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周彩华: 作品数：12 被引量：14H指数：2; 供职机构：咸阳师范学院化学与化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金咸阳师范学院科研基金陕西省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学文化科学轻工技术与工程生物学更多>>

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课程改革和“新高考”下高校化学师范生培养模式研究: 2020年; 本文以咸阳师范学院化学师范专业为例,针对目前培养模式存在的问题进行了评价,并对包括课程体系规划,学生实践能力和自主能力培养目标以及考核制度等培养模式进行了研究。; 周彩华张颖; 关键词：化学师范生课程改革新高考

平面型卟啉类衍生物吸收光谱的密度泛函计算: 2022年; 用于光动力疗法(PDT)中的光敏剂是一类吸收一定波长的光后达到激发三重态,然后将三重态能量转移给生物体内的氧分子使得基态氧激发为单线态氧的一类物质。目前,临床应用的光敏剂大部分是以卟啉为主的平面型分子。平面分子一般具有较大的共轭键,被光激发后系间窜跃小,三重态寿命较长,因此可以获得高产率的单线态氧。然而临床使用的这类光敏剂吸收波长位于紫外区域,照射光会对人体组织造成光损伤,因此改善临床光敏剂光毒性特征,合成具有可见光区域吸收波段的光敏剂是光动力疗法研究的重要内容之一。该研究依据密度泛函(DFT)及其含时理论(TD-DFT),对三类平面型卟啉衍生物[耳坠型卟啉(a),三磺酸基酞菁(b),三磺酸基酞菁合Ni(Ⅱ)(c)]的基态和激发态性质进行了严格的密度泛函计算。几何优化计算显示:分子(a)的最稳定构型中,所有原子都处于一个平面,分子直径大约是7,分子空穴达到5。分子(b)所有的原子也处于同一平面,分子直径达到8,但是分子空穴只有4。分子(c)的最稳定构型与平面结构发生了偏离,这是由于金属Ni的四配位倾向形成变形四面体,分子的空穴变得更小。几何优化结果说明耳坠型卟啉分子大的空穴有助于其捕获更多的基态氧并进行能量传递。前线轨道能量和轨道布局计算显示:耳坠型分子(a)最高占据能量是最高的,即电子更易被激发。三类分子的最高占据轨道与最低空轨道的能级间隔分别为0.072,0.076和0.075 a.u.,可以看出耳坠型分子(a)有最低的能级间隙。从轨道布局来看,三类分子中所有原子的p轨道参与了共轭大π键的形成,其中分子(c)中金属d轨道也参与了大π键的形成。对三类分子的吸收光谱进行了模拟,三类分子都具有卟啉特有的Soret带和Q带。(a)分子Q带位于450~900 nm,(b)分子和(c)分子的Q带位于400~800 nm,其中(a)分子的最大吸收�; 周彩华丁晓; 关键词：光敏剂卟啉密度泛函吸收光谱

纤维状TiO2／BiVO4异质结的高可见光光催化性能被引量：6: 2017年; 以棉花纤维为生物模板制备了系列纤维状TiO2／BiVO4异质结材料，采用SEM、XRD、XPS、Uv—VisDRS及光催化实验表征了样品的微观形貌结构及光催化性能．结果表明所制备的TiO2／BiVO4样品呈纤维状，直径约为2．5—5μm，且样品中TiO2含量越大，样品表面越粗糙紧致．当TiO2含量为10．0wt％时，TiO2／BiVO4异质结材料对MB的光催化降解性能最高，可见光照射150min，降解率可达到88．58％．纤维状TiO2／BiVO4光催化活性增强主要由于TiO2和BiVO4界面之间n—n异质结的形成，不仅拓宽了TiO2／BiVO4的可见光吸收范围，而且促进了光生电子一空穴对的有效分离，在此基础上提出了TiO2／BiVO4异质结对MB的可见光光催化木几理，; 马占营李小博周彩华邓玲娟范广; 关键词：可见光光催化

3-氨基吡嗪-2-羧酸镍配合物的合成与结构: 2019年; 以3-氨基吡嗪-2-羧酸(3-Hapzac)为配体合成了一个镍的配合物[Ni(3-apzac)_2(H_2O)_2],并利用元素分析、IR以及X射线单晶衍射等手段对配合物进行了表征。在配合物中,配位的水分子、羧基和与氨基都参与形成了氢键,通过强的氢键相互作用使配合物形成了三维超分子网络结构。; 范广张引莉周彩华; 关键词：配合物晶体结构氢键

含能银配合物的爆炸性能和热动力学参数及催化燃烧性能研究: 2018年; 水热条件下合成了一个二维含能配位聚合物[Ag(pzta)]n(pzta=5-吡嗪基四唑)。运用TG-DSC热分析仪研究了配合物的热分解行为;在非等温条件下,采用Kissinger和Ozawa-Doyle两种方法,对配合物进行了非等温动力学研究,得到它的表观活化能(E=215.073 k J mol-1),热爆炸临界温度(Tb=328.2℃)和自加速分解温度(TSADT=324.2℃)。使用DFT-B3LYP方法,求得配合物的爆炸热(△Hdet=5.1847 kcal·g-1),爆速(D=9.925km·s-1)和爆压(P=53.32 GPa)。结果表明:配合物属于安定性较好、爆轰性能优良的含能配合物,而且对AP具有较好催化燃烧效果。; 张引莉周彩华古元梓范广马占营; 关键词：含能配合物非等温动力学催化燃烧热安定性

