李宏图
- 作品数：15 被引量：10H指数：2
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- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 显微切开睾丸取精术联合ICSI治疗非梗阻性无精子症患者的疗效被引量：1
- 2020年
- 目的分析显微切开睾丸取精术(MD-TESE)联合卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)治疗非梗阻性无精子症(NOA)患者的疗效。方法选取2016年3月-2018年3月接受MD-TESE治疗的63例NOA患者,比较不同病因NOA患者的睾丸体积、血清卵泡刺激素(FSH)水平、精子获得率(SRR),睾丸穿刺组与非睾丸穿刺组NOA患者睾丸体积、血清FSH水平和SRR,不同睾丸病理学类型的NOA患者SRR,MD-TESE获得精子患者配偶ICSI治疗结果。结果 63例NOA患者血清FSH水平为(16.20±3.50) IU/L,术前B超测量睾丸体积为(8.60±4.80) ml,SRR为49.21%(31例)。不同病因NOA患者的睾丸体积、血清FSH水平比较差异均有统计学意义(均P<0.05),SRR比较差异无统计学意义(P>0.05)。睾丸穿刺组与非睾丸穿刺组NOA患者的睾丸体积、血清FSH水平比较差异均有统计学意义(均P<0.05),SRR比较差异无统计学意义(P>0.05)。63例NOA患者中,35例患者行睾丸穿刺,20例获取精子,SRR为57.14%,生精功能低下(H-S)组SRR显著高于唯支持细胞综合征(SCOS)组,差异有统计学意义(P<0.05)。ICSI治疗后的总体受精率为70.63%(303/429),卵裂率为93.07%(282/303),可利用胚胎率为44.33%(125/282),优胚率为34.75%(98/282)。共完成移植周期20次,其中临床妊娠8例,临床妊娠率为40.00%(8/20),流产2例,流产率为25.00%(2/8)。结论 MD-TESE实用性好,易开展,技术风险小,较传统的TESE更适用于NOA患者,SRR更高。对于TESE未能成功者,MD-TESE联合ICSI可以为患者生育自己遗传背景的后代带来希望,值得进一步研究和推广。
- 刘广兴马超李吉炎李宏图李宏图刘巍赵菲
- 关键词：非梗阻性无精子症卵胞浆内单精子显微注射疗效
- RNAi诱导小鼠ES细胞向神经细胞分化的研究
- 前言
RNAi技术是近年来新兴的、十分有效的干扰细胞基因表达的手段,它能阻滞哺乳动物特异性基因的表达,成剂量依赖性,而且其操作简单、时间短,因此比传统方法/(反义核苷酸技术、基因敲除等/)能更快更方...
- 李宏图
- 关键词：胚胎干细胞RNAI神经细胞诱导分化
- 文献传递
- 调节正负向调节子重编程大鼠骨髓MSCs分化为胰岛素分泌细胞的研究
- 目的:重编程诱导大鼠MSCs向胰岛素分泌细胞分化。方法:原代培养的大鼠MSCs经分离、培养至第三代后,用负向调节子REST/NRSF、SHH慢病毒干扰载体以及正向调节子PDX1慢病毒过表达载体共转染并培养10天,实时定量...
- 李宏图施萍庞希宁
- 关键词：骨髓间充质干细胞重编程胰岛素分泌细胞
- 文献传递
- 骨髓间充质干细胞移植促进大鼠损伤脊髓的功能恢复被引量：2
- 2010年
- 目的研究骨髓间充质干细胞(MSCs)移植对大鼠脊髓损伤的作用。方法将大鼠MSCs移植到大鼠脊髓损伤处,移植后评估大鼠行为学改变,免疫组织化学染色法观察BrdU标记的MSCs在脊髓损伤处存活情况,辣根过氧化物酶(HRP)逆行示踪,观察脊髓损伤处神经通路的重构建,皮层体感诱发电位(CSEP)测定脊髓损伤处神经通路传导功能的恢复。结果术后移植组评分均高于损伤组,移植组大鼠脊髓损伤区远端检测到BrdU阳性细胞,脊髓损伤近侧端检测到HRP阳性细胞,CSEP波形恢复但波幅减低,潜伏时延长。结论MSCs可在损伤区存活并分化为神经元,在损伤局部形成神经元通路,使损伤脊髓的远端和近端建立联系,神经纤维传导功能部分恢复。
- 刁延娜马兰兰孟凡彪李宏图庞希宁
- 关键词：骨髓间充质干细胞脊髓损伤
- 正向、负向调节子重编程诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为胰岛素分泌细胞的研究
- 目的 重编程诱导大鼠MSCs向胰岛素分泌细胞分化.方法 原代培养的大鼠MSCs经分离、培养至第三代后,用负向调节子REST/NRSF、SHH慢病毒干扰载体以及正向调节子PDX1慢病毒过表达载体共转染,并培养10d,实时定...
