吕菲菲
- 作品数：36 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 伤害诱导普通白木香与奇楠种质沉香中倍半萜类成分及早期倍半萜合酶基因表达的差异分析被引量：1
- 2021年
- 目的:明确伤害诱导普通白木香和奇楠种质所结沉香中倍半萜组分及其早期倍半萜合酶基因表达模式的差异。方法:采用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析普通沉香和奇楠沉香中倍半萜组分的差异;对3年生普通白木香和奇楠种质茎干分别进行全断干伤害,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析伤害早期倍半萜合酶基因AsTPS2、AsTPS13、AsTPS14、AsTPS17、AsTPS18、AsTPS20、AsTPS23表达模式的差异。结果:奇楠沉香倍半萜组分显著不同于普通白木香所结沉香,2种沉香中分别检测到16、17个倍半萜成分,其中共有成分12个,且共有成分含量差异较大;两者的倍半萜合酶基因在伤害诱导早期表达模式也不同,伤害诱导24 h内,普通白木香中7个倍半萜合酶基因表达水平均上升,2 h达到最大值后下降,而奇楠种质中AsTPS2、AsTPS13、AsTPS14、AsTPS17和AsTPS23基因表达量在24 h内持续上升,AsTPS20基因表达量在6 h达到最大值,但AsTPS18基因表达量低,在伤害诱导0~24 h变化不明显,显著低于普通白木香种质。结论:普通白木香与奇楠种质所结沉香倍半萜类成分差异明显,且响应伤害诱导的倍半萜合酶基因在0~24 h表达模式显著不同,推测倍半萜合酶基因的差异诱导表达可能是2种种质形成的倍半萜成分差异较大的原因之一。
- 吕菲菲杨云孙佩文冯剑刘培卫刘洋洋徐艳红魏建和
- 关键词：白木香
- 一种白木香倍半萜合酶基因ASS15及其编码产物和应用
- 本发明提供一种白木香倍半萜合酶基因ASS15及其编码产物和应用，该ASS15基因可以对奇楠种质进行鉴别筛选，可用于奇楠种质的鉴定以及优质奇楠种质的选育，节省优质奇楠种质的选育时间，可为白木香种质功能性分子标记开发和优良结...
- 魏建和吕菲菲徐艳红杨云孙佩雯高志晖伍西南
- 一种结香促进剂及其促进结香的方法
- 本发明公开了一种结香促进剂及其促进结香的方法，本发明结香促进剂主要包括A组份：0.5～3％植物激素、0.5～1.0％酒石酸铵、1～2％硫酸镁、1～2％亚油酸、2～3％亚麻酸和2.7～4％过磷酸钙。该组份可有效促进结香，缩...
- 杨云魏建和孟慧吕菲菲刘培卫陈旭玉
- 文献传递
- 22个白木香倍半萜合酶(AsTPS)基因的健康与伤害诱导表达特性研究被引量：2
- 2017年
- 目的:明确22个As TPS基因在健康和伤害白木香中的表达情况,筛选出催化沉香倍半萜合成的关键酶基因。方法:全断法伤害处理白木香,常规PCR和荧光定量PCR(qRT-PCR)检测基因表达情况。结果:22个As-TPS基因中,1个基因在健康和伤害白木香中均不表达;3个基因在健康白木香中不表达,但明显响应于外界伤害;18个基因在健康白木香中均有一定量表达,而伤害处理后,其中7个基因相对表达量达数千倍,11个基因虽也被诱导表达,但相对表达量仅达几十倍至几百倍。结论:21个As-TPS基因为伤害诱导型基因,其中3个是沉香倍半萜合成的关键催化酶基因;在伤害诱导后含量急剧表达上升的7个As-TPS是白木香伤害诱导结香早期倍半萜合成的重要催化酶。
- 吕菲菲孙佩文刘培卫李俊徐艳红魏建和
- 关键词：白木香基因表达
- 利用RAPD分子标记快速鉴定3个奇楠种质被引量：3
- 2021年
- 利用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分子标记技术,分析3个奇楠种质(ChiNan germplasm)亲缘关系,并快速鉴定。通过提取基因组DNA,筛选适用于奇楠种质分析的RAPD引物,PCR扩增获得扩增条带,分析奇楠种质的遗传多样性,并利用人工绘制品种鉴别示意图方法(manual cultivar identification diagram,MCID)将奇楠种质区分开来。从120条RAPD分子标记引物中筛选到10条适合于奇楠种质分析的引物,利用这10条引物发现奇楠种质在物种水平上遗传多样性高,3个奇楠种质不同居群间的遗传一致性高、遗传距离小,在聚类图上各自聚为一支;根据引物S63、S18和S100扩增的多态性谱带构建奇楠种质的MCID,很好地区分了3个奇楠种质。3个奇楠种质均具有特异性强、一致性好、稳定性高的特点,RAPD分子标记技术的MCID可以有效快速地鉴定区分3个奇楠种质。
