张勇
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：安徽省药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 正交试验法优选再造浓缩丸的醇提工艺被引量：1
- 2009年
- 目的:优选再造浓缩丸的提取工艺条件。方法:以柚皮苷含量作为主要考核指标,采用正交试验法对醇提工艺条件进行优选。结果:最佳的工艺为加用8倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.0h。结论:该工艺可行。
- 马玲张勇
- 关键词：正交设计柚皮苷HPLC
- 再造浓缩丸中挥发油β-环糊精包合物的工艺研究
- 2008年
- 目的:研究β-环糊精包合再造浓缩丸挥发油的最佳工艺。方法:以挥发油包合率为考核指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。结果:优选出最佳包合工艺为按每1mL挥发油用8gβ-环糊精、80mL水的比例混合,超声包合45min。结论:此工艺适合大生产。
- 马玲张勇
- 关键词：挥发油Β-环糊精包合工艺
- 再造浓缩丸水提取工艺的研究
- 2008年
- 目的优选再造浓缩丸的水提取工艺条件。方法以盐酸小檗碱含量作为主要考核指标,采用正交实验法和高效液相色谱(HPLC)法的分析技术,对水提工艺条件进行优选。结果最佳的水提取工艺为加药材8倍量水,提取3次,1.0h/次。结论该工艺可行。
- 马玲张勇
- 关键词：水提取工艺盐酸小檗碱正交实验高效液相色谱法
- 再造浓缩丸的质量控制研究
- 2008年
- 目的建立再造浓缩丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别人工牛黄、赤芍、黄连和麻黄,采用气相色谱法测定本制剂中麝香酮的含量。结果在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好。气相色谱法测定麝香酮的线性范围为0.1012μg～1.012μg,r=0.9999。平均回收率为99.11%,RSD为3.59%(n=5)。结论该方法简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制该制剂的质量。
- 马玲吕凌路小东张勇
- 关键词：薄层鉴别麝香酮GC
- HPLC测定益脑宁片中芍药苷的含量被引量：1
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法测定益脑宁片中芍药苷的含量。方法：采用Phenomenex Gemini C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈~0.1%磷酸水溶液（14：86）,流速1.0ml/min,检测波长230nm。结果：芍药苷的线性范围为19.46~194.63μg（r=0.9999）,平均加样回收率为100.5%（RSD=0.96%,n=6）。结论：本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于益脑宁片中芍药苷的测定。
- 何云张勇
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
