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转化生长因子β1受体抑制剂SD-208对人增生性瘢痕的作用被引量：3: 2016年; 目的探讨TGF—β1受体抑制剂SD-208对人增生性瘢痕的作用及其机制。方法取。i废弃人增生性瘢痕组织，分离瘢痕Fb，并进行传代培养，采用第5代细胞进行以下实验。（1）按照随机数字表法（分组方法下同）将细胞分为空白对照组及0．5、1．0、3．0、5．0μmol／LSD-208组，每组6孔。空白对照组加入lμLPBS，后4组分别加入1μL0．5、1．0、3．0、5．0μmol／LSD-208，培养12h，细胞计数试剂盒8及酶标仪检测细胞增殖活性（以吸光度值表示）。根据细胞增殖活性结果选取适宜物质的量浓度的SD-208用于后续实验。（2）另取细胞，分为空白对照组及1、3μmol／LSD-208组，同（1）处理，每组8孔，Transwell法检测迁移细胞数。（3）另取细胞，同（2）分组处理，罗丹明-鬼笔环肽染色，观察细胞微丝形态。（4）另取细胞，同（2）分组处理，蛋白质印迹法检测TGF—p，蛋白表达。（5）取48只BALB／c裸鼠，分为生理盐水组24只与μmol／LSD-208组24只，于背部做长度为1cm的纵行切口，埋置人增生性瘢痕组织块。伤后7d，生理盐水组与1μmol／LSD-208组裸鼠瘢痕内分别多点注射0．05mL生理盐水及1Ixmol／LSD-208，每日注射1次。于首次给药后0（当日）、2、4、6、8、10、12、14、16、18、20d，取8只裸鼠，电子秤称量体质量；用游标卡尺测量瘢痕面积，计算剩余瘢痕面积百分比。于首次给药后1、2、3周，取出人增生性瘢痕组织块，免疫组织化学染色法检测TGF-β1。蛋白表达。对数据行单因素方差分析、两独立样本t检验。结果（1）空白对照组及0．5、1．0、3．0、5．0μmol／LSD-208组细胞增殖活性分别为1．00±0．03、0．90±0．08、0．68±0．11、0．54±0．04、0．42±0．09，0．5、1．0、3．0、5．0μmol／LSD-208组细胞增殖活性均明显低于空白对照组（t值为2．9～22．1，P〈0．05或P〈0．01）。（2）1、3μmol�; 李明方勇姚敏俞为荣倪涛顾钏杨鹏高毛志刚; 关键词：瘢痕转化生长因子Β1 细胞运动微丝

一种针对糖尿病足创面负压治疗的预警系统: 本发明涉及医疗器械领域，尤其涉及一种针对糖尿病足创面负压治疗的预警系统。包括负压治疗设备，抽气装置通过对集液瓶内产生负压环境，并通过软管连接件连接敷料件；氧气传输装置的输氧管道，位于所述敷料件的覆盖区域；传感监测模块实时...; 王慧彭银波龚黎青倪天羽倪涛毛志刚

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毛志刚

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