刘玉英
- 作品数：3 被引量：30H指数：3
- 供职机构：安庆市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 山莨菪碱联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎的疗效及免疫球蛋白等的影响被引量：21
- 2020年
- 目的探讨山莨菪碱联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎(MPP)的临床疗效及免疫球蛋白和血清细胞因子水平的影响。方法选取MPP患儿95例,随机分为研究组48例,对照组47例,对照组给予阿奇霉素静脉滴注,研究组在对照组治疗的基础上给予山莨菪碱。比较2组患儿的临床症状改善情况、血浆免疫球蛋白和血清细胞因子的变化情况以及不良反应发生情况。结果研究组患儿的疗效显著高于对照组(P<0.05);研究组患儿的临床症状改善时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿的血浆免疫球蛋白水平均较治疗前显著升高(P<0.05),且研究组血浆免疫球蛋白指标显著高于对照组(P<0.05)。2组患儿血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05)。结论山莨菪碱联合阿奇霉素治疗小儿MPP临床疗效显著,能有效促进患儿机体免疫功能的提高与炎症状态的改善,能有效减少阿奇霉素引起的相关不良反应。
- 刘玉英王晨陈梅俐方世久胡祥松
- 关键词：山莨菪碱阿奇霉素支原体肺炎免疫球蛋白
- 全基因组SNP-array在新生儿畸形遗传学诊断中的价值评估被引量：4
- 2019年
- 目的评价全基因组SNP-array在新生儿畸形遗传学诊断中的价值。方法收集2013年7月-2017年7月嘉兴市妇幼保健院及安庆市第一人民医院新生儿科发现有畸形的450例新生儿的外周血,使用SNP-array对外周血的全基因组DNA拷贝数变异(CNV)进行检测,然后采用Affymetrix 750K芯片分析样本情况,并进行核型检查,验证芯片异常结果。结果 450例样本中,行SNP-array检测均获得成功,检测成功率为100. 00%。各系统异常CNV检出率的比较中,中枢神经系统、胎儿水肿综合征、羊水过多、淋巴水囊瘤、心血管异常CNV检出率最高,其次为颜面部异常、肌肉骨骼系统、NT增厚和多发畸形,消化系统异常、软指标异常、胎儿肿瘤的检出率最低,均未出现变异。经核型检测可得,三倍体、非整倍体共36例,异常检出率为8. 00%。除了良性CNV,具有临床意义的变异经高分辨率染色体微阵列分析(CMA)检出86例,异常检出率为19. 11%。36例为染色体数目异常,异常检出率为8. 00%,包括6例三倍体和30例非整倍体,符合核型结果;通过正常核型检测,芯片提示存在CNV的有58例(12. 89%),其中临床意义明确的致病性CNV有44例,异常检出率为9. 78%,临床意义暂未明确的有14例,异常检出率为3. 11%。结论全基因组SNP-array技术对新生儿畸形遗传学诊断具有准确性好、分辨率高等特点,引入SNP-array平台进行产前诊断对发现更多未知的综合征型疾病具有积极的意义,为临床遗传病咨询和诊断提供依据,值得在临床推广应用。
- 江素丽刘玉英
- 关键词：新生儿
- 不同年龄段喘息或哮喘急性发作患儿的对比研究被引量：5
- 2017年
- 目的对不同年龄段喘息或哮喘急性发作患儿的临床特点进行比较分析,综合探讨不同年龄组喘息或哮喘急性发作患儿的临床发病特点,为提高防治水平提供依据。方法选取2013年2月~2016年2月收治的96例喘息或哮喘急性发作患儿作为研究对象,根据年龄的不同分为婴幼儿组(<3岁)15例、幼儿组(3~6岁)43例及儿童组(6~12岁)38例,对三组患儿的一般情况、发病季节、临床症状体征、辅助检查情况以及治疗方式进行回顾性比较分析。结果婴幼儿组患儿冬季发病人数与幼儿组和儿童组相比明显增加,支原体感染和肺炎诱发人数较儿童组明显增加,婴幼儿组和幼儿组在血小板(PLT)水平上明显高于儿童组,且入院前确诊人数及接受规范治疗和随访人数也明显少于儿童组。入院治疗的三组患儿在吸入性糖皮质激素及抗菌药物的使用上差异明显,均具有统计学意义(P<0.05)。结论喘息或哮喘急性发作患儿发病特点因年龄而不同,其中年龄较小的婴幼儿多易冬季发病,其中因肺炎诱发、合并支原体感染者最为多见,临床可表现为血小板水平明显升高的特点,且该年龄段患儿诊断率低,治疗依从性较差,因此应重视婴幼儿年龄段喘息或哮喘防治的宣教工作,同时有效提高该年龄段患儿的诊断率。
- 王晨刘玉英邹玮范晓云
- 关键词：哮喘急性发作
