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陈东晖

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:郑州市儿童医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇炎症
  • 3篇炎症性
  • 3篇炎症性肠病
  • 3篇肠病
  • 2篇黏膜
  • 2篇肠道
  • 1篇道炎症
  • 1篇新生儿
  • 1篇性疾病
  • 1篇亚单位
  • 1篇炎症性疾病
  • 1篇易激综合征
  • 1篇婴儿
  • 1篇诊治
  • 1篇诊治进展
  • 1篇致病
  • 1篇致病机制
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇通透性

机构

  • 4篇郑州市儿童医...
  • 2篇北京大学第一...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 4篇陈东晖
  • 2篇姜毅
  • 1篇侯新琳
  • 1篇周丛乐
  • 1篇汤泽中
  • 1篇刘黎黎
  • 1篇杨慧艳
  • 1篇郑鹏远

传媒

  • 1篇中国新生儿科...
  • 1篇中华新生儿科...
  • 1篇The 14...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肠道黏膜通透性改变在肠易激综合征致病机制中的作用
目的 研究肠道黏膜通透性在IBS致病过程中的作用机制和评价益生菌干预的作用.方法 避水试验(WAS)诱导建立应激IBS小鼠模型.检测生理指标、肠道病理损伤、内脏敏感性;检测小鼠D-乳酸(D-LA)、二胺氧化酶(DAO)、...
陈东晖杨慧艳郑鹏远
极早发炎症性肠病临床特点及诊治进展被引量:3
2017年
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因尚不清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)、克罗恩病(Crohn's disease,CD)和未确定型结肠炎(indeterminate colitis,IC).UC主要累及结肠黏膜和黏膜下层,多从远端结肠开始,逆行向近段发展,可累及全结肠甚至末端回肠,呈连续性分布,临床主要表现为腹泻、黏液血便、腹痛.
陈东晖陈东晖
关键词:炎症性肠病溃疡性结肠炎肠道炎症性疾病诊治慢性非特异性黏膜下层
炎症性肠病病理生理机制与肠道微生物研究进展
陈东晖郑鹏远
白细胞介素10受体A基因缺陷致新生儿极早发炎症性肠病五例分析被引量:10
2017年
目的 总结新生儿期起病的极早发炎症性肠病(VEO-IBD)基因和临床特点.方法 收集2013年1月至2015年12月在我院确诊的新生儿期起病的VEO-IBD患儿,均经肠镜和病理诊断,并进行了基因二代测序重点检测白细胞介素10(IL-10)受体基因.记录患儿的基本情况、临床症状、实验室检查、肠镜、组织病理学、自身免疫相关抗体(包括ANCA、dsDNA、ANA和ENA谱)、IL-10受体基因检测结果及治疗反应,并进行出院后随访.结果 纳入的5例患儿均在新生儿期起病,3例有阳性家族史.多以不明原因的持续腹泻为首发症状,1例因突发小肠坏死起病而手术,半年后出现典型IBD症状.5例均伴有不同程度的血便或便潜血阳性,主要肠外表现有发热、贫血、口腔或肛周溃疡,均有体重增长迟缓.多数有血白细胞、C反应蛋白增高,血沉增快,自身抗体阳性4例.患儿均行肠镜检查,多表现为结肠广泛分布的溃疡,病理为非特异性的肠道炎症,4例有隐窝炎或隐窝脓肿.与IBD相关的基因检测结果显示5例均有IL-10受体α(IL-10RA)基因突变,其中1例纯合突变,4例复合杂合突变.突变基因分别来自于父母.4例应用激素加美沙拉嗪治疗,仅1例症状消失但肠镜检查仍异常,其余3例均不能达到缓解.4例又分别应用英夫利昔单抗和(或)沙利度胺治疗,未取得满意效果,1例2岁因肠梗阻手术治疗.结论 新生儿期起病的VEO-IBD与IL-10RA基因缺陷有关,临床症状重,常规治疗困难,对生物制剂和沙利度胺疗效不肯定.
姜毅陈东晖刘黎黎侯新琳汤泽中周丛乐
关键词:基因检测
共1页<1>
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