- 通过呼气鉴定乳腺癌分子分型的可能性研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨通过人体呼出气体鉴定乳腺癌分子分型的可能性。方法筛选出251例符合入组标准的研究对象，每人收集2份呼气样本，分别经热脱附-气相色谱-质谱（TD-GC—MS）技术及纳米传感器技术检测。结果发现13种可挥发性有机化合物（VOCs）浓度在人类表皮生长因子受体-2（HER-2）过表达型乳腺癌与非HER-2过表达患者间存在显著差异（P〈0．05），三阴型乳腺癌与非三阴型乳腺癌间5种，Luminal B型乳腺癌与非Luminal B型乳腺癌间1种，Luminal A型乳腺癌与非Luminal A型乳腺癌间0种。纳米传感器经留一法交叉验证判别各分子分型的乳腺癌时亦获得较高的精确度（73．64％～90．70％）、灵敏度（40．00％～93．75％）与特异度（73．77％～93．42％）。结论“呼气检测”可作为一种新型的鉴定乳腺癌分子分型的无创检查方法。
- 花庆岭张伟石大友丁露徐珍琴宋琪秦涛宋耕刘虎
- 关键词：乳腺癌分子分型呼气气相色谱质谱纳米传感器
- 胃癌患者呼气中挥发性标志物的筛选分析被引量：5
- 2012年
- 目的应用固相微萃取-气相色谱/质谱技术筛选胃癌患者呼气中挥发性标记物。方法用Tedlar采样袋收集37例胃癌患者呼气样本,32例正常人的呼气标本作为对照,同时收集周围空气作为参照。经固相微萃取浓缩,通过气相色谱/质谱检测呼气中的挥发性有机化合物,通过Wilcoxon非参数检验筛选胃癌患者呼气中的特征性挥发性标志物。结果在胃癌呼气标本中筛选出丙烯腈和甲基环己烷两种挥发性标志物。丙烯腈的浓度范围为14.72～594.29 ng/L,甲基环己烷的浓度范围为9.20～970.89 ng/L。比较胃癌患者和正常对照呼气中两种物质浓度,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丙烯腈和甲基环己烷可作为胃癌潜在的挥发性标志物辅助胃癌诊断。
- 丁露徐珍琴石大友刘虎
- 关键词：胃癌固相微萃取气相色谱-质谱法挥发性有机化合物
- CD8阳性T细胞亚群在肺癌外周血的检测及分析被引量：7
- 2018年
- 目的检测肺癌患者外周血清中CD8^+T细胞亚群CD28^+及CD57^+的表达程度,探讨其临床意义。方法合肥市第二人民医院经细胞学或病理学诊断为肺癌的初次治疗患者30例,TNM分期(UICC,第7版)Ⅲ期12例,Ⅳ期18例。病理类型腺癌15例,鳞癌8例,小细胞肺癌7例。流式细胞仪分别检测肺癌患者组治疗前后及健康对照组人群的血清中CD8^+T细胞CD28^+和CD57^+的表达水平,分析该表达水平变化及与肺癌临床分期和病理学类型之间的关系。结果肺癌患者治疗前血清中CD28^+T细胞亚群比例为(12.34±3.72)%,CD57^+T细胞亚群比例为(19.53±5.26)%。而健康对照组血清中CD28^+T细胞亚群比例为(23.53±4.15)%,CD57^+T细胞亚群比例为(11.37±2.73)%,差异有统计学意义(P<0.05),该类指标与肿瘤病理类型无关,而随着不同临床分期增加,CD8^+CD57^+T细胞未见差异,而CD8^+CD28^+T细胞表达差异有统计学意义(P<0.05)。经两周期化疗后,缓解组(完全缓解+部分缓解)患者血清中CD28^+、CD57^+T细胞亚群比与健康对照组患者相比,差异无统计学意义(P>0.05),而未缓解组(稳定+进展)患者的CD28^+、CD57^+T细胞亚群比例分别为(10.62±2.74)%、(20.45±4.36)%.与健康对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌患者血清中CD8^+CD28^+T细胞表达较正常人群明显减低,而CD8^+CD57^+T细胞表达较正常人群明显升高,联合该两种T细胞亚群检测不仅可以了解肺癌患者免疫状况,同时可以评估肺癌患者预后,有一定临床应用价值。
- 丁露夏云红王为民姚荣杰孟曼
- 关键词：CD8阳性T淋巴细胞
- 血清外泌体miR-32和miR-20a在非小细胞肺癌中表达及其临床价值被引量：4
- 2021年
