白桦
- 作品数：13 被引量：58H指数：5
- 供职机构：深圳市人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目深圳市科技计划项目(医疗卫生类)深圳市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 联合分析XRCC1、XPD和GSTP1基因单核苷酸多态性在铂类药物化疗敏感性中的预测作用被引量：2
- 2011年
- 目的 联合分析X线修复交叉互补基因1（X-rayCOrSS—complementing1，XRCCl）第194和399位点，着色性干皮病基因D（XerodermapigmentosumgroupD，XPD）第312位点及谷胱甘肽-s-转移酶P1基因（GlutathioneS-Transferasepl，GSTPl）第105位点的单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphisms，SNPs）在预测铂类药物化疗敏感性中的作用。方法采用基因测序法对50例恶性肿瘤患者的外周血进行XRCCl、XPD和GSTPl基因单核苷酸多态性（SNPs）检测，分析各基因型与铂类药物化疗敏感性的关系。结果有效率高的基因型为：XRCC1194位点的Arg／Trp和Trp／Trp，XRCC1399位点的Arg／Arg，XPD312位点的Asn／Asn，GSTPl105位点的Val／Val，它们的化疗有效率分别为57．1％、75．0％、60．9％、85．7％、87．5％。有两个以上和有1个或0个高效基因型患者的化疗有效率分别是78．9％、36．4％和0，有两个以上高效基因型的患者的敏感性明显高于有1个或0个高效基因型的患者，其差异有统计学意义（x2=25．79，P〈0．01）。结论对XRCC1、XPD和GSTP1基因的单核苷酸多态性进行联合检测，可能预测患者对铂类药物的敏感性。
- 陈亦欣李先明白桦申维玺文飞球
- S100 A2基因cDNA克隆及其在肝癌细胞中的表达被引量：5
- 2002年
- 目的 克隆S10 0A2cDNA、构建S10 0A2重组表达载体并在肝癌细胞QGY770 1中进行表达 .方法 应用RT-PCR和DNA重组技术构建绿色荧光蛋白 (EGFP) -S10 0A2融合蛋白表达载体 ,经脂质体导入QGY770 1细胞中进行表达 .应用荧光显微镜直接观察EGFP -S10 0A2融合蛋白的表达情况 ,G4 18筛选阳性细胞克隆 .结果 构建了带有EGFP的S10 0A2重组表达载体命名为EGFP -C2 -A2 ,并在肝癌细胞QGY770 1中获得了表达 .荧光显微镜下可见EGFP-S10 0A2融合蛋白定位于胞浆及胞核 ,而pEGFP载体对照之EGFP只定位在胞浆中 .结论 EGFP -S10 0A2融合蛋白能够在肝癌细胞QGY770 1中获得表达 ,各自在细胞中的定位互不受影响 ,推断此融合蛋白具有各自的生物学活性 .
- 王秀清陈亦欣徐敏白桦郑瑾陈伟刘红建
- 关键词：CDNA克隆肝癌细胞基因表达肿瘤生物学
- 伊立替康或奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌被引量：2
- 2008年
- 目的 观察并比较伊立替康联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)与奥沙利铂(L-OHP)联合5-Fu+CF治疗晚期大肠癌的疗效及患者不良反应.方法 随机将晚期大肠癌患者分为两组:伊立替康联合5-Fu+CF组(A组)24例,L-OHP联合5-Fu+CF(B组)25例.每例患者至少完成2个周期以上的化疗.结果 A组:有效(CR+PR)率33.3%,中位缓解期5.0个月,中位生存期12.4个月.B组:有效率40.0%,中位缓解期5.3个月,中位生存期14.4个月.A组的延迟性腹泻的发生率为32.0%,B组周围神经毒性发生率为64.0%;其他不良反应为骨髓抑制和恶心、呕吐等,两组发生率相近.结论 伊立替康联合5-Fu+CF与L-OHP联合5-Fu+CF两方案治疗晚期大肠癌疗效相当,患者不良反应均可耐受.