- 吕菲菲刘培卫纪宏亮张玉秀康勇杨云魏建和
- 关键词：随机扩增多态性DNA
- 白木香AsMAPK3基因的原核表达及其在洋葱表皮瞬时表达体系中的定位研究
- 2018年
- 目的构建国产沉香基原植物白木香AsMAPK3基因的原核表达载体,诱导重组蛋白正确表达,并研究AsMAPK3的亚细胞定位情况,为抗体制备准备材料,为筛选其互作蛋白及进一步研究其功能奠定基础。方法通过PCR方法克隆AsMAPK3基因的部分编码序列,构建重组原核表达载体pET-28a-AsMAPK3,并诱导蛋白表达。克隆AsMAPK3基因全长编码区,构建绿色荧光蛋白(GFP)瞬时表达载体pAN580-AsMAPK3,通过基因枪法转化洋葱表皮,荧光显微镜观察GFP的发光情况。结果含有重组表达载体的大肠杆菌BL21(DE3)在37℃经0.5 mmol/L异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导4 h后,可获得相对分子质量约为39 000的融合蛋白,该融合蛋白在上清和包涵体中均有表达。瞬时转化洋葱表皮的GFP荧光观察发现,AsMAPK3主要在细胞核和质膜表达。结论成功实现了AsMAPK3的体外表达和纯化,明确了AsMAPK3的亚细胞定位,为后续开展其功能研究奠定了基础。
- 徐艳红田美慧吕菲菲孙佩文魏建和
- 关键词：白木香MAPK原核表达大肠杆菌
- 一种同时检测胆木叶中10种活性成分含量的方法
- 本发明提出了一种同时检测胆木叶中10种活性成分含量的方法，包括以下步骤：称取胆木叶加入乙醇溶液制备样品溶液；称取标准品，甲醇溶液溶解，分别制备不同浓度的标准品溶液；超高效液相色谱条件为：色谱柱为WatersAcquity...
- 魏建和樊小红陈德力赵祥升王德立吕菲菲李思鹏
- 白木香来源的Ⅲ型聚酮合酶AsPKS3及其编码基因和应用
- 本发明公开了白木香来源的Ⅲ型聚酮合酶AsPKS3及其编码基因和应用。本发明基于白木香的基因组及转录组数据筛选了得到了新的聚酮合酶AsPKS3，其氨基酸序列为SEQ ID NO.6所示，其编码基因的核苷酸序列为SEQ ID...
- 魏建和高志晖肖梦君王彬彬孙佩文吕菲菲徐艳红刘洋洋陈德力杨云冯雅楠
- 基于ISSR技术的白木香奇楠种质遗传多样性分析被引量：5
- 2021年
- 本研究采用ISSR分子标记技术分析白木香奇楠种质的遗传多样性和亲缘关系。以4种常见的奇楠种质的16个居群为试验材料,普通白木香为对照,利用筛选出的10条ISSR引物进行PCR扩增,利用PopGene 32软件对不同居群的ISSR标记结果进行多态性分析,通过NTsys 2.1软件的UPGMA方法聚类并构建亲缘关系树。研究结果显示:(1)10条ISSR引物共扩增出93条DNA条带,其中多态性条带77条,多态性程度达82.8%;(2)奇楠种质居群内的多态性位点百分率(PPB)、有效等位基因数(Ne)和Shannon's指数(I)等均显著低于普通白木香;奇楠居群间遗传分化系数(Gst)为0.8154,居群间每代个体的基因流系数(Nm)为0.1132;(3)除种质T41外,其他奇楠种质不同居群间的遗传一致性高、遗传距离小,在聚类图上各自聚为一支。白木香奇楠种质在物种水平上具有较高的遗传多样性,而在居群水平上的遗传多样性水平偏低,遗传变异较少。居群间(种质间)存在较大的遗传变异,且居群间基因流动性水平低。从特异性、一致性和稳定性来看,A11、R21和B31更符合林木新品种审定的要求。本研究的开展为白木香奇楠品种的引种栽培及良种选育提供了一定的分子生物学依据。
- 张玉秀杨云吕菲菲康勇刘洋洋陈旭玉刘培卫魏建和
- 关键词：白木香ISSR
- 沉香属植物组培快繁研究进展被引量：2
- 2021年
- 总结了近年来沉香属植物组织培养的研究进展,归纳了沉香属组织培养发生的途径,从培养基、植物生长调节剂及培养条件等方面分析了组培再生体系建立的影响因素,并汇总了目前影响沉香属植物组培苗快速扩繁存在问题和解决对策,为沉香属植物组培快繁技术研究及其产业化生产提供参考。
- 张燕孟慧孟慧魏建和吕菲菲李浩凌魏建和黄良明
- 关键词：沉香属组培快繁