- 目的检测非小细胞肺癌患者血清外泌体中miR-32以及miR-20a的表达水平,并探讨二者在临床诊断中的潜在价值。方法采集非小细胞肺癌患者和健康受试者外周静脉血各30例,分离出血清中外泌体,并提取其中的miRNA。通过实时荧光定量聚合酶链反应对miR-32和miR-20a进行检测,比较二者在两组中的表达水平,并分析与临床病理特征之间关系,通过受试者工作曲线(ROC)评价血清外泌体miR-32和miR-20a联合诊断非小细胞肺癌的价值。结果血清外泌体miR-32在非小细胞肺癌患者中较正常对照组下降,而miR-20a的表达较健康对照组升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。非小细胞肺癌患者血清外泌体miR-32在年龄、性别以及病理类型中,差异无统计学意义(P>0.05),而在肿瘤分期及分化程度方面,差异有统计学意义(P<0.05)。血清外泌体miR-20a在年龄、性别、肿瘤分期、分化程度和病理类型上均无显著差异(P>0.05)。miR-32、miR-20a和两者联合检测非小细胞肺癌的AUC分别为0.715,0.713和0.825。结论miR-32和miR-20a可能系潜在的生物标记物,二者联合可能有助于非小细胞肺癌早期诊断。
- 丁露毕金玲黄勇孟曼姚荣杰
- 关键词：微RNA非小细胞肺癌生物标记物外泌体
- 甲磺酸阿帕替尼治疗二线化疗失败后晚期胃癌的效果观察被引量：7
- 2018年
- 目的探讨甲磺酸阿帕替尼在二线化疗失败后晚期胃癌患者中的效果观察。方法回顾性分析2015年4月~2017年7月医院收治的二线以上全身化疗失败的晚期胃癌患者44例,根据治疗方案治疗分为对照组(n=22)和观察组(n=22)。对照组采用最佳对症支持治疗,观察组采用甲磺酸阿帕替尼治疗,采用SF-36生活质量评价量表对两组治疗前、后生活质量进行评定,比较两组临床疗效及对生活质量评分。结果观察组治疗后近期疗效率为31.82%,对照组为0.00%,两组近期疗效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后躯体功能、心理功能、社会功能及物质生活评分均显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二线化疗失败后晚期胃癌患者在对症支持治疗基础上联合甲磺酸阿帕替尼治疗效果理想,不良反应发生率较低。
- 姚荣杰孟曼丁露毕金玲黄勇
- 关键词：二线化疗晚期胃癌
- 电子鼻对非小细胞肺癌挥发性标志物检测的可行性被引量：6
- 2011年
- 目的应用电子鼻筛选非小细胞肺癌(NSCLC)患者呼气中的挥发性标志物,并评估其用于临床诊断的可行性。方法用CAT#232-03型Tedlar袋收集20例NSCLC患者呼气样本,收集20例健康人的呼气标本作为对照。样本经预浓缩管进行浓缩,气相色谱柱进行分离,声表面波(SAW)检测标本中的挥发性有机化合物(VOCs),筛选出NSCLC患者呼气中特异性的挥发性标志物,通过C6-C22对其进行校准并定性,Mann-WhitneyU检验进行组间比较,通过受试者工作曲线(ROC)评估它们用于临床诊断NSCLC的可行性。结果癸醛、酞酸二乙酯的浓度在NSCLC者及健康志愿者呼气中的浓度存在明显差异,癸醛在NSCLC者呼气中浓度高于健康志愿者,并鳞癌中的浓度高于腺癌。酞酸二乙酯在正常人呼气中的浓度高于NSCLC患者,在鳞癌和腺癌组浓度差异无统计学意义。癸醛诊断NSCLC的灵敏性和特异性可达到95.0%与70.0%,诊断鳞癌的灵敏性和特异性达到80.0%和70.0%。酞酸二乙酯诊断NSCLC的灵敏度和特异度达80.0%和70.0%。结论癸醛、酞酸二乙酯可作为NSCLC患者呼气中特异性标志物,癸醛可能与NSCLC的病理类型有关。
- 徐珍琴丁露刘虎程杰
- 卵巢癌患者呼气中挥发性标志物的筛查被引量：4
- 2013年
