王婧
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：苏州市科技计划项目江苏省临床医学科技专项江苏省医学重点人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- B系急性淋巴细胞白血病中CD20表达及其对预后影响被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨白细胞分化抗原CD20在B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中的临床特征与及其对治疗转归影响。方法:回顾性分析2009年7月至2012年7月在我院血液科诊断和治疗的B-ALL患者126例临床特征及治疗转归,比较CD20阳性患者及CD20阴性患者第1疗程诱导治疗完全缓解率、复发率及2年生存率、2年无事件生存率。结果:126例B-ALL患者中CD20阳性患者31例(24.4%),CD20阴性患者95例(75.6%);在性别及年龄分布中,CD20阳性组和CD20阴性组间的差异无统计学意义。CD20阳性与阴性患者经第1疗程诱导治疗后获完全缓解率分别为88.2%(15/17),90.5%(57/63)(P>0.05),复发率分别为53.3%(8/15),38%(19/50);2年总生存率分别为52.1%,92.3%;2年无事件生存率分别为33.7%,70.8%。结论:CD20在B-ALL CD20表达与临床特点方面无明显相关性,但其表达可能提示预后不良。
- 周进王婧刘辉郑慧菲马玲王攀峰颜霜傅琤琤
- 关键词：B系急性淋巴细胞白血病CD20预后
- 地西他滨桥接异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征的疗效分析被引量：11
- 2015年
- 目的 评价地西他滨桥接异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效及安全性.方法 回顾性分析2010年7月至2013年12月于苏州大学附属第一医院血液科接受allo-HSCT的MDS患者的临床特征及疗效,随机抽取25例接受地西他滨桥接allo-HSCT的MDS患者为桥接组,以同期33例未接受地西他滨行allo-HSCT的MDS患者为对照组,观察患者疗效、总生存（OS）及移植物抗宿主病（GVHD）发生情况.结果 桥接组患者移植前骨髓完全缓解率为64.0％（25例中16例）,明显高于对照组的15.1％（33例中5例）,差异有统计学意义（P＜0.05）;早期移植相关死亡率低于对照组（4.0％对18.2％）,但差异无统计学意义（P=0.106）.桥接组移植相关死亡率及2年OS率分别为12.0％及83.0％,与对照组的30.3％及59.0％比较差异均有统计学意义（P值均＜0.05）.桥接组14例患者发生急性GVHD（aGVHD）,其中Ⅰ度7例、Ⅱ度3例、Ⅲ度4例;对照组16例患者发生aGVHD,其中Ⅰ度7例、Ⅱ度8例、Ⅲ度1例.结论 地西他滨桥接allo-HSCT治疗MDS安全且有效.
- 郑慧菲王婧周进王攀峰傅琤琤吴德沛孙爱宁仇惠英金正明韩悦唐晓文马骁
- 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨造血干细胞移植
- 自体造血干细胞移植治疗老年多发性骨髓瘤的单中心回顾性分析
- 2023年
- 目的分析65岁以上老年多发性骨髓瘤患者接受自体造血干细胞移植治疗疗效和安全性。方法回顾性分析了自2020年3月1日至2022年10月31日在苏州弘慈血液病医院诊断并接受自体干细胞移植的28例65岁以上多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性。接受移植的老年患者在移植前均进行了重要脏器功能评估。结果28例患者接受移植时中位年龄67(66~72)岁,中位采集造血干细胞CD34+细胞数为2.985×10^(6)/kg(2.036~9.5×10^(6)/kg),中位采集天数2(1~3)d;造血干细胞回输后中性粒细胞植入中位时间10(9~14)d,血小板植入中位时间11(10~29)d。中位随访时间25个月,中位无进展生存时间未达到,1年无进展生存期(PFS)率89.3%,2年PFS率76.3%(其中2例行挽救性自体造血干细胞移植患者PFS起点设定为移植前再诱导治疗),中位总生存时间未达到,1年总生存期(OS)率100.0%,2年OS率90.5%。结论对于经过评估筛选的65岁以上的老年多发性骨髓瘤患者,自体造血干细胞移植是安全有效的治疗方案。
