贾瑞瑞
- 作品数：7 被引量：28H指数：3
- 供职机构：西南大学更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 柑橘溃疡病相关转录因子CsBZIP40的功能研究
- 柑橘溃疡病是一种由地毯黄单胞菌柑橘致病变种（Xanthomonascitrisubsp.citri,Xcc）所引起的检疫性细菌病害，给世界柑橘产业造成巨大损失，目前还没有有效防治方法，培育抗病品种是解决柑橘溃疡病危害的根...
- 贾瑞瑞
- 关键词：甜橙柑橘溃疡病亚细胞定位
- 柑橘黄龙病相关水杨酸羧基甲基转移酶基因CsSAMT-1的克隆与表达分析被引量：6
- 2017年
- 为研究水杨酸羧基甲基转移酶(Salicylic acid carboxyl methyltransferase,SAMT)在柑橘防御黄龙病(Huanglongbing,HLB)中的作用,克隆获得Cs SAMT^(-1)基因,并以易感HLB锦橙和耐HLB酸柚为试材进行基因表达分析。q RT-PCR结果表明,易感病锦橙中CsSAMT^(-1)在感染HLB后上调表达,且在叶脉中的表达量显著高于叶肉;而耐病酸柚中CsSAMT^(-1)呈组成型表达。外源水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)处理锦橙和酸柚,均可诱导CsSAMT^(-1)上调表达。HLB侵染前,耐病酸柚叶脉中SA和水杨酸甲酯(MeSA)含量分别为11.85和18.18 ng·g^(-1),显著高于锦橙(0.82和0.01 ng·g^(-1));HLB侵染后,锦橙中SA和MeSA含量明显上升,酸柚中SA含量明显下降,MeSA含量基本保持原有水平。研究表明,Cs SAMT^(-1)可能通过调节SA和Me SA信号分子转换来增强对柑橘黄龙病的抗性。
- 白晓晶许兰珍贾瑞瑞周鹏飞陈敏何永睿彭爱红雷天刚李强姚利晓陈善春邹修平
- 关键词：柑橘黄龙病MESA
- 一种柑橘全基因组40K液相芯片及应用
- 本发明公开了一种柑橘全基因组40K液相芯片及应用，包括柑橘40K位点探针混合液和杂交捕获试剂，所述柑橘40K位点探针混合液包括40323个柑橘SNP背景位点探针和5355个柑橘SNP关联位点探针，每个位点至少2根捕获探针...
- 李强喻奇缘陈善春何永睿张晨希线宝航贾瑞瑞龙琴傅佳雷天刚
- 柑橘响应溃疡病菌转录因子基因CsAP2-09的克隆与功能分析被引量：2
- 2017年
- 对柑橘中AP2转录因子进行注释,并克隆柑橘溃疡病相关的Cs AP2-09,研究外源水杨酸、茉莉酸甲酯、乙烯利、机械损伤以及溃疡病菌对该基因的诱导表达,确定其表达模式。从柑橘全基因组公共数据库一共注释出12个AP2成员,据系统发育和结构可以将其分为4个亚类;可能与抗、感溃疡病相关的Cs AP2-09基因全长4 159 bp,开放阅读框1 467 bp,编码488个氨基酸,具有典型的AP2结构,同时也具有一些结构特殊性;该基因在细胞核中优势表达,与定位信号预测结果吻合;上游启动子元件含多个与植物逆境或激素应答相关的顺式作用元件,如BOX-W1、CGTCA-motif、TCA-element、WUN-motif等;诱导结果表明Cs AP2-09对外源水杨酸、茉莉酸甲酯、乙烯利及机械损伤均有响应;柑橘溃疡病菌侵染可诱导抗病品种四季橘中此基因明显上调表达,而在感病品种纽荷尔中变化趋势不显著。上述研究表明Cs AP2-09是一个响应溃疡病菌侵染的,可作为研究柑橘抗溃疡病的候选基因。目前已将其在锦橙中超表达,共筛选出8个转基因植株,后期将对其进行抗病性评价以确定其分子育种价值。
- 贾瑞瑞胡安华陈善春邹修平彭爱红许兰珍雷天刚姚利晓白晓晶何永睿李强
- 关键词：柑橘柑橘溃疡病转录因子亚细胞定位
- 一种柑橘全基因组40K液相芯片及应用
- 本发明公开了一种柑橘全基因组40K液相芯片及应用，包括柑橘40K位点探针混合液和杂交捕获试剂，所述柑橘40K位点探针混合液包括40323个柑橘SNP背景位点探针和5355个柑橘SNP关联位点探针，每个位点至少2根捕获探针...