- 目的应用固相微萃取联合气相色谱/质谱技术筛查卵巢癌患者呼气中挥发性标志物。方法收集40例卵巢癌患者呼气样本(卵巢癌组),49例健康女性呼气样本(对照组),同时收集周围空气作为参考。利用固相微萃取联用气相色谱/质普检测筛查卵巢癌患者呼气中的挥发性有机化合物。通过t检验分析卵巢癌患者呼气中的特异性挥发性标志物。结果筛选出苯乙烯和壬醛两种特异性挥发性标志物。卵巢癌组苯乙烯的浓度为(268.854±96.660)ng/L,壬醛的浓度为(388.631±122.660)ng/L。两种物质的浓度在卵巢癌组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯乙烯和壬醛可能是卵巢癌患者呼气中潜在挥发性标志物。
- 石大友刘虎陶丽张静丁露张伟花庆岭庄亚丽
- 关键词：卵巢癌挥发性有机化合物固相微萃取质谱
- 白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂和贝伐单抗作为非小细胞肺癌一线方案的疗效和安全性研究被引量：11
- 2016年
- 目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂和贝伐单抗作为一线方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。方法选取NSCLC患者共120例。采用随机数字表法分为对照组(n=60),研究组(n=60),分别行紫杉醇+顺铂;白蛋白结合型紫杉醇+卡铂+贝伐单抗治疗。主要终结点为安全性和患者耐受性,次要终结点为无进展生存期(PFS)、总反应率(ORR)和临床获益率(CBR)。结果对照组PFS为5.7个月,CBR为76%,ORR为67%,相比较于对照组,研究组PFS为8.9个月,CBR为92%,ORR为87%。对照组中不良事件为Ⅲ度骨髓抑制(53.4%),Ⅲ度消化道反应(40.1%),而研究组中不良反应为Ⅲ度骨髓抑制(46.9%)和Ⅱ度消化道反应(20.1%)。结论对比于传统铂类化疗方案,白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂和贝伐单抗作为NSCLC患者一线治疗安全有效。
- 毕金玲刘海渊丁露姚荣杰孟曼王为民夏云红
- 关键词：紫杉烷类卡铂
- 卡培他滨联合奥沙利铂方案与替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性比较被引量：13
- 2017年
- 目的对比分析卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性。方法根据化疗方案将56例晚期胃癌患者,随机分为观察组(28例)与对照组(28例)。观察组采用XELOX方案治疗,对照组采用SOX方案治疗。观察两组患者的近期疗效和不良反应发生率。结果观察组与对照组治疗有效率为42.9%(12/28)和46.4%(13/28)、不良反应发生率为28.6%(8/28)和32.1%(9/28),两组患者在近期疗效和不良反应发生率方面的差异均无统计学意义。结论 XELOX方案与SOX方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应发生率均无较大差异。
- 姚荣杰孟曼丁露王为民夏云红
- 关键词：晚期胃癌
- 阿帕替尼治疗晚期结肠癌临床疗效观察被引量：4
- 2017年
- 目的阿帕替尼治疗晚期结肠癌临床疗效观察,明确阿帕替尼的治疗效果。方法根据随机性原则选取从2015年1月至2016年10月期间在我院住院治疗的结肠癌患者75例,将75例确诊为结肠癌患者作为临床研究对象,随机盲法分为两组,对照组35例,对照组患者采取奥沙利铂+卡培他滨化疗2周期,观察组30例,采取阿帕替尼进行治疗4周,治疗后评估两组患者的疗效情况。结果对照组CR患者12例(34.29%),观察组11例(36.67%),PD患者对照组5例(14.29%),观察组2例(6.67%),缓解率对照组22例(62.86%),观察组23例(76.67%),疾病控制率对照组30例(85.71%),观察组28(93.33%),两组客观缓解率及疾病控制率相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼对晚期结肠癌患者治疗疗效明确,不良反应少,阿帕替尼与奥沙利铂+卡培他滨化疗均可行,尤其是对晚期患者可耐受,有益于临床治疗。
- 丁露
- 关键词：晚期结肠癌临床疗效