维替泊芬-C60复合物吸收光谱的理论计算: 2017年; 基于密度泛函(DFT)及含时密度泛函理论(TD-DFT),对临床光敏剂维替泊芬及其与C_(60)的3个复合物Ver-C_(60)(1)、Ver-C_(60)(2)和Ver-C_(60)(3)的基态和激发态性质进行了计算。计算结果发现,由于结合位点不同,C_(60)与维替泊芬相互作用的结合能和电荷转移程度也不同。C_(60)诱导复合物的轨道能级间隔降低,Ver-C_(60)(1)的最大吸收峰达到了961.69nm的近红外区,最强的吸收强度达到105。; 周彩华胡航燕李怀珠; 关键词：光敏剂富勒烯密度泛函吸收光谱激发能

光克洛及其富勒烯复合物光敏性的理论计算被引量：1: 2017年; 基于密度泛函(DFT)及其时间依赖相关理论(TD-DFT),对应用于光动力疗法的临床光敏剂光克洛(HPPH)与富勒烯C_(60)的3种复合物的基态和激发态性质进行了计算。通过对复合物的几何结构、结合能、电荷布局的计算分析发现,C_(60)与光克洛的卟啉氮原子相互作用的结合能和电荷转移程度较大。对复合物的激发能进行了计算并对吸收光谱进行了模拟,结果显示C_(60)与光克洛复合后降低了最低占据轨道的能量和前线轨道能级间隔,导致复合物的激发能降低,最大吸收峰红移,其中复合物HPPH-C_(60)(1)的最大吸收峰达到了961.69 nm的近红外区。; 周彩华王萌胡航艳张凯悦郝麟波李洋; 关键词：富勒烯密度泛函吸收光谱激发能

超声波辅助提取苹果渣果胶研究被引量：6: 2017年; 从苹果渣中提取果胶不仅经济效益明显,同时也解决了苹果渣易腐烂导致的环境污染问题,对苹果渣综合利用具有重要意义。采用超声波辅助酸水解法对苹果渣中果胶提取工艺进行研究,考察了料液比、pH值、提取温度和超声提取时间4个因素对果胶提取率的影响。依据单因素试验结果采用正交试验法优化果胶提取工艺,研究结果表明:果胶提取最佳工艺参数分别为料液比1∶15、pH值为2.0、提取温度为90℃、超声提取时间60 min,在此条件下果胶提取率为12.3%。; 孙智慧张卫红周彩华杨小玲王小荣; 关键词：苹果渣果胶超声辅助

以1-(2-甲基-苯并咪唑基)-1,4,7-三氮杂环癸烷为配体的铜(Ⅱ)配合物的晶体结构和理论计算（英文）: 2018年; 以1,4,7-三氮杂环癸烷和氯甲基苯并咪唑为起始原料,一步反应合成了一种新的N-功能化的四齿配体,并用X射线衍射法测定了其铜(Ⅱ)配合物([CuC lL]·[ClO 4])的晶体结构。结果表明,该配合物由阳离子单元[CuC lL]+和阴离子单元ClO-4组成,中心铜原子与一个氯离子、大环配体的三个氮原子和苯并咪唑基的一个氮原子配位,形成扭曲的四方锥结构。为了揭示配合物的配位性质与电子结构之间的关系,基于密度泛函理论,利用DFT-B3LYP/6-31G(d)研究了配合物的前沿分子轨道分布(HOMO,LUMO),Mulliken原子电荷和能带。计算结果表明,2-甲基苯并咪唑基侧基的N(4)原子比N(5)原子具有更强的电荷转移能力,因为N(4)的HOMO和LUMO组分比N(5)的大,证明了Cu和N(4)之间形成了配位键。此外,配合物的前线分子轨道能分别为-0. 18722 a. u.(HOMO)和-0. 10239 a. u.(LUMO)。配合物的能级差ΔE(ELUMO-EHOMO)值为0. 08483 a. u.,较小,说明其在光照条件下容易激发,不稳定。; 张拴杨若澜郭惠范广周彩华; 关键词：晶体结构

5,10,15,20-四(4-(4-吡啶)酮基)苯基卟啉的合成、表征及晶体结构: 2020年; 利用丙酸法合成了一种新的化合物5,10,15,20-四(4-(4-吡啶)酮基)苯基卟啉,并进行了IR,UV-Vis,MS及EA表征,探讨了试剂4-羟基吡啶的异构现象及合成方法。采用溶液结晶法得到了该卟啉分子的晶体,对其进行了X-射线单晶衍射及粉末衍射测定。结果表明:该晶体属于正交晶系,空间群为Fddd。相邻的卟啉分子通过吡啶环之间的π…π作用与其他卟啉分子相连形成二维层状结构。层与层之间进一步通过吡啶环与卟啉环之间的π…π作用而形成三维超分子结构。该化合物可以作为构建金属卟啉框架新材料(MPF)的良好配体。; 徐维霞杨晨李小博马俊周彩华孙智慧李珺; 关键词：异构晶体结构

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