- 李宏图施萍庞希宁
- 关键词：间充质干细胞重编程分化胰岛素分泌细胞
- 重组人睾丸精子结合蛋白对人精子获能及膜功能的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨重组人睾丸精子结合蛋白(testis sperm binding protein,TSBP)对人精子获能及膜功能的影响。方法:采集22例健康生育男性新鲜精液样本,精子经Percoll密度梯度离心法优化处理后与不同浓度的重组人睾丸精子结合蛋白分别孵育培养1h或3h,取培养后精子进行孕酮诱导顶体反应与精子膜低渗肿胀功能检测。结果:0.1mg/mlTSBP处理组孕酮诱导精子顶体反应率及精子膜尾部低渗肿胀率均明显高于对照组(P<0.05);0.01mg/mlTSBP处理组各指标与对照组无显著差异。结论:重组人睾丸精子结合蛋白在体外可以促进人精子获能,对精子的膜功能具有保护作用。
- 宿文辉崔城张哲李宏图王彦于秉治
- 关键词：人精子获能
- 神经元限制性沉默因子与大鼠骨髓间充质干细胞向神经元诱导分化的关系
- 2009年
- 目的分析神经元限制性沉默因子(NRSF)以及NRSF调控的基因在β-巯基乙醇诱导大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经元分化过程中表达的变化,探讨NRSF在大鼠MSCs向神经元分化的作用及MSCs向神经元分化的机制。方法采用β-巯基乙醇、无血清的DMEM培养液和二甲基亚砜诱导大鼠MSCs分化成神经元,再通过实时定量PCR分析NRSF以及NRSF调控的基因在诱导前后表达的变化。结果应用β-巯基乙醇、无血清DMEM培养液和二甲基亚砜的诱导方案可以将MSCs诱导分化成神经元样细胞,诱导后的细胞神经元标记物神经元特异性烯醇化酶呈阳性,实时定量PCR检测NRSF基因表达显著下调,NRSF的靶基因神经营养酪氨酸激酶三型受体、突触相关蛋白25、L1细胞黏附分子、神经元钙结合蛋白受体表达有不同程度的上调。结论MSCs的神经元分化与NRSF下调及其调控的神经元分化相关基因表达上调有关。NRSF很可能是MSCs向神经元方向分化的关键基因,抑制NRSF表达可能是促进MSCs向神经元分化的关键步骤。
- 刘斌李宏图张涛孟凡彪刘晓玉庞希宁
- 关键词：骨髓间充质干细胞神经元限制性沉默因子分化神经元
- 神经元抑制性沉默元件双链RNA慢病毒载体的构建与鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的构建神经元抑制性沉默元件(RE-1/NRSE)双链RNA的慢病毒载体。方法根据RE-1/NRSE序列合成靶序列的寡核苷酸序列,退火形成双链DNA,与经HpaⅠ和XhoⅠ双酶切后的pGC-LV载体连接产生L-smRE-1/NRSE慢病毒载体,采用PCR和测序对阳性克隆进行鉴定。用L-smRE-1/NRSE和包装质粒pHelper 1.0、pHelper2.0共转染293T细胞,包装产生慢病毒颗粒,在倒置荧光显微镜下观察293T细胞中绿色荧光蛋白的表达量,并计算病毒滴度,初步观察其对大鼠间充质干细胞的转染效率。结果PCR和测序证实,构建出了RE-1/NRSE双链RNA的慢病毒载体L-smNRSE/RE-1。包装慢病毒,浓缩病毒悬液的滴度为4×108TU/ml。慢病毒颗粒能稳定转染大鼠间充质干细胞,当感染复数为80时,感染效率达100%。结论成功构建了RE-1/NRSE dsRNA的慢病毒表达载体。
- 李宏图刘晓玉庞希宁
- 关键词：双链RNA慢病毒载体
- 负向调节因子重编程诱导大鼠骨髓间充质干细胞向胰岛内分泌细胞分化的研究被引量：1
- 2016年
- 目的重编程诱导大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向胰岛内分泌细胞分化并探讨其可能的分化机制。方法原代培养的大鼠骨髓MSCs经分离、培养至第3代后,用负向调节因子Rest/Nrsf、Shh慢病毒干扰载体转染并培养10 d,通过实时定量RTPCR和免疫荧光检测胰岛细胞分化相关基因的表达。结果 MSCs慢病毒转染后,胰岛素、胰高血糖素及生长抑素的表达明显升高,并表达胰岛内分泌细胞分化的相关基因。结论通过转染shRest/Nrsf、shShh慢病毒载体能够诱导大鼠MSCs向胰岛内分泌细胞分化,EGFR、ERK1、MMP以及PI3K等参与这一分化过程。
- 李宏图林学文李彩虹庞希宁
- 关键词：骨髓间充质干细胞慢病毒载体
- miRNAs及其在中枢神经系统中作用的研究进展
- 2007年
- miRNAs是一类小的非编码RNA,能够在转录后水平调控基因的表达,近年来备受关注.miRNAs在中枢神经系统中含量丰富,它们在大脑的发育及中枢神经系统疾病等方面都发挥着重要的调控作用.对miRNAs及其在中枢神经系统中的作用的研究进展进行综述.
- 李宏图庞希宁
- 关键词：MIRNAS中枢神经系统脑发育中枢神经系统疾病
