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排序方式：

TSLP基因的原核表达载体的构建: 2015年; 目的:构建TSLP基因的原核载体pGEX-4T-1/TSLP并将其转到大肠杆菌BL-21(DE3)中诱导表达,最后获得基因表达产物。方法:用PCR方法从含有TSLP全基因序列中扩增目的基因,将TSLP基因连接到pGEX-4T-1质粒上,并转到大肠杆菌BL21(DE3)中。最后检测TSLP基因。结果:经测序及PCR证实TSLP准确插入原核表达载体pGEX 4T-1中SDS-PAGE及Western blotting分析证明重组蛋白的分子量约为40KD。结论:成功构建表达了含有TSLP的原核重组载体,并在大肠杆菌中表达。; 廖智萍郭永清方文旭蔡志福; 关键词：胸腺基质淋巴生成素

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郭永清