- 王婧王婧施晓兰金松颜灵芝马骁傅琤琤吴德沛
- 关键词：多发性骨髓瘤造血干细胞移植
- 含地西他滨方案桥接异基因造血干细胞移植治疗MDS／AML的效果评估被引量：7
- 2015年
- 目的观察骨髓增生异常综合征（MDS）及复发难治性急性髓系白血病（AML）患者造血干细胞移植前选择含地西他滨方案诱导或巩固作为过渡治疗的临床疗效，以期降低肿瘤负荷，控制疾病并为寻找供体赢取时间。方法回顾性分析苏州大学附属第一医院2009年9月至2013年2月期间在异基因造血干细胞移植前采用地西他滨单药或联合化疗进行治疗的14例MDS和32例AML患者的临床资料，评价治疗效果。结果经含地西他滨方案治疗后，14例MDS患者中10例达完全缓解（CR），2例为部分缓解（PR），1例稳定状态（SI）），1例未缓解（NR），1个疗程CR率达10／14。32例AML患者经地西他滨治疗后，17例获得CR，另有15例在未达缓解状态下进行移植，1个疗程CR率为53．1％（17／32），1个疗程的有效率（CR＋PR）为78．1％（25／32）。MDS患者移植物均植入成功，12例目前均无病生存，1例移植后8个月复发。AML患者中28例植入成功，随访至2013年2月，20例无病生存，10例死亡，2例带瘤生存。46例患者中急性及慢性移植物抗宿主病（GVHD）的发生率分别为4．3％（2／46）和23．9％（11／46）。中位随访8个月，治疗相关死亡率为23．9％（11／46）。30个月的元病生存率和总生存率分别为53．1％和61．9％。结论含地西他滨方案可安全有效桥接异基因造血干细胞移植治疗MDS和AML。
- 周进王婧刘辉郑慧菲马玲王攀峰颜霜吴德沛傅琤琤仇惠英唐晓文金正明韩悦苗瞄
- 关键词：骨髓增生异常综合征髓样造血干细胞移植地西他滨
- 椎管内Burkitt淋巴瘤一例并文献复习
- 2013年
- 患儿男,10岁,因后背疼痛伴双下肢麻木2天入院。患者入院前2天无明显诱因下出现背部间断性疼痛,每次持续几秒钟至几分钟后能自行缓解。疼痛一天后出现双下肢麻木,随后出现双下肢行走不能,平卧及休息均不能缓解。查体：神清,精神可,心肺听诊无明显异常,脊柱生理性弯曲存在,双上肢肌张力正常,肌力Ⅴ级,双下肢肌张力正常,肌力Ⅳ级,病理征未引出。
- 刘珍珍王婧董宁征傅琤琤马骁
- 关键词：BURKITT淋巴瘤
- 替代供体来源非全相合造血干细胞移植治疗血液系统疾病的单中心回溯性分析被引量：5
- 2015年
- 目的:异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗血液病的重要手段,然而仅1/4的患者可能找到HLA全相合的同胞供体。为扩大供者来源,本研究比较脐血移植(UCBT)、单倍体相合移植(haplo identical,hi-HSCT)、非全相合非亲缘供者移植(MMUDT)3种造血干细胞移植的特点。方法:回顾性分析了2010年1日至2012年6月共计93例造血干细胞移植的病历资料,其中UCBT组22例,hi-HSCT组42例,M M UDT组29例,比较3组造血重建、急性移植物抗宿主病(a GVHD)、复发率、生存时间。结果:UCBT、hi-HSCT、MMUDT 3组造血重建时间(ANC>1.0×109)分别是19、12、12 d,UCBT组粒细胞重建明显延迟(P<0.05);3组植入时间(STR>95%)分别是15、26、20d,hi-HSCT组植入时间相对较晚;3组植入失败率分别是26%、5%、3%,UCBT组植入失败率较高(P<0.05)。3组a GVHD发生率无统计学差异,分别是50%、57.1%、72.4%,3组Ⅲ-Ⅵa GVHD发生率亦无统计学差异,分别是27.3%、28.6%、17.2%;UCBT组的慢性移植物抗宿主病(c GVHD)发生率最低,3组分别是19%、45.5%、58.3%;3组移植后100 d内的移植相关死亡率(TRM)分别是23.8%、20%、11.1%;3组2年的总体生存率分别是79.9%、80.9%、88.0%。结论:UCBT组c GVHD发生率最低,但造血重建缓慢;hi-HSCT组尽管干细胞来源广泛并且可以支持后续细胞免疫治疗,但TRM较高;而较高的a GVHD及c GVHD发生率是MMUDT组需要解决的首要问题。