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- 柑橘响应溃疡病菌转录因子CsBZIP40的克隆及功能分析被引量：11
- 2017年
- 【目的】分析柑橘BZIP转录因子家族并克隆柑橘溃疡病菌相关的转录因子Cs BZIP40,对其进行亚细胞定位并研究外源激素及机械损伤对该基因的诱导表达,确定其诱导表达模式,分析其与溃疡病菌侵染的关系。【方法】基于全基因组公共数据库,对柑橘BZIP转录因子进行综合专业注释以获得柑橘中BZIP家族的所有成员信息,并根据染色体定位对其进行命名;利用MEME分析其结构域;利用MEGA 6.0分析柑橘BZIP与拟南芥BZIP的系统发育关系,并根据系统发育关系对该基因家族进行分类,确定本研究关注的Cs BZIP40所属的类型;结合染色体定位和系统发育树确定该家族的基因复制情况;利用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)方法验证感染溃疡病菌前后由柑橘转录组筛选出的Cs BZIP40表达模式;分析Cs BZIP40、启动子元件(plant CARE)和核定位信号(c NLSmapper),构建GFP融合载体,用洋葱表皮进行亚细胞定位分析,来对预测的核定位信息进行验证;利用q RT-PCR技术分析水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(Me JA)、乙烯利(ET)以及机械损伤(wounding)对该基因的诱导表达模式,揭示该转录因子与激素代谢途径的关系。【结果】从柑橘(甜橙)全基因组数据库中共注释到47个BZIP,这些BZIP基因位于9号染色体之外的所有染色体上,其中3号染色体基因密度最大为4.5×10-7个/Mb,2号染色体上的BZIP基因密度最小,仅占所有BZIP基因的2%;柑橘BZIP基因家族含有较少的基因复制事件,所以相对其他已测序物种其BZIP家族较小;Cs BZIP40基因全长5 756 bp,开放阅读框1 530 bp,编码509个氨基酸;经BZIP家族染色体定位、结构域和系统发育分析结果显示Cs BZIP40基因序列特异性较好,且Cs BZIP40与拟南芥中AT1g08320属于同源基因,属于柑橘10个亚家族中参与病菌防御的D亚类;上游启动子元件含多个与植物逆境或激素应答相关的顺式作用元件,例如Box-W1、HSE、ERE等;此基因含有核定
- 贾瑞瑞周鹏飞白晓晶陈善春许兰珍彭爱红雷天刚姚利晓陈敏何永睿李强
- 关键词：柑橘溃疡病BZIP转录因子亚细胞定位
- 柑橘4个WRKY转录因子基因的克隆及其响应柑橘溃疡病菌侵染的表达分析被引量：9
- 2017年
- 以纽荷尔脐橙和四季橘为试验材料,基于溃疡病菌诱导的柑橘转录组数据库,利用PCR方法克隆获得4个WRKY家族基因Cs WRKY22、Cs WRKY50、CsWRKY72-1和CsWRKY72-2的cDNA全长序列。序列分析结果表明,这4个基因的cDNA全长分别为1 123、1 312、1 809和2 208 bp,开放阅读框长度分别为921、480、1 809和1 767 bp,各编码306、159、602和588个氨基酸。氨基酸序列和结构分析显示,这4个基因属于第Ⅱ类WRKY蛋白。进化树分析显示,所克隆的4个柑橘WRKY蛋白与可可、葡萄等WRKY蛋白亲缘关系较近。亚细胞定位显示,所克隆的4个WRKY基因定位于细胞核,与亚细胞定位预测相符。对纽荷尔脐橙和四季橘中4个基因受溃疡病菌诱导的表达分析表明,CsWRKY22参与寄主的感病反应,而CsWRKY50参与抗溃疡病的免疫应答反应。柑橘溃疡病菌能抑制CsWRKY72-1和CsWRKY72-2介导的寄主基础免疫。水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)处理表明,4个Cs WRKY基因均不参与SA和MeJA介导的寄主抗病和抗逆反应。
- 周鹏飞贾瑞瑞陈善春许兰珍彭爱红雷天刚李强陈敏白晓晶邹修平何永睿
- 关键词：柑橘基因克隆
