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王依

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:广东药科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇钠氢交换蛋白
  • 2篇肺癌
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学行为
  • 1篇时相
  • 1篇迁移
  • 1篇人肺
  • 1篇人肺癌
  • 1篇人肺癌A54...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤侵袭
  • 1篇肿瘤侵袭转移
  • 1篇微小RNA
  • 1篇细胞活力
  • 1篇细胞迁移

机构

  • 4篇广东药科大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 4篇王依
  • 3篇刘华
  • 1篇张冬英
  • 1篇李文丰

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
miR-195对肺癌A549细胞生物学行为的调控作用被引量:3
2018年
目的:探讨微小RNA(mi R)-195对肺癌细胞株A549生长、凋亡及迁移等生物学行为的影响和其相关作用机制。方法:对体外培养的A549细胞转染mi R-195 mimics,分别采用CCK-8法和流式细胞术检测细胞活力、周期分布及凋亡情况;Transwell实验检测细胞的迁移能力;Western blot检测相关调控因子cyclin D1、CDK2、Bcl-2和p-Rb/Rb的蛋白水平;双萤光素酶报告基因分析法预测及验证其可能的靶基因。结果:在A549细胞中过表达mi R-195可显著抑制细胞活力并引起细胞周期阻滞,同时细胞迁移率降低,而细胞凋亡率显著上升(P<0.05);此外,细胞中cyclin D1、CDK2、Bcl-2及p-Rb的蛋白水平均显著下降(P<0.05)。双萤光素酶报告基因分析显示MYB可能是mi R-195的靶基因,且在过表达mi R-195的A549细胞中回补MYB可部分逆转mi R-195对细胞活力、凋亡及迁移的影响。结论:mi R-195可靶向MYB抑制肺癌A549细胞的生长和迁移,并促进其凋亡。
王依詹蓉高建生张冬英刘华
关键词:肺癌细胞活力细胞迁移MYB基因
NHE1通过p38MAPK信号通路调节人肺癌A549细胞的侵袭转移及其机制
研究背景:  随着社会工业速度加快、生活环境污染加重、人口老龄化加剧以及多种不良的生活方式的影响,肺癌的发病率及死亡率逐年上升,已成为我国恶性肿瘤之首,严重威害着人类的健康.尽管近几十年来临床诊断和治疗肺癌方法有所改善,...
王依
关键词:肺癌膜型基质金属蛋白酶1
骨髓间充质干细胞不同时相干预对SD大鼠急性肺损伤的修复作用被引量:5
2017年
目的探究骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)不同时间干预对以静脉注射脂多糖(LPS)构建大鼠急性肺损伤(ALI)模型的修复作用。方法体外分离、培养并鉴定大鼠BM-MSCs。将120只雄性SD大鼠纳入研究,分成对照组、LPS组和LPS+BM-MSCs组,上述3组因BM-MSCs处理时间差异分成2、8、24、48、96 h共5个亚组(n=8)。LPS组以5 mg/kg尾静脉注射LPS,LPS+BM-MSCs组在注射LPS后分别在上述不同时间点尾静脉注射1 mL的BM-MSCs(1×10~6·mL^(-1));对照组则在上述时相点注射等剂量的生理盐水。检测各组肺泡灌洗液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)^(-1)α等炎症因子浓度、肺湿干比及肺损伤病理评分。结果成功分离、培养、纯化BM-MSCs,并诱导向成骨、成软骨、成脂细胞分化;流式细胞术鉴定所培养细胞系CD90、CD105、CD45、CD34阳性率分别为98.89%、97.37%、3.17%及1.41%。在LPS诱导的ALI中,TNF-α、IL^(-1)α、IL^(-1)0在8 h亚组中测得最高值[分别为(364.911±32.182)pg/mL、(286.316±18.567)pg/mL、(162.037±22.377)pg/mL],随着时间延长逐渐下降;肺湿干比在2 h亚组中测得最高值(6.361±0.265);肺水肿及组织损伤程度在2 h亚组中最严重,病理评分也测得最高值(0.462±0.048),随着时间延长逐渐下降。在LPS+BM-MSCs组中,2、8、24 h的炎症因子、湿干比及病理评分均有显著改变(P<0.05),随着时间延长,差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期应用BM-MSCs可减少TNF-α、IL^(-1)α等炎症因子,从而减轻肺组织损伤及肺泡水肿。
叶永顺廖画李文丰王依刘华
关键词:骨髓间充质干细胞急性肺损伤炎症因子
钠氢交换蛋白1在肿瘤侵袭转移中的研究进展被引量:1
2017年
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,尽管现代医学技术不断进步,但肿瘤发病率、病死率仍居高不下。肿瘤发病机制目前仍不明确,侵袭、转移是其重要特性,也是患者治疗失败的主要原因,因此深入研究肿瘤侵袭、转移的机制对临床治疗大有裨益。钠氢交换蛋白1(NHE1)是广泛表达于哺乳动物细胞膜表面的离子转运体,近年来研究发现其在肿瘤细胞中过表达,通过改变肿瘤细胞内外p H、降解细胞外基质、改变细胞侵袭性结构等促进肿瘤的侵袭转移,并涉及多种细胞信号通路的改变。随着研究深入,NHE1将为肿瘤的治疗提供新策略。
王依高建生刘华
关键词:肿瘤
共1页<1>
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