- 男性乳腺霍奇金淋巴瘤一例并文献复习
- 2017年
- 目的 探讨乳腺霍奇金淋巴瘤（HL）的临床特征、诊断、治疗及影响预后的因素.方法 回顾性分析1例男性乳腺HL患者的临床资料、诊治经过及预后,并进行相关文献复习.结果 该例患者为71岁男性,临床主要表现为乳腺无痛性包块,生长较快,伴全身多处淋巴结肿大、皮肤瘙痒、盗汗,病理结果为经典型HLⅢE期B组.化疗后患者病情进展,最终死亡,生存时间7个月.结论 乳腺HL罕见,临床表现不具特异性,术前诊断困难,确诊依靠组织病理学及免疫组织化学检查.目前尚无标准治疗方案,化疗联合放疗可能有效,但预后欠佳.
- 李梦洁高宇沈益民王彤
- 关键词：霍奇金淋巴瘤乳腺肿瘤
- miR-100对大鼠骨髓间充质干细胞迁移能力的影响
- 2020年
- 目的:探讨MicroRNA-100(miR-100)对大鼠骨髓间充质干细胞(r BMMSC)迁移能力的影响。方法:分离培养r BMMSC,采用流式细胞术检测r BMMSC表面标志物CD105、CD45、CD34、CD29和CD44的表达。用miR-100类似物或抑制剂转染r BMMSC,应用实时定量PCR检测转染后细胞miR-100表达量。迁移实验测定转染后细胞迁移能力,观察miR-100对细胞迁移能力的影响。ELISA法定量检测培养上清中趋化因子SDF-1的分泌水平。结果:经鉴定所分离的细胞确定为r BMMSC。用miR-100类似物或抑制剂转染r BMMSC后,与对照组相比,转染miR-100类似物的细胞miR-100表达显著上调(P<0.01),转染miR-100抑制剂的细胞miR-100表达显著下调(P<0.01)。在迁移实验中,转染miR-100类似物可显著抑制r BMMSC迁移(P<0.01),而转染miR-100抑制剂可显著增强r BMMSC迁移(P<0.01)。转染miR-100类似物组、转染miR-100抑制剂组的培养上清中,SDF-1浓度与对照组相比未见明显变化(P>0.05)。结论:miR-100可显著抑制r BMMSC的迁移,但与趋化因子SDF-1无明显关系。
- 叶勖陈明伟王彤高宇李梦洁黄畅邢珊珊沈益民
- 关键词：骨髓间充质干细胞迁移
- miR-378对异体移植过程中骨髓间充质干细胞存活的影响被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨miR-378对异体移植过程中骨髓间充质干细胞(BMSCs)存活的影响。方法:采用密度梯度离心法分离大鼠BMSCs(rBMSCs),流式细胞仪检测rBMSCs表面标志物CD105、CD45、CD34、CD29和CD44的表达情况,茜素红和碱性磷酸酶染色观察细胞成骨诱导分化能力。采用miR-378模拟物或抑制剂转染rBMSCs,Real-time PCR检测细胞中miR-378表达情况。使用大鼠异体血清(ARS)干预转染后的rBMSCs,采用甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,AnnexinⅤ/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测凋亡蛋白Caspase-3表达水平。Europium标记转染后rBMSCs进行大鼠尾静脉移植,观察活体内rBMSCs存活情况。结果:经鉴定所分离的细胞确定为rBMSCs。转染miR-378模拟物(或抑制剂)后,rBMSCs中miR-378的表达显著增加(或降低)(P<0.05)。ARS干预后,rBMSCs存活率显著降低(P<0.05),凋亡率显著升高(P<0.05),cleaved-caspase-3表达显著上调(P<0.05);miR-378过表达(或低表达)可显著提高(或降低)ARS干预下rBMSCs的存活率,降低(或增加)细胞凋亡率,下调(或上调)cleaved-caspase-3表达。尾静脉异体移植rBMSCs后,miR-378过表达(或低表达)可显著提高(或降低)rBMSCs在活体内的存活率(P<0.05)。结论:miR-378可显著提高异体移植过程中BMSCs的存活率,且抑制细胞凋亡。
- 叶勖陈明伟高宇李梦洁王彤邢珊珊黄畅沈益民
- 关键词：异体移植骨髓间充质干细胞存活率
- 特发性多中心型Castleman病伴嗜酸性粒细胞增多1例及文献复习
- 2018年
- 目的探讨特发性多中心型Castleman病伴嗜酸性粒细胞增多的临床特征、诊治方法及预后。方法总结2015年8月本院收治的1例特发性多中心型Castleman病伴嗜酸性粒细胞增多患者的临床资料及诊治经过,并结合文献复习,探讨该病的发病机制、诊断、治疗及预后。结果患者男,66岁,表现为反复上腹部胀痛、多发淋巴结肿大、贫血、高球蛋白血症、嗜酸性粒细胞增多。PET-CT提示淋巴瘤可能,后经腹股沟淋巴结活检病理检查确诊为Castleman病,经全面分析和检查诊断为特发性多中心型Castleman病伴嗜酸性粒细胞增多。予COP方案化疗1个疗程及CHOP方案化疗2个疗程后,患者临床症状明显缓解,且嗜酸性粒细胞数逐渐下降至正常水平。结论特发性多中心型Castleman病较为罕见,病因尚不清楚,由于缺乏诊断及治疗的指南共识,确诊需结合病理及临床;对于高度怀疑淋巴组织增生性疾病的患者,应尽早行淋巴结活检,避免漏诊、误治。
- 王彤叶勖高宇李梦洁沈益民
- 关键词：CASTLEMAN病嗜酸性粒细胞增多
