李志芳
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中山大学公共卫生学院预防医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄曲霉毒素B1诱导的恶性转化肝细胞的miRNA表达谱变化
- 背景:黄曲霉素是诱发人类肝细胞肝癌（HCC）的主要风险因素之一,其致癌机制主要与诱导DNA的突变相关,然而遗传变异理论尚无法完全解释其导致肝细胞癌变的复杂过程。目的:比较黄曲霉毒素B1（AFB1）诱导的恶性转化肝L02细...
- 李志芳李道传王庆刘彩霞李文学陈雯
- 文献传递
- DNA损伤修复过程表观遗传学改变被引量：1
- 2009年
- 多种化学、物理及生物因素可诱发细胞DNA损伤，损伤后DNA损伤位点被相关损伤感受器识别，激活相应的修复通路进行DNA修复。越来越多的证据表明DNA甲基化状态、蛋白翻译后修饰、染色质重塑、miRNA等修饰方式参与了DNA的损伤修复。文章通过不同损伤修复通路中这些修饰的特点，阐述表观遗传学改变在DNA损伤修复发展过程中的作用机制。
- 杨萍李志芳陈雯
- 关键词：DNA损伤DNA修复表观遗传学翻译后修饰
- 黄曲霉毒素B1诱导的恶性转化肝细胞miRNA表达谱的变化被引量：2
- 2011年
- 目的:检测黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)诱导的恶性转化肝L02细胞(L02T)的miRNA表达谱,寻找差异表达的miRNA。方法:以含有AFB1的培养液多次间歇性染毒L02细胞获得转化细胞L02T,通过miRNA芯片技术检测和分析对照L02和转化L02T细胞的miRNA表达谱;用实时荧光定量PCR方法对芯片结果加以验证;采用TargetScan软件预测miRNA可能调控的靶基因。结果:获得2组细胞856个miRNA的表达谱,在25个表达差异显著的miRNA中,15个表达上调,10个表达下调;用定量RT-PCR对芯片结果中表达差异的miR-320a、miR-638和miR-98进行验证,并对其中上调显著的miR-638进行生物信息学分析,预测到4个与肝癌相关的潜在靶基因。结论:在AFB1诱导的恶性转化肝L02细胞中筛查出25个表达差异显著的miRNA,差异表达的miRNA可能在细胞恶性转化过程中起重要作用。
- 李志芳李道传王庆刘彩霞李文学陈雯
- 关键词：黄曲霉毒素B1细胞恶性转化MIRNA
- miR-638在苯并(a)芘诱导细胞转化过程中的作用
- 目的:探讨microRNA(miRNA)在苯并芘诱导细胞恶性转化过程中的作用,筛查苯并芘致癌相关的miRNA生物标志物。方法:通过对苯并芘诱导不同转化阶段的人支气管上皮细胞HBER(永生化细胞株),HBERNT(转化前期...
- 李道传王庆刘彩霞李志芳肖永梅魏青陈雯
- 文献传递
- miR-638表达变化在苯并（a）芘致癌过程中的意义
- ＜正＞目的:检测microRNA（miRNA）在苯并（a）芘（BaP）诱导细胞恶性转化中的变化规律,筛查与BaP致癌相关的差异表达miRNA。方法:利用BaP诱导的不同转化阶段人支气管上皮细胞(human bronchi...
