熊正平
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
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- 普萘洛尔对映异构体的血浆样品测定
- 2011年
- 建立以2，3，4，6-四乙酰基-β—D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯（GITC）为手性衍生化试剂测定血浆中普萘洛尔对映体浓度的反相高效液相色谱方法。血浆样品经甲醇除蛋白。采用C18色谱柱（4．61mm×250mm，5μm，Bnentnach），流动相为甲醇-20mmol／LKH2P04的水溶液（75：25）；流速ImL／min；检测波长220nm。结果：S（-）-普萘洛尔和尺（＋）-普萘洛尔检测浓度在1．00-277．78pg／mL浓度范围内与色谱峰面积有良好的线性关系。日内、日间精密度均小于5％，回收率分别为98．95％和105．76％，RSD均小于7．13％。结论：本方法灵敏度高，重现性可用于血浆中普萘洛尔对映体的分离测定。
- 邹黎刘丹熊正平雷琪黄开顺朱链链陈志琼
- 关键词：普萘洛尔手性反相高效液相色谱血浆
- RP—HPLC法同时测定多沙唑嗪及其中间体
- 目的:多沙唑嗪通常由中间体BCP和ACQ合成.为考察产品质量,有必要建立多沙唑嗪及其中间体的测定方法。方法:建立并优化了反相高效液相色谱法(RP—HPLC)同时测定多沙唑嗪及其中间体。结果:以C18柱(4.6 mm×25...
- 陈志琼熊正平黄开顺朱链链余瑜
- 关键词：多沙唑嗪
- 文献传递
- 柱前衍生化RP-HPLC拆分盐酸洛美沙星对映异构体被引量：3
- 2010年
- 以2,3,4,6-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(GITC)为柱前衍生化试剂,建立了盐酸洛美沙星对映体柱前衍生化RP-HPLC拆分方法。采用了C18(4.6×250mm,5μm,Bnentnach)为色谱柱,在流动相为甲醇∶(3mmol.L-1四丁基溴化铵水溶液∶5mmol.L-1Na2HPO4的水溶液=1∶2)=25∶75,流速为1mL·min-1,检测波长284nm的色谱条件下,盐酸洛美沙星的非对映体在1.0—27.5μg.mL-1的浓度范围内有良好的线性关系,日内、日间精密度都<3%,且获得了基线分离。该种方法能用于盐酸洛美沙星的手性拆分,也为盐酸洛美沙星的光学异构体的测定提供了参考。
- 熊正平黄开顺朱链链陈志琼
- 关键词：洛美沙星手性拆分
- 柱前衍生化RP-HPLC法拆分盐酸洛美沙星和普萘洛尔对映体的研究
- 当手性药物的对映体进入生物体内手性环境时，将作为不同的分子加以识别匹配，因此在药效学、药物动力学和毒理学方面存在对映体选择性作用。如丙氧吩的两种对映体就具有不同的药理活性，右旋丙氧吩是镇痛药，左旋丙氧吩却是止咳药，此类的...
- 熊正平
- 关键词：盐酸洛美沙星普萘洛尔手性分离柱前衍生化法
- 文献传递
- 衍生化分光光度法快速测定卡托普利片中主药的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立以衍生化分光光度法快速测定卡托普利片中主药含量的方法。方法:在氢氧化钠碱性条件下,采用2,4-二硝基氟苯作为衍生化试剂,与卡托普利在水浴40℃暗处反应后,以342nm为检测波长,通过紫外-可见分光光度法测定卡托普利的含量。结果:卡托普利检测浓度线性范围为1.0～14.0μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.61%,RSD=1.27%(n=9),日内、日间RSD均小于2%。结论:该方法稳定、可靠,操作简便、快速,可用于卡托普利片中主药的含量测定。
- 熊正平黄开顺朱链链陈志琼
- 关键词：卡托普利片
- RP-HPLC法同时测定多沙唑嗪及其中间体
- 2009年
- 多沙唑嗪通常由中间体BCP和ACQ合成，为考察产品质量，有必要建立多沙唑嗪及其中间体的测定方法。该文建立并优化了反相高效液相色谱法（RP—HPLC）同时测定多沙唑嗪及其中间体。结果表明，以C18柱（4．6mm×250mm）为色谱柱，流动相组成V（CH3OH）：V[c（KH2PO4）=0．02mol／L，pH=3．0]=70：30，流速0．6mL／min，检测波长246nm，多沙唑嗪与BCP、ACQ可达到基线分离，分离度大于2．0。各物质在1-20mg／L内的色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好（r〉0．999），该方法的准确度（回收率〉99％）和精密度（RSD〈4％）高，操作简便快速，可望用于多沙唑嗪产品质量研究和控制。
- 陈志琼熊正平余瑜
- 关键词：多沙唑嗪HPLC医药与日化原料