- 王婧周进郑慧菲王攀峰傅琤琤
- 关键词：造血干细胞移植脐血干细胞移植单倍体相合造血干细胞移植
- 体细胞重编程的转化医学研究
- 2014年
- 脑血管疾病、痴呆、糖尿病、恶性肿瘤、骨退行性病等重大临床疾患的发病率、患病率、病死率和致残率居高不下,细胞保护与细胞损伤修复药物、策略和方法的转化研发、应用与推广一直停滞不前或进展过缓应是其重要原因之一。本研究通过医学、生物学、数据库构建、程序编写、软件研制、统计分析及管理工程等多个领域专业人员的通力合作,对2012年诺贝尔生理学或医学奖两位获奖者关于"成熟细胞可以被重编程而多能化"的原始研究及其被引用的大规模复杂信息数据做整体定量对比和局部关联解析,探讨体细胞重编程研究的临床应用前景和实现策略,发现两位获奖者原创性研究及其影响在时间、学科、科学和技术等多个层面与角度上差异具有统计学意义,揭示和证明了加强与加快转化医学和转化神经科学研究的时代意义、紧迫需求、重要方向、目标与路径及我国医学科研管理体系因此所面临的重要挑战。
- 李艳华林杰孙长凯杨晓寒王敏刘谟震万超刘启贵尹安春殷嘉辉张兵兵周平冯斌张方乙林永忠杜建玲吕明慧郑铁铮刘思宇洪浩孟醒夏丹丹孙阳魏盼蔡楠李红晔吴爽赵慧李彧媛高长玉李巍戴冶王君德赵辉谭小新门莉莉
- 关键词：细胞重编程细胞保护细胞损伤修复
- 硼替佐米治疗浆细胞疾病的疗效及安全性分析
- 2021年
- 探讨应用硼替佐米(昕泰)搭配不同方案治疗浆细胞疾病(多发性骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症)的临床疗效及安全性分析。方法:9例浆细胞疾病患者,2例患者初治华氏巨球蛋白血症,7例患者为多发性骨髓瘤,其中4例为复发难治多发性骨髓瘤,3例为初治多发性骨髓瘤。将PTD方案应用于初治多发性骨髓瘤患者中,即于第1天、4天、8天及11天给予其硼替佐米药物,剂量为每平方米1.3毫克,地塞米松 20mg/d 1,2,4,5,8,9,11,12;反应停100mg qd维持治疗,复发难治MM3例患者采用PTD方案(剂量同前),将VRD方案应用于剩余复发难治多发性骨髓瘤患者中,硼替佐米及地塞米松的给药方式与剂量与PTD方案相同,同时给予患者来那度胺药物,隔日给药一次,剂量为25毫克,连续给药15天。将PCD方案应用于初治华氏巨球蛋白血症患者中,硼替佐米与地塞米松的给药方式及剂量与前者相同,同时给予复方环磷酰胺750mg/m2 d1-d28。根据IMWG及WM国际工作组标准观察疗效。结果:9例患者,经过2~4个疗程硼替佐米联合化疗,7例多发性骨髓瘤患者中,2例患者为完全缓解,1例为非常好的部分缓解,2例为部分缓解,2例为疾病稳定,其治疗总有效率为71.4%。而初治华氏巨球蛋白血症则均是部分缓解。疗程结束后,患者的β2-MG与单克隆免疫球蛋白均有明显下降,而血红蛋白有明显上升。不良反应包括胃肠道副作用(11.1%),白细胞减少(11.1%)、感染(22.2%)及外周神经病变(22.2%)。结论:硼替佐米(昕泰)联合化疗方案治疗浆细胞疾病有效率高,起效快,毒副反应小,耐受性好,对于初治及复发难治浆细胞疾病患者均可获得较为满意的临床疗效,值得临床推广应用。
- 王婧付志玉姚颖金松
- 关键词：浆细胞病硼替佐米抗肿瘤联合化疗方案
- 地西他滨桥接造血干细胞移植治疗MDS/AML疗效分析
- Allo-HSCT是目前唯一可能治愈高危MDS/AL,特别是复发/难治AML的方法,但是由于这群患者年龄偏大,合并症多,耐受性差可能导致移植失败,同时因为血液病变恶性进展过程而无法找到合适供体失去移植机会.因此需要设计治...
- 吴德沛傅琤琤孙爱宁仇惠英金正明唐晓文韩悦马骁何广胜薛胜利胡晓慧金松李渭阳薛梦星顾斌吴倩周进王婧
