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韩蓉

作品数:12 被引量:19H指数:3
供职机构:成都医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 6篇蛋白
  • 4篇细胞来源
  • 4篇连接蛋白
  • 4篇紧密连接蛋白
  • 4篇PYRIN
  • 4篇A549
  • 4篇BEAS-2...
  • 3篇NLR
  • 3篇BEAS-2...
  • 3篇CONTAI...
  • 3篇DOMAIN
  • 3篇EXOSOM...
  • 3篇INFLAM...
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇PROMOT...
  • 2篇METAST...
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇动脉

机构

  • 12篇成都医学院第...

作者

  • 12篇韩蓉
  • 11篇许颖
  • 11篇吴东明
  • 7篇刘腾
  • 1篇周鹏
  • 1篇杨震
  • 1篇李璐
  • 1篇吴奇
  • 1篇李静

传媒

  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 3篇2018
  • 9篇2017
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
The PAX6-ZEB2 axis promotes metastasis and cisplatin resistance in non-small cell lung cancer through PI3K/AKT signaling
Paired-box 6(PAX6) is an important transcription factor required for the function of human neuroectodermal epi...
吴东明张婷邓仕华韩蓉刘腾李静许颖
关键词:PAX6EMT
文献传递
A549细胞来源外泌体对肺上皮BEAS-2B细胞紧密连接蛋白及骨架重塑的影响
目的探讨非小细胞肺癌A549细胞来源外泌体(exosome)对正常肺上皮BEAS-2B细胞紧密连接蛋白及骨架重塑的影响。方法超速离心法提取A549细胞exosome,透射电镜进行形态学观察,Westernblot鉴定表面...
吴东明邓仕华韩蓉刘腾张婷谢洪祥许颖
关键词:A549EXOSOMEBEAS-2B紧密连接蛋白
文献传递
A549细胞来源外泌体对肺上皮BEAS-2B细胞紧密连接蛋白及骨架重塑的影响
目的:探讨非小细胞肺癌A549细胞来源外泌体(exosome)对正常肺上皮BEAS-2B细胞紧密连接蛋白及骨架重塑的影响。方法 超速离心法提取A549细胞exosome,透射电镜进行形态学观察,Western blot鉴...
邓仕华吴东明韩蓉刘腾张婷谢洪祥许颖
关键词:A549EXOSOMEBEAS-2B紧密连接蛋白
NLR pyrin domain containing 3 inflammasome 诱导放射性肺损伤细胞发生细胞焦亡
目的:构建放射性肺炎模型,研究细胞焦亡在放射性肺炎发病机制中的作用。方法:Balb/c小鼠胸腔15GY照射5天后处死小鼠,取肺组织石蜡包埋切片后进行HE染色,观察肺组织形态变化情况;运用一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒...
吴东明韩蓉许颖
Integrated analysis reveals overexpression of lncRNA SNHG1 predicts a poor prognosis and promotes metastasis in non-small cell lung cancer
Recent studies have proved the important role of long non-coding RNAs(lncRNAs) SNHG1(small nucleolar RNA host ...
邓仕华吴东明刘腾韩蓉张婷许颖
文献传递
A549细胞来源外泌体对肺上皮BEAS-2B细胞紧密连接蛋白及骨架重塑的影响被引量:2
2017年
目的外泌体与肿瘤细胞的发生发展密切相关,但具体机制不详。文中旨在探讨非小细胞肺癌A549细胞来源外泌体对正常肺上皮BEAS-2B细胞紧密连接蛋白及骨架重塑的影响。方法超速离心法提取A549细胞exosome,透射电镜进行形态学观察,Western blot鉴定表面标志物CD9、CD63。实验分实验组和对照组,实验组为BEAS-2B细胞中加入终浓度为50μg/m L的exosome,对照组为BEAS-2B细胞中加入等量的PBS液,通过免疫荧光实验、Western blot实验、q PCR实验检测exosome对BEAS-2B细胞紧密连接蛋白ZO-1和Occludin蛋白及mRNA表达的影响,phalloidin-FITC荧光染色实验检测exosome对BEAS-2B细胞骨架重塑的影响,Transwell侵袭实验检测exosome处理BEAS-2B后对A549细胞侵袭BEAS-2B细胞能力的影响。结果免疫荧光实验表明,与对照组相比,实验组的ZO-1及Occuldin的表达明显减少;Western blot实验也表明exosome处理BEAS-2B后可显著减少ZO-1和Occuldin蛋白的表达(P<0.05)。q PCR实验表明,与对照组相比,外泌体处理BEAS-2B后可明显下调紧密连接蛋白ZO-1(1.00±0.00 vs 0.45±0.04)和Occuldin mRNA(1.00±0.00 vs 0.52±0.08)水平,差异有统计学意义(P<0.01)。phalloidin-FITC检测结果表明,与对照组相比exosome直接处理后BEAS-2B细胞后F-actin重聚明显增多。Exosome处理BEAS-2B后A549穿过微孔膜的细胞数量[(22.0±4.0)个]明显高于对照组[(10.6±4.5)个],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 A549细胞来源exosome可通过下调BEAS-2B细胞紧密连接蛋白ZO-1、Occludin的表达,促进BEAS-2B细胞骨架重塑,最终破坏BEAS-2B细胞对肿瘤细胞A549的屏障作用。
