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蒋静

作品数:4 被引量:16H指数:2
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇肝素
  • 2篇诱捕
  • 2篇鼠血清
  • 2篇脓毒
  • 2篇脓毒症
  • 2篇中性粒细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠血清
  • 2篇粒细胞
  • 1篇弹性蛋白
  • 1篇弹性蛋白酶
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇支气管
  • 1篇侵袭性
  • 1篇侵袭性肺曲菌...
  • 1篇曲菌
  • 1篇曲菌病

机构

  • 4篇中国医科大学...

作者

  • 4篇章志丹
  • 4篇马晓春
  • 4篇蒋静
  • 3篇乔艳婷
  • 2篇穆盛田
  • 1篇朱承睿
  • 1篇郑振
  • 1篇肇冬梅
  • 1篇陈铭铭
  • 1篇吴永然

传媒

  • 2篇中华危重病急...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肝素对脓毒症小鼠血清及肺组织NETs水平的影响
目的 观察肝素对脓毒症小鼠血清及肺组织NETs 水平的影响.方法 90 只8~10 周龄,体重20~25g 的C57BL/6J 雄性小鼠,随机分成对照组30 只,LPS 组30只(LPS:30mg/kg,溶于100ul ...
蒋静穆盛田章志丹马晓春
肝素预处理对脓毒症小鼠血清及肺组织中性粒细胞胞外诱捕网水平的影响被引量:12
2017年
目的 探讨肝素预处理对脓毒症小鼠血清及肺组织中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)的影响及其作用机制.方法 按随机数字表法将雄性C57BL/6J小鼠分为对照组、模型组、肝素干预组,每组30只.腹腔注射脂多糖(LPS)30 mg/kg(溶于100μL生理盐水)建立脓毒症动物模型;肝素干预组于制模前30 min皮下注射普通肝素8 U(溶于20μL生理盐水).各组于制模后6 h取血清和肺组织,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及反映NETs水平的组蛋白2AX(H2AX)和中性粒细胞弹性蛋白酶(NE);用PicoGreen荧光染料检测血清游离DNA(cf-DNA/NETs)水平;用蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测肺组织H2AX、NE蛋白表达.结果 模型组血清TNF-α、IL-6、H2AX、NE、cf-DNA/NETs水平及肺组织H2AX、NE蛋白表达均明显高于对照组〔TNF-α(ng/L):133.0±14.1比2.7±1.0,IL-6(ng/L):3911.2±189.2比298.9±52.5,H2AX(ng/L):545.5±40.0比21.9±8.3,NE(μg/L):6.48±0.12比0.47±0.15,cf-DNA/NETs(μg/L):846.3±137.5比152.7±36.4,H2AX蛋白(灰度值):1.14±0.09比0.68±0.04,NE蛋白(灰度值):0.56±0.03比0.32±0.04,均P〈0.05〕.肝素预处理能明显降低脓毒症小鼠血清TNF-α、H2AX、NE、cf-DNA/NETs水平及肺组织H2AX、NE蛋白表达〔TNF-α(ng/L):83.2±7.6比133.0±14.1,H2AX(ng/L):435.0±39.0比545.5±40.0,NE(μg/L):4.26±0.17比6.48±0.12,cf-DNA/NETs(μg/L):606.5±73.9比846.3±137.5,H2AX蛋白(灰度值):0.91±0.03比1.14±0.09,NE蛋白(灰度值):0.42±0.03比0.56±0.03,均P〈0.05〕,而对血清IL-6水平无明显影响(ng/L:3919.9±166.6比3911.2±189.2,P〉0.05).结论 肝素预处理能降低脓毒症小鼠血清及肺组织中NETs水平,可能是对脓毒症发挥器官保护作用的潜在机制.
蒋静穆盛田张芳晓乔艳婷吴永然章志丹马晓春
关键词:脓毒症肝素中性粒细胞弹性蛋白酶
一例社区获得的侵袭性肺曲菌病(IPA)合并变应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)患者
目的 一例社区获得的侵袭性肺曲菌病(IPA)合并变应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)患者方法 一例社区获得的侵袭性肺曲菌病(IPA)合并变应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)患者结果 一例社区获得的侵袭性肺曲菌病(IPA)合并...
章志丹蒋静郑振肇冬梅陈铭铭朱承睿张芳晓乔艳婷马晓春
肝素减轻中性粒细胞胞外诱捕网诱导的内皮细胞损伤被引量:7
2017年
目的 明确中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)对内皮细胞的损伤作用,探讨肝素能否减轻NETs诱导的内皮细胞损伤,发挥对内皮细胞的保护作用.方法 提取健康志愿者外周血,利用Percoll-Histopaque密度梯度离心法提取中性粒细胞(PMN),应用佛波酯(PMA)刺激PMN产生NETs,用免疫荧光染色联合荧光酶标仪对NETs进行定性及定量检测.用提取到的NETs诱导体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC),并分别加入重组DNA水解酶(rhDNase)拮抗及肝素干预,6 h后应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定各组HUVEC活性.结果 PMA刺激PMN可以产生NETs,免疫荧光染色显示在PMN周围可形成网状结构.荧光酶标仪检测显示,与对照组比较,经PMA刺激的PMN上清液中游离DNA含量(μg/L)显著增加(2 h:119.62±14.83比24.27±0.67,4 h:146.67±21.24比28.35±2.98,均P〈0.05).应用NETs诱导HUVEC,随着NETs含量的增加内皮细胞抑制率逐渐上升,加入rhDNase后,NETs诱导的内皮细胞抑制率可被拮抗〔10、20、30μg/L NETs时内皮细胞抑制率分别为:(8.65±0.51)%比(10.99±0.35)%,(14.85±0.43)%比(16.85±0.49)%,(26.06±3.51)%比(27.54±0.62)%,均P〈0.05〕.在NETs诱导内皮细胞损伤后,加入0.01、0.1、1和10 kU/L肝素可明显降低细胞抑制率,且呈剂量依赖趋势,10μg/L NETs时内皮细胞抑制率分别为(8.96±0.70)%、(5.32±1.36)%、(0.70±0.30)%、(0.75±0.20)%比(10.99±0.35)%,20μg/L NETs时内皮细胞抑制率分别为(15.57±0.62)%、(13.28±0.65)%、(6.91±0.15)%、(5.86±0.17)%比(16.85±0.49)%,30μg/L NETs时内皮细胞抑制率分别为(30.49±0.74)%、(29.41±1.41)%、(23.45±0.75)%、(21.72±1.52)%比(27.54±0.62)%,且1 kU/L和10 kU/L的肝素对所有浓度NETs诱导内皮细胞抑制均有改善作用,差异均有统计学意义(均P〈0.05).结论 NETs能够诱导内皮细胞损伤,且NETs含量越高细胞损伤程度越重;肝
乔艳婷蒋静章志丹马晓春
关键词:血管内皮细胞细胞损伤肝素
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