梁仁校
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：浙江工业大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学更多>>
- 镍催化吡啶/喹啉鎓盐分子内去芳构化芳基加成反应
- 2023年
- 发展了溴化镍催化下吡啶/喹啉鎓盐与溴代芳烃的分子内去芳构化加成反应.在锌粉作还原剂条件下,镍催化的溴代芳烃与吡啶/喹啉鎓盐碳氮双键的分子内Grignard型加成反应顺利发生,实现了吡啶/喹啉的去芳构化,并以中等至良好的收率合成了一系列具有二氢吡啶/二氢喹啉结构单元的螺环吲哚酮类化合物.
- 芦军李奇闯梁仁校贾义霞
- 关键词：吡啶喹啉芳基化
- 钯-手性磷酸接力催化的一锅三步串联反应合成手性四氢喹啉
- 2024年
- 设计钯-手性磷酸接力催化体系,以邻碘苯胺和苯基烯丙醇为原料,通过“一锅三步”串联反应高效合成手性2-苯基四氢喹啉,实验无需中间体分离,降低了手性四氢喹啉的合成难度并提高反应经济性,与单一催化反应相比,协同接力催化具有操作简单、反应高效等优点。将协同接力催化的科学前沿引入本科实验教学,融入节能减排和绿色化学等课程思政元素,能拓宽学生的科学视野,激发其学习兴趣并提升创新能力。此外,实验涵盖格氏反应、Heck反应、亚胺缩合反应、不对称氢转移反应等理论知识以及薄层色谱、柱层析色谱、旋转蒸发仪、核磁共振仪、高效液相色谱仪、旋光仪等分析分离设备的操作使用,能综合提升学生的理论水平、实验技能和科学思维能力,促进科研与教学相融合。
- 梁仁校钟哲金张灵史丽娟贾义霞
- 钯/氨基酸共催化环己酮分子内α-烯基化反应被引量：3
- 2017年
- 利用钯/手性氨基酸共催化策略,基于烯胺中间体的Heck反应,研究了环己酮的分子内烯基化反应.在温和条件下,以中等到优良的收率合成了一系列含有氮杂双环[3.3.1]及双环[3.4.1]结构片段的化合物.并通过底物调控,实现了N-烷基取代环己酮的分子内不对称烯基化反应,获得了中等水平的对映选择性.
- 李保乐刘人荣梁仁校贾义霞
- 关键词：钯氨基酸烯胺环己酮
- 钯催化吡咯环内共轭双键的Heck反应被引量：5
- 2021年
- 基于迁移插入策略,研究了钯催化吡咯环内共轭双键的分子内Heck反应.在温和的反应条件下,以良好至优异的收率合成了一系列含有二氢吡咯及2-吲哚酮结构的螺杂环化合物.同时,以八氢联萘酚衍生的亚磷酰胺为手性配体,初步探索该对映选择性反应,获得中等水平的对映体过量值.
- 周波梁仁校曹中艳周平海贾义霞
- 关键词：钯HECK反应吡咯吲哚酮对映选择性
- 铜催化萘胺分子内去芳构化芳基化反应
- 2021年
- 发展了碘化亚铜催化的芳基碘化物与萘胺的分子内Ullmann类型偶联反应,实现了萘胺分子内去芳构化芳基化反应,以良好至优异的收率合成了一系列3H-吲哚衍生物.
- 芦军梁仁校贾义霞
- 关键词：萘胺芳基化
- 吲哚分子间不对称去芳构化氧化Heck反应
- 2024年
- 过渡金属催化的不对称去芳构化反应是合成手性环状化合物的直接方法之一.近年来,基于Heck反应已成功实现吲哚、苯并呋喃、吡咯、呋喃及萘等芳香化合物的不对称去芳构化反应.然而,现有报道往往局限于分子内反应,分子间不对称去芳构化Heck反应仍有待研究.与Heck反应相比,氧化Heck反应由于反应条件相对温和且可能经历离子型催化机理,利于实现分子间去芳构化反应并控制其对映选择性.本工作发展了钯催化吲哚与芳基硼酸的分子间不对称去芳构化氧化Heck反应.以Pd(OAc)2为催化剂前体、吡啶-噁唑啉为手性配体、苯醌-氧气为氧化剂,以中等至良好的收率及中等水平的ee值,合成了一系列含有C2-季碳手性中心的手性吲哚啉衍生物.
- 高炜洋邓伟超高扬梁仁校贾义霞
- 关键词：吲哚分子间