邓仕华吴东明韩蓉刘腾张婷谢洪祥许颖
关键词:A549紧密连接蛋白
TRPA1在冠心病患者外周血单核细胞中的表达及其与冠状动脉病变程度的相关性研究被引量:3
2018年
目的:通过检测瞬时受体电位离子通道A1(Transient receptor potential channel Al,TRPAl)蛋白及mRNA在冠心病患者外周血单核细胞中的表达,分析TRPA1mRNA转录水平与Gensini积分的相关性。方法:根据冠状动脉(冠脉)造影结果将入院患者分为冠心病组(39例)和非冠心病组(36例),分离提取鉴定患者外周血单核细胞,通过Western blotting、RT-PCR分别检测两组患者单核细胞TRPA1的蛋白及mRNA表达水平。根据患者是否合并高血压、糖尿病,将冠心病患者分为高血压组与非高血压组、糖尿病组与非糖尿病组,分别比较两组间TRPA1mRNA转录水平。分析冠心病患者单核细胞TRPA1mRNA转录水平与冠脉病变Gensini积分的相关性。结果:(1)成功分离提取患者外周血单核细胞,经流式细胞术鉴定,单核细胞纯度在86.1%。(2)Western Blot显示,冠心病组患者单核细胞TRPA1蛋白表达水平高于非冠心病组(1.524±0.426∶0.590±0.275,P<0.01)。(3)RT-PCR显示,冠心病组TRPA1mRNA转录水平高于非冠心病组(9.121±1.828∶3.923±2.535,P<0.01),高血压组TRPA1mRNA转录水平高于非高血压组(9.812±1.180∶8.740±1.586,P<0.05),糖尿病组TRPA1mRNA转录水平高于非糖尿病组(9.685±0.932∶8.982±0.756,P<0.05)。(4)冠心病患者TRPA1mRNA转录水平与Gensini积分呈正相关(r=0.964,P<0.01)。结论:冠心病患者单核细胞TRPA1表达水平增高,TRPA1mRNA转录水平可作为评价冠脉病变程度的新指标。
杨震谢洪祥吴奇李璐代燕邓仕华韩蓉周鹏
关键词:冠状动脉粥样硬化单核细胞冠脉狭窄GENSINI积分
X线辐照激活NLRP3炎性体引起损伤肺组织细胞焦亡(pyroptosis)被引量:7
2017年
目的建立放射性肺损伤模型,研究胱天蛋白酶1(caspase-1)依赖的程序性细胞死亡即细胞焦亡(pyroptosis)在放射性肺炎发病机制中的作用。方法 BALB/c小鼠胸腔15 Gy X线辐照5 d,处死小鼠。HE染色观察肺组织形态变化,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测辐照后肺组织细胞凋亡情况,Western blot法检测肺组织γ组蛋白2AX(γ-H2AX)、抗原KI-67(ki67)、含pyrin结构域NOD样受体家族3(NLRP3)、caspase-1和含CARD结构域凋亡相关斑点样蛋白(ASC/TMS-1)的表达情况,实时荧光定量PCR检测肺组织白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、含pyrin结构域NOD样受体家族3(NLRP3)、caspase-1、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-18的m RNA水平,采用免疫组织化学染色检测肺组织NLRP3、caspase-1和TMS1的表达情况,使用caspase-1活性检测试剂盒检测caspase-1活性;ELISA检测血清IL-1β和IL-18水平。结果辐照后小鼠肺泡壁毛细血管扩张充血,炎性细胞浸润,肺泡壁增厚;肺组织细胞TUNEL染色阳性指数升高,γ-H2AX和ki67的表达增强,提示细胞DNA遭到破坏且细胞增殖活性降低;肺组织细胞中IL-6、IL-8、TNF-α和MCP-1 m RNA水平增加;血清IL-1β和IL-18水平增加,肺组织NLRP3、caspase-1、ASC/TMS-1表达水平增加,caspase-1活性增强。结论辐照后,激活小鼠肺组织NLRP3炎性体诱导肺组织的细胞发生pyroptosis。
韩蓉吴东明邓仕华刘腾张婷许颖
NLR pyrin domain containing 3 inflammasome 诱导放射性肺损伤细胞发生细胞凋亡
目的:构建放射性肺炎模型,研究细胞焦亡在放射性肺炎发病机制中的作用。方法:Balb/c小鼠胸腔15GY照射5天后处死小鼠,取肺组织石蜡包埋切片后进行HE染色,观察肺组织形态变化情况;运用一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒...
韩蓉吴东明许颖
A549细胞来源外泌体对肺上皮BEAS-2B细胞紧密连接蛋白及骨架重塑的影响
目的 探讨非小细胞肺癌A549细胞来源外泌体(exosome)对正常肺上皮BEAS-2B细胞紧密连接蛋白及骨架重塑的影响.方法 超速离心法提取A549细胞exosome,透射电镜进行形态学观察,Western blot鉴...
吴东明邓仕华韩蓉刘腾张婷谢洪祥许颖
关键词:A549EXOSOMEBEAS-2B紧密连接蛋白
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