2024年10月31日
星期四
|
欢迎来到贵州省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
李世泉
作品数:
1
被引量:9
H指数:1
供职机构:
广州医科大学
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
陈敏
广州医科大学
王佳燕
广州医科大学
胡仲任
福建医科大学附属漳州市医院
赖峥菲
广州医科大学
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
染色
1篇
染色体
1篇
染色体异常
1篇
DNA检测
机构
1篇
福建医科大学
1篇
广州医科大学
作者
1篇
赖峥菲
1篇
胡仲任
1篇
王佳燕
1篇
陈敏
1篇
李世泉
传媒
1篇
中国妇幼保健
年份
1篇
2017
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
无创DNA检测在单项超声软指标异常中的应用价值
被引量:9
2017年
目的探讨无创DNA产前检测技术对单项超声软指标孕妇筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法选取福建医科大学附属漳州市医院和广州医科大学附属第三医院2013-2015年孕期(≥12周)检查提示胎儿超声单项软指标阳性的病例1 076例均接受产前无创DNA检测,对筛查阳性病例再次行绒毛活检或羊水穿刺查染色体核型确诊。结果 1 076例胎儿中无创DNA提示高风险16例,阳性率1.5%;核型确诊异常15例,假阳性率6.25%。结论无创DNA产前检测技术可作为准确性较高的筛查方法,运用于单项超声软指标胎儿染色体检查获得满意结果,可减少介入性检查,避免流产、感染等风险。
胡仲任
陈敏
赖峥菲
王佳燕
李世泉
关键词:
染色体异常
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张