- 白桦郑瑾王树滨叶建增徐敏许瑞莲陈亦欣郑涛
- 关键词：肠肿瘤抗肿瘤联合化疗方案
- 量子医学在恶性肿瘤监测中的作用研究被引量：9
- 2005年
- 目的:探讨量子医学在恶性肿瘤的筛查及治疗后病情随访等的临床价值。方法:用量子共振检测仪(QRS)测定95例正常体检者,15例良性肿瘤患者和130例恶性肿瘤患者头发中的新生物及恶性新生物的代码量值。结果;新生物及恶性新生物的代码量值在恶性肿瘤患者与正常体检者之间比较有极显著差异(P<0.01),此检测手段检测恶性肿瘤的灵敏度为85.6%,特异性为98.5%,假阳性率为1.47%,假阴性率为14.42%,符合率为91.8%。结论:量子共振检测作为恶性肿瘤早期筛查及治疗后病情随访的一种手段具有较大临床参考意义。
- 陈亦欣文飞球徐敏周妮亚白桦王树滨
- 关键词：恶性肿瘤
- 长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：5
- 2009年
- 目的观察长春瑞滨和顺铂方案(NP方案)与紫杉醇和顺铂方案(TP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法将65例晚期乳腺癌患者分为两组。NP方案组33例,NVB40mg/d,d1、d8;DDP25mg/m2,d1～d3。TP方案组32例,PTX135～150mg/m2,d1;DDP25mg/m2,d1～d3。结果NP方案有效率48.5%(16/33),中位缓解期6.5个月;TP方案有效率40.6%(13/32),中位缓解期7.8个月。组间疗效及缓解期差异无统计学意义,P>0.05。结论NP方案与TP方案对晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可耐受,组间疗效差异无统计学意义,均可作为晚期乳腺癌一线方案应用。
- 白桦王树滨郑瑾徐敏陈亦欣郑涛
- 关键词：紫杉醇顺铂乳腺癌
- 紫杉醇为主的联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床研究被引量：8
- 1999年
- 目的：评价以紫杉醇为主的联合化疗对晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法：对２５ 例晚期或复发的乳腺癌患者行以紫杉醇为主的联合化疗，随机分成两组，Ａ 组：行以紫杉醇与顺铂、鬼臼乙叉甙的联合化疗；Ｂ组：行以紫杉醇与吡喃阿霉素的联合化疗。结果：初治组１０ 例，ＣＲ３ 例，ＰＲ４ 例，总有效率７００ ％ ；复治组１５ 例，ＰＲ６ 例，总有效率４００ ％ 。紫杉醇与顺铂、鬼臼乙叉甙联合化疗及紫杉醇与吡喃阿霉素联合化疗，两组疗效相近，但紫杉醇与吡喃阿霉素联合化疗骨髓抑制及消化道的不良反应相对较轻。
- 白桦陈伟
- 关键词：联合化疗晚期乳腺癌
- 多项生物学指标在乳腺癌中的表达及其关系与预后
- 2002年
- 目的 探讨多项生物学指标c-erbB - 2、PCNA、P5 3、EGFR、nm2 3、ER、PR在乳腺癌中的表达与临床乳腺癌预后的关系及这些指标间的相互关系 .方法 应用免疫组织化学方法对 87例乳腺癌组织切片c -erbB - 2、PCNA、P5 3、EGFR、nm2 3、ER、PR的表达进行检测 .结果 乳腺癌远处转移率与腋淋巴结转移数目有关 ,c -erbB - 2阳性率与肿瘤大小、临床分期正相关 ,PCNA阳性率与肿瘤大小、腋淋巴结转移数目正相关 ,P5 3与肿瘤大小正相关 ,c -erbB - 2与PCNA、P5 3、EGFR、PR相关 ,P5 3与PR相关 ,ER与PR相关 .结论 肿瘤大小、腋淋巴结转移数目、临床分期、c -erbB- 2、PCNA、P5 3。
- 陈亦欣王秀清徐敏许瑞莲白桦叶建增陈伟
- 关键词：生物学指标乳腺癌预后
- DCF和XELOX方案治疗晚期胃癌的对比研究被引量：3
- 2013年
