K-B法)测定鲍曼不动杆菌对抗菌药物的耐药性,应用聚合酶链反应(PCR)法检测β-内酰胺酶耐药基因。32株多重耐药鲍曼不动杆菌对13种常用抗菌药物的耐药率均>80%,对亚胺培南和美罗培南耐药率分别高达78.1%和71.9%,头孢哌酮/舒巴坦耐药率31.3%,多粘菌素B抗菌活性最好,耐药率0%。检出超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(Amp C)耐药基因,未检出金属β-内酰胺酶(MBLs)耐药基因。32株多重耐药鲍曼不动杆菌TEM基因均阳性,17株检出PER基因,29株检出ADC基因。有16株菌同时携带TEM、PER、ADC基因。结果表明,同时携带TEM、PER、ADC基因是安徽医科大学解放军174临床学院鲍曼不动杆菌产生多重耐药性的原因之一。
- 杨艳王厚照张玲
- 关键词：鲍曼不动杆菌多重耐药性Β-内酰胺酶耐药基因
- 耐药鲍曼不动杆菌耐药性和耐消毒剂基因研究的临床应用
- 王厚照张玲骆园园杨艳王玮玮
- 主要技术内容：通过调查并研究鲍曼不动杆菌院内感染的流行病学特征，检测耐药鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶、外排泵、喹诺酮类、氨基糖苷类耐药基因的携带情况，分析其对临床常用抗菌药物的耐药性情况，为临床合理应用抗菌药物提供依据；通过...
- 关键词：
- 关键词：耐药鲍曼不动杆菌医院感染流行病学
- 颅外段椎动脉发育不良彩色多普勒超声的应用价值
- 2022年
- 随着临床医学、检查手段及技术的不断发展,发现颅外段椎动脉发育不良是后循环缺血的众多原因之一,探讨彩色多普勒超声对椎动脉颅外段先天发育不良诊断的临床应用价值。选择我院住院患者2018年3月到2021年3月2169例患者经颅外段超声检查,观测椎动脉的血管走形、内径、管腔结构及管腔内有无异常回声,彩色频谱观测血流充盈及频谱形态。这2169例患者中经超声检查发现126例患者椎动脉内径纤细(内径≤2.0mm或≤2.5mm,且与对侧内径相差≥%50)。患者椎动脉颅外段发育不良与自身正常椎动脉的PSV、EDV及RI对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。对这126例发育异常椎动脉患者均同时进行血管造影检查进行对比,诊断结果高度吻合,差异无统计学意义。彩色多普勒超声能准确检出椎动脉先天性发育不良.是诊断椎动脉病变的一种经济、实用、可靠的检查技术。
- 黄菊霞殷亚平徐斌杨艳
- 关键词：彩色多普勒超声后循环缺血
