孟庆伟
- 作品数：59 被引量：176H指数：6
- 供职机构：大连理工大学化工学院(石油化工学院)精细化工国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学文化科学更多>>
- 厄洛替尼及其中间体的合成新工艺
- 目的:开发厄洛替尼及其关键中间体的合成新工艺.方法:对厄洛替尼及其关键中间体进行合成工艺研究,使用廉价的起始原料,开发新路线,并优化反应条件.结果:以苯乙酮为起始原料,经过硝化、氯化、消除、硝基选择性还原四步反应得到关键...
- 房金海曾辉孟庆伟
- 关键词：厄洛替尼合成工艺
- 文献传递
- 基于MATLAB人工神经网络的氨磷汀真空冷冻干燥过程预测模型
- 氨磷汀是世界上第一个被认可的广谱细胞保护剂。本文在氨磷汀冷冻干燥实验数据的基础上，通过使用人工神经网络，对冻干过程中的各个影响因素进行模拟拟合，得到它们之间的非线性函数关系式，建立了真空冷冻干过程的经验模型。通过模拟方程...
- 都健徐冉明刘琳琳孟庆伟
- 关键词：氨磷汀细胞保护剂真空冷冻干燥人工神经网络MATLAB非线性函数
- 文献传递
- 厄洛替尼及其中间体的合成新工艺
- 目的:开发厄洛替尼及其关键中间体的合成新工艺。方法:对厄洛替尼及其关键中间体进行合成工艺研究,使用廉价的起始原料,开发新路线,并优化反应条件。结果:以苯乙酮为起始原料,经过硝化、氯化、消除、硝基选择性还原四步反应得到关键...
- 房金海曾辉孟庆伟
- 关键词：厄洛替尼抗肿瘤药
- 文献传递
- 马来酸桂哌齐特冻干制剂制备及质量稳定性研究被引量：3
- 2009年
- 采用浓度为80 g.L-1的马来酸桂哌齐特溶液制备冻干制剂。结果表明,甘露醇为赋形剂时冻干制剂稳定性最好,在甘露醇浓度为160 g.L-1时制备的马来酸桂哌齐特冻干制剂主体含量≥99.0%、杂质含量≤0.2%、平均含水量≤1.0%。
- 陈景生都健孟庆伟郝雅男董述祥
- 关键词：马来酸桂哌齐特冷冻干燥稳定性赋形剂
- 乙酸异丙酯加氢催化剂的制备与性能研究被引量：1
- 2018年
- 乙酸异丙酯通过催化加氢可以制备具有高附加值的异丙醇和乙醇。利用共沉淀法制备了一系列铜基催化剂,以锌为助剂,分别研究了催化剂制备方法、活性组分质量分数、反应条件对乙酸异丙酯加氢反应的影响。结果表明,将所制备的催化剂用于乙酸异丙酯加氢反应中,在反应温度为230℃、反应压力为7.0 MPa、液体空速为0.2 h^(-1)的反应条件下,乙酸异丙酯转化率可以达到98%以上,异丙醇和乙醇总产率达93%以上。
- 邓朝芳李亚楠孟庆伟都健
- 关键词：乙酸异丙酯加氢反应铜基催化剂异丙醇乙醇
- 草铵膦制备工艺研究进展
- 2020年
- 草铵膦是一种高效、低毒、广谱的非选择性除草剂,具有广阔的市场前景。其制备工艺备受精细化工行业和研究机构的关注。工业上用于生产草铵膦的方法包括热裂解-ACA工艺和Strecker工艺。根据现有的文献及专利,主要对外消旋体草铵膦和L-草铵膦的制备工艺进行了综述,重点讲述了热裂解-ACA工艺和Strecker工艺。
- 李嘉宁赵静喃孟庆伟
- 关键词：草铵膦
- 固体光气法合成洛莫司汀被引量：6
- 2003年
- 以固体光气 (三光气 )为起始原料 ,经过在无水甲苯溶液中与环己胺反应生成环己基异氰酸酯 ,再经与氨基乙醇和氯化亚砜的一锅法反应生成 1 (2 氯乙基 ) 3 环己基脲 (氯化物 ) ,最后再亚硝化 ,即得洛莫司汀。原料易得 ,各步反应条件温和 ,操作方便 ,步骤比文献方法 (4步 )减少一步 ,总收率由文献方法的 2 3 7%提高为 4 9 8% ,适于工业规模制备。
- 苏军孟庆伟赵伟杰赵德丰
- 关键词：药物化学洛莫司汀固体光气
- 2-溴-6-氯-3-(2H)-苯并呋喃酮的合成被引量：3
- 2005年
- 2 溴6 氯3(2H) 苯并呋喃酮是合成具有稠杂环结构杀虫剂的中间体。从4 氯水杨酸开始,运用新颖的方法,经过酯化、成醚、水解、闭环、溴代5步化学反应得到产物,总收率19%。产品结构经质谱、核磁共振氢谱确认正确。
- 龚润军周宇涵苗蔚荣孟庆伟彭孝军
- 关键词：氯核磁共振氢谱水杨酸总收率溴代
- Salen-锆复合物催化β-酮酸酯不对称α-羟基化
- 光学活性的α-羟基β-酮酸酯结构存在于多种具有生物活性天然产物、农药和药物中，在医药工业和精细化工领域中β-酮酸酯不对称α-羟基化反应有重要的研究价值。本文开发一类手性salen-锆络合催化剂促进和不对称诱导α-羟基β-...
- 杨帆赵静楠孟庆伟
- 2-噁唑烷酮的合成被引量：12
- 2003年
- 用尿素和氨基乙醇为原料 ,以DMF为反应溶剂合成了 2 -口恶唑烷酮。产品结构经红外和核磁共振氢谱确认。研究了主要反应条件对合成收率的影响 ,确定了最佳反应条件为 :尿素、氨基乙醇和DMF的物质的量之比为 1∶1∶3.4 2 ,反应温度为 170℃ ,反应时间为 6h。在此条件下 ,产品 2 -口恶唑烷酮的收率可达 85 %以上。反应溶剂DMF可回收利用 ,产品收率不下降。简化了后处理过程 ,只需少量无水乙醇洗涤产品即可 ,节约了成本 。
- 苏军孟庆伟赵伟杰赵德丰
- 关键词：尿素