- 目的 分析晚期胃癌患者DCF和XELOX化疗方案的疗效和安全性，探讨晚期胃癌治疗适宜的化疗方案。方法 63例晚期胃癌化疗患者，分为A组（DCF方案）31例：多西紫杉醇60～75 mg／m2 第1天；氟尿嘧啶500 mg／m2第1天至第5天，顺铂75 mg／m2，第1天，21 d为1个周期。B组（XELOX方案）32例：奥沙利铂130 mg／m2第1天；卡培他滨1000 mg／m2，2次／d 口服，第1天至第14天。结果 63例均可评价不良反应及客观疗效。A、B两组有效率（完全缓解＋部分缓解）分别为58.1 %和62.5 %；中位生存期分别为10.9个月和11.5个月，两组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；两组不良反应均可耐受，A组骨髓抑制3级以上发生率（16.1 %）比B组（9.3 %）稍高；2～3级以上脱发发生率（77.4 %）比B组（0）高。B组手足综合征毒性发生率（68.8 %）高于A组（9.6 %），肝损伤发生率（37.5 %）比A组（16.1 %）高，但多为轻度。结论 DCF、XELOX方案治疗晚期胃癌疗效相当，不良反应均可耐受。
- 夏俊贤陈敬华朱美琴田忠凯白桦申维玺
- 关键词：胃肿瘤
- 多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶治疗远处转移鼻咽癌的疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的评价多西他赛(希存,DOC)联合顺铂(DDP)、氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期远处转移鼻咽癌的初步疗效及其毒副反应。方法治疗晚期远处转移鼻咽癌患者32例,给予DOC 75 mg/m2及DDP 75 mg/m2静脉滴注,第1天;5-Fu 500 mg/m2,第1～5天持续静脉灌注;每3周为1周期,所有患者均治疗2～4周期,观察毒副反应并评价化疗疗效。结果CR 5例(15.6%),PR 18例(56.3%),SD 7例(21.9%),PD 2例(6.3%)。总有效率72.0%。该方案最主要的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少占68.8%;Ⅱ～Ⅲ度血小板下降占50.0%,其余毒副反应则可以耐受。结论多西他赛(希存)联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期远处转移鼻咽癌的近期临床疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床推广。
- 徐敏刘雅洁王树滨白桦郑瑾申维玺
- 关键词：鼻咽肿瘤远处转移多西他赛顺铂氟尿嘧啶
- 伊立替康联合替吉奥改良化疗方案治疗转移性结直肠癌的效果被引量：7
- 2015年
- 目的评价改良IRIS方案——伊立替康（CPT-11）联合滞后替吉奥（S-1）治疗晚期远处转移结直肠癌的初步疗效及不良反应。方法治疗晚期远处转移结直肠癌患者65例,给予CPT-11 180 mg/m2静脉滴注第1天;S-1 40～60 mg/次,2次/d,口服,第3～16天,每3周为一周期,所有患者均治疗2～8周期,观察不良反应并评价化疗疗效。结果 CR 4例（6.2%）,PR 32例（49.2%）,SD 18例（27.7%）,PD 11例（16.9%）,客观有效率（CR＋PR）为55.4%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为83.1%。中位无进展生存期（PFS）为8.1个月,中位生存期（OS）为21.6个月。该方案最主要的不良反应为骨髓抑制,无Ⅳ度骨髓抑制发生。Ⅰ～Ⅲ度粒细胞减少占56.9%,Ⅰ～Ⅲ度血红蛋白下降占47.7%,Ⅰ～Ⅲ度血小板下降占35.4%。其余不良反应则可以耐受。结论伊立替康联合替吉奥改良方案治疗晚期远处转移结直肠癌的近期临床疗效较好,不良反应可以耐受。
- 徐敏朱美琴白桦陈亦欣申维玺
- 关键词：伊立替康转移性结直肠癌
