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基于网络药理学的藏药诃子抗脑梗死分子网络机制研究: 目的:为了研究藏药诃子提取物对大鼠局灶性脑梗死的作用和分子网络机制.方法:雄性SD大鼠120只随机分为6组:假手术组,模型组,诃子提取物高、中、低剂量(80,40,20 mg/kg/d,ig)组和阳性对照组(三七总皂苷,...; 李旭张伟伟刘庆山; 关键词：局灶性脑梗死光化学法 NOTCH WNT

有效成分组BMECG调控神经干细胞增殖的分子网络机制研究: 目的:在'网络药理学'理论的指导下研究白脉散抗白脉病的有效成分组BMECG调控神经干细胞(NSCs)增殖的分子网络机制.方法:从新生Wistar大鼠的大脑皮层及深处组织获得并纯化NSCs.将NSCs分为6组:正常组,模型...; 李旭庄述娟张伟伟刘庆山; 关键词：网络药理学神经干细胞 NOTCH通路 WNT通路

神经血管单元和网络药理学理论在研究抗脑梗死创新药物中的作用: 脑梗死具有高发病率、高致残率和高致死率的特点，且临床缺乏理想药物，国际上多年来主要针对单一靶点、单一机制进行抗脑梗死创新药物的研究，但效果并不理想，亟待引入新的研究策略。脑梗死的病理过程涉及复杂的时间和空间级联反应，可启...; 张伟伟李旭刘庆山

藏药诃子提取物HZ4对脑梗死模型的神经保护作用及分子机制研究被引量：5: 2016年; 为研究藏药诃子提取物HZ4对局灶性脑梗死大鼠模型的作用和分子网络机制。将雄性SD大鼠90只随机分为6组:假手术组,模型组,诃子提取物HZ4高、中、低剂量(80,40,20 mg·kg-1·d-1,ig)组和阳性对照组(三七总皂苷,30 mg·kg-1·d-1,ig)。采用光化学法制备局灶性脑缺血模型,连续给药7 d,对各组大鼠进行Beam balance,Foot-fault神经行为学评价,采用HE染色法研究脑梗死灶半暗带细胞形态学病变,利用TTC染色法研究脑梗死体积,利用RT-PCR技术检测病灶半暗带组织Wnt信号通路中关键节点基因β-catenin和cyclin D1的表达。结果发现,给药组与模型组相比,大鼠的行为学指标明显改善,脑梗死体积减小,脑梗半暗带病理指标有所改善。与模型组相比,给药组Wnt信号通路中关键节点基因β-catenin和cyclin D1表达明显上调(P<0.01)。该研究首次在整体水平证明了诃子HZ4具有减少脑梗死体积、提高运动能力评分、促进模型动物康复的作用,同时证明β-catenin和cyclin D1基因比模型组大鼠明显上调,其分子机制可能与Wnt信号通路有关,研究具有一定的创新性。; 刘庆山张伟伟尹小英李旭; 关键词：局灶性脑梗死光化学法 WNT CYCLIN D1

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张伟伟