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尘螨过敏原蛋白Der p 2和Der f 2结构与抗原表位的比较研究被引量：2: 2017年; 目的比较分析尘螨过敏原蛋白Der p 2和Der f 2的一级、二级结构并预测抗原表位。方法从网上数据库下载Der p 2和Der f 2蛋白的序列,分析比较Der p 2和Der f 2蛋白的一级、二级结构,得出Der p 2和Der f2蛋白中可能的功能位点、信号肽位置。结果 Der p 2和Der f 2蛋白都由146个氨基酸组成,含有9个潜在可能的蛋白结合位点,二级结构主要由β-折叠片组成,在其N-末端为第1-17区段为信号肽。Der p 2蛋白含有9个线性B细胞表位、2个构象B细胞表位和6个HLA II的高亲和力区域,而Der f 2蛋白含有9个线性B细胞表位、2个构象B细胞表位和5个HLA II的高亲和力区域。结论应用生物信息学方法预测和比较过敏原蛋白Der p 2和Der f 2的结构与抗原表位信息,可为进一步研究过敏原蛋白Der p 2和Der f 2的生物学功能、疫苗研究奠定基础。; 梁敏冯笑胡腊陈纪涛李明赖宇雄刘兆宇; 关键词：P F B细胞表位

二甲双胍对肝癌细胞HepG_2中人类白细胞抗原-Ⅰ类分子表达的影响被引量：1: 2018年; 目的观察二甲双胍对人肝癌细胞HepG_2白细胞抗原Ⅰ类分子(HLA-Ⅰ)表达的影响。方法HepG_2常规培养后给予不同浓度二甲双胍干预,分为对照组及二甲双胍处理组(0.5、1、2、5、10 mmol/L),采用实时荧光定量PCR检测HLA-Ⅰα链(HLA-E、HLA-A2402)和β链(β2-M)mRNA的表达;并采用流式细胞技术检测HepG_2细胞膜表面HLA-Ⅰ蛋白的情况。结果与对照组相比,qPCR发现5、10 mmol/L二甲双胍可显著提高HepG_2中HLA-A2402、HLA-E和β2-M mRNA表达水平(P <0.05);同时发现不同浓度二甲双胍处理并不影响HepG_2细胞膜表面HLA-Ⅰ蛋白的表达。结论二甲双胍能显著提高肝癌细胞中HLA-Ⅰ mRNA的表达水平,将为二甲双胍抗肿瘤治疗等提供依据。; 胡腊冯笑陈纪涛刘兆宇翁锦生李晓媚曾子成刘季芳; 关键词：二甲双胍 HLA-I 肝癌

生酮饮食抑制人肺癌裸鼠皮下移植瘤生长及其机制研究被引量：4: 2016年; 目的:研究生酮饮食对人肺癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响及机制。方法:20只雌性BALB/C裸鼠皮下注射人肺癌A549细胞,随机均分为标准饮食组(SD组)和生酮饮食组(KD组)。1个月后,测量体重、瘤重、肿瘤体积;检测血糖和血酮体;对肿瘤、肺、肝脏、脑和心采用HE染色;IHC检测肿瘤组织中Ki-67、AMPK、p-AMPK和p-mTOR蛋白表达。结果:两组体重无显著差异(P>0.05);第10、25、30天KD组肿瘤体积明显变小(P<0.05),其中第25天尤其显著(P<0.01),抑瘤率为36%;与SD组相比,第30天KD组血糖降低(P<0.05);第10、20、30天KD组血酮上调(P<0.05),其中第20、30天更为显著(P<0.01);HE染色显示KD组肿瘤组织坏死面积显著增加,其他脏器无明显差异;免疫组化结果显示KD组肿瘤组织Ki-67和p-mTOR蛋白表达下降(P<0.05),p-AMPK表达上调(P<0.01),而AMPK蛋白表达无明显差异。结论:生酮饮食可明显抑制人肺癌裸鼠皮下移植瘤的生长,其抗癌作用可能与AMPK/mTOR信号通路的激活有关。; 陈良才陈纪涛冯笑刘浩刘季芳方向明易高; 关键词：肺肿瘤生酮饮食

敲低及过表达G6PD对肝癌细胞增殖和迁移的影响被引量：5: 2018年; 目的研究在人肝癌细胞株PLC/PRF/5中,敲低及过表达G6PD对细胞株增殖、生长及迁移能力的影响。方法包装慢病毒颗粒,选用人肝癌细胞株PLC/PRF/5建立G6PD敲低及过表达稳转细胞株,通过PCR及Western blot检验过表达及敲低效果,利用建立好的细胞株进行功能实验:通过实时细胞分析系统(RTCA)记录细胞增殖及迁移曲线,EDU实验可直观显示处于DNA复制阶段的细胞比例,以克隆形成实验反映细胞的生长能力。结果在G6PD敲低株中,细胞的倍增时间较对照组延长,生长速率明显下降,EDU实验中处于增殖期细胞的比例较对照组下降43.2%,克隆形成率明显下调(P<0.05),敲低组的迁移速率亦明显降低,曲线分离显著;而在过表达株及其对照组两株细胞中,增殖、生长及迁移实验结果无明显差异。结论在肝癌细胞中降低G6PD的表达将抑制肝癌的增殖生长,为进一步研究肝癌的发生机制及治疗方案打下了基础。; 冯笑刘兆宇胡腊陈纪涛曾子成刘季芳; 关键词：肝癌

原癌基因Bmi-1 B细胞抗原表位及HLAⅠ类限制性CTL表位的生物信息学分析被引量：1: 2018年; 目的:预测原癌基因Bmi-1(B-cell-specific Moloney murine leukemia virus insertion site 1)的B细胞抗原表位及HLAⅠ类限制性细胞毒性T细胞(cytotoxic T cell)表位。方法:采用Ellipro(http://tools.immuneepitope.org/ellipro/)预测Bmi-1蛋白中可能存在的线性B细胞表位和构象B细胞表位;采用Prot Param、Net CTL等软件和方法预测Bmi-1中可能存在的HLAⅠ类限制性CTL表位。结果:Bmi-1蛋白中含有6个线性B细胞表位和8个构象B细胞表位;结合HLA结合力、蛋白酶体切割效率和TAP转运效率,经过Net CTL程序预测表明:针对不同的HLAⅠ类分子,原癌基因Bmi-1中都存在多个HLAⅠ类分子的限制性CTL表位。结论:综合运用多个程序预测了原癌基因Bmi-1中的B细胞抗原表位及HLAⅠ类分子的限制性CTL表位,为下一步开展针对Bmi-1的免疫靶向治疗等研究打下了基础。; 刘兆宇冯笑胡腊刘季芳周新科梁敏赖宇雄; 关键词：B细胞表位 CTL表位 BMI-1

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