- 王庆李道传曾晓雯刘彩霞李志芳肖永梅陈雯
- 文献传递
- miR-27a在猿猴病毒小T抗原诱导支气管上皮细胞恶性转化中的作用
- 2012年
- 目的:检测猿猴病毒40(simian virus 40,SV40)小T抗原(small T antigen,ST)诱导人支气管上皮细胞(human bronchialepithelial cell,HBE)恶性转化中miRNAs的表达谱,寻找与细胞转化相关的miRNAs。方法:选择HBE、HBER和HBERST细胞株,提取总RNA,利用miRNA芯片和实时荧光定量PCR技术检测和验证永生化HBE、HBER和HBERST细胞中差异表达的miRNAs。通过细胞生长曲线检测、细胞周期分析、细胞克隆形成试验等确证与SV40 ST诱导HBE细胞恶性转化相关的miRNAs。结果:在HBE、HBER和HBERST细胞856个miRNA的表达谱中筛选出6个与SV40 ST诱导细胞转化相关的miRNA,2个表达上调(miR-20a和miR-27a).4个表达下调(let-7d,let-7f,miR-1246和miR-3746)。抑制miR-27a能减缓HBERST细胞的增殖速度(P<0.01),延长细胞在G0～G1期的停留时间(P<0.01)和降低HBERST细胞在软琼脂上形成克隆的数目(P<0.01)。结论:miR-27a的异常表达参与了SV40ST诱导的HBE细胞恶性转化。
- 王庆李道传刘彩霞李志芳肖勇梅张波曾晓雯陈雯
- 关键词：人支气管上皮细胞细胞恶性转化MIRNA
- miR-27a在猿猴病毒小T抗原诱导支气管上皮细胞恶性转化中的功能
- 背景猿猴病毒40(Simianvirus 40,SV40)早期DNA序列区编码的小T抗原(small T antigen,ST)是诱导人类细胞恶性转化的关键蛋白,然而目前为止其作用机制尚未完全阐明。目的检测SV40 ST...
- 王庆李道传刘彩霞李志芳肖永梅魏青陈雯
- 文献传递
- 不同代谢活化系统增强苯并(a)芘诱导人支气管上皮细胞转化效应被引量：1
- 2009年
- 目的探讨不同的代谢活化系统在苯并(a)芘[B(a)P]诱导人细胞转化模型中的应用。方法选择人支气管上皮细胞HBETR,采用3种不同的代谢活化方式:分别为加入大鼠S9组分(S9-Mix)、高表达代谢关键酶P450CYP1A1(HBETR-1A1细胞)和染毒前48小时用低剂量B(a)P诱导(HBETR-IN细胞)。通过软琼脂克隆形成试验和裸鼠皮下成瘤试验来比较在不同的代谢活化系统下,间接致癌物B(a)P诱导细胞转化的效能。结果通过蛋白印迹和酶活性检测结果验证HBETR-1A1细胞构建成功。细胞的生物学特性没有明显的改变。20μmol/LB(a)P染毒作用下HBETR-1A1、HBETR-IN细胞出现转化时间均为11周,而未加入活化系统时,HBETR细胞需14周才能获得恶性转化。HBETR细胞在加入和不加入S9-Mix的条件下,转化时间分别是14周、20周。上述转化的效果与CYP1A1酶活性以及蛋白表达水平相一致。结论三种代谢系统都能够促进间接致癌物B(a)P的代谢活化,缩短细胞的转化间期,提高细胞转化效率。从试验操作难度、试验的重复性及结果的可靠性等几个方面比较三种代谢系统应用的可行性,低剂量诱导作为新的代谢活化的方法在细胞转化试验中有着潜在的应用前景。
- 庞雅琴赖延东肖勇梅李文学马儒林王庆魏青林育纯李道传唐石伏陈丽萍杨萍李志芳吴大伟林忠宁陈雯
- 关键词：苯并(A)芘细胞转化代谢活化
- aPP2A调控组蛋白 H2AX介导的DNA损伤修复
- 目的蛋白磷酸酶2A(PP2A)是人机体内主要的蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,全酶由催化亚基,结构亚基和各种调节亚基组成异三聚体。本研究拟探讨PP2A参与DNA损伤修复中调控组蛋白H2AX去磷酸化的具体机制,以明确PP2A参与...
- 赖延东陈丽萍林育纯李道传李志芳肖勇梅魏青王庆张波陈雯
- 文献传递
- microRNA在细胞转化中的表达差异
- 目的microRNA(miRNA)属于RNA干扰的一种特殊形式,主要功能是在转录后水平调控基因表达。研究发现miRNA的异常表达与疾病如肿瘤的发生发展密切相关。为了筛差与细胞转化表型链接的特异microRNA分子,本研究...
- 李道传王庆杨萍唐石伏李志芳肖勇梅魏青张波陈雯
- 文献传递
