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白海瑞
作品数:
10
被引量:2
H指数:1
供职机构:
云南民族大学
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发文基金:
云南省教育厅科学研究基金
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
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合作作者
黄超
云南民族大学化学与环境学院云南...
袁明龙
云南民族大学
陈雪冰
红河学院理学院
王平
云南民族大学
王晓晶
云南民族大学
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机构
10篇
云南民族大学
1篇
红河学院
作者
10篇
黄超
10篇
白海瑞
9篇
袁明龙
1篇
郭俊明
1篇
陈雪冰
1篇
王晓晶
1篇
王平
传媒
1篇
有机化学
年份
2篇
2021
3篇
2019
3篇
2018
2篇
2017
共
10
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一种高效环保型喹诺酮类沙星药物的制备系统
本实用新型提供了一种高效环保型喹诺酮类沙星药物的制备系统,它包括合成喹诺酮基本环反应罐,所述喹诺酮基本环反应罐同时连接有二羰基化合物罐、苯胺罐、和原甲酸三乙酯罐;所述合成喹诺酮基本环反应罐的出料口连接上哌嗪反应罐,所述上...
黄超
白海瑞
崔鑫
李济森
袁明龙
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多功能型龙血竭牙膏
本发明是一种多功能型龙血竭牙膏,其主要由龙血竭及牙膏的辅助材料组成,该多功能型牙膏主要是在口腔、皮肤等护理保健方面的应用。龙血竭为一种历史悠久的传统中药,其具有活血化瘀、消炎镇痛、抗氧化、抗菌及促进伤口愈合等功效,其在满...
黄超
王晓晶
王平
白海瑞
刘花
袁明龙
文献传递
一种喹诺酮类化合物的绿色高效合成方法
本发明公开了一种喹诺酮类化合物的绿色高效合成方法。方法如下:步骤一,二羰基化合物、原甲酸三乙酯与苯胺类化合物三组分原料在无溶剂和催化剂条件下反应得到烯胺酯中间体;步骤二,所述的烯胺酯中间体再在环化试剂二苯基醚作用下发生分...
黄超
白海瑞
袁明龙
文献传递
一种高效环保制备喹诺酮类沙星药物的方法
本发明公开了一种高效环保制备喹诺酮类沙星药物的方法,是以氟苯甲酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯和胺类化合物为原料,将三个原料投入反应器在温度90~150℃下反应20~30h制备得到喹诺酮基本母环,然后加入哌嗪,以己腈作为溶剂,升...
黄超
白海瑞
刘福俊
袁明龙
文献传递
一种高效环保制备喹诺酮类化合物的方法
本发明公开了一种高效环保制备喹诺酮类化合物的方法。氟苯甲酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、胺类化合物为原料,在无溶剂和无催化剂的条件下维持温度130℃反应24h合成喹诺酮类化合物。同时在反应完成后,通过减压抽滤使用乙酸乙酯、石油...
黄超
白海瑞
袁明龙
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一种2-吡啶酮类化合物的绿色高效合成方法
本发明公开了一种2‑吡啶酮类化合物的绿色高效合成方法。方法如下:本发明所述的高效绿色合成2‑吡啶酮类化合物的方法是在微波条件下以简单易得的二羰基化合物、丙二酸二乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛和胺类化合物四组分化合物...
黄超
白海瑞
李济森
崔鑫
段文文
袁明龙
文献传递
一种高效环保制备喹诺酮类沙星药物的方法
本发明公开了一种高效环保制备喹诺酮类沙星药物的方法,是以氟苯甲酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯和胺类化合物为原料,将三个原料投入反应器在温度90~150℃下反应20~30h制备得到喹诺酮基本母环,然后加入哌嗪,以己腈作为溶剂,升...
黄超
白海瑞
刘福俊
袁明龙
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喹啉酮类化合物的简便合成
被引量:2
2017年
设计以简单易得合成子β-烯胺酮1为原料,以氰基乙酸2为酰基化试剂,得到烯胺酮的α-C区域选择性氰基乙酰化产物3.进而从化合物3出发,以乙腈为溶剂,哌啶为催化剂,在40℃下,通过分子内环合反应,简洁、高效合成了一类结构新颖的喹啉酮类杂环化合物4a^4t,产率82~95%.该方法具有操作简便、原子经济、原料易得、后处理简单等优点.
陈雪冰
白海瑞
黄超
关键词:
喹啉酮
一种高效环保制备喹诺酮类化合物的方法
本发明公开了一种高效环保制备喹诺酮类化合物的方法。氟苯甲酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、胺类化合物为原料,在无溶剂和无催化剂的条件下维持温度130℃反应24h合成喹诺酮类化合物。同时在反应完成后,通过减压抽滤使用乙酸乙酯、石油...
黄超
白海瑞
袁明龙
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一种双环吡啶酮化合物的绿色合成方法
本发明公开了一种双环吡啶酮化合物的绿色合成方法。本发明的技术方案要点为:一种双环吡啶酮化合物的绿色合成,是以杂环烯酮缩胺及其衍生物与乙氧基甲叉丙二酸二乙酯为原料,在无溶剂、无催化剂超声促进或微波促进条件下通过一锅法串联反...
黄超
付黄梅
白海瑞
袁明龙
郭俊明
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