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当归流浸膏质量标准的研究被引量：6: 2010年; 目的:建立当归流浸膏的质量控制标准。方法:对当归流浸膏中阿魏酸和藁本内酯采用薄层色谱法进行定性鉴别,采用HPLC梯度洗脱法进行定量检测,色谱条件为Diamonsil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A-甲醇(含0.4%冰醋酸),B-0.4%冰醋酸水溶液,梯度洗脱(0～15 min,38%A;15～20 min,38%～70%A;20～40 min,70%A;40～45 min,70%～38%A),检测波长为323 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃。结果:阿魏酸和藁本内酯分别在1.008～10.08μg/mL和9.985～99.85μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.11%和101.61%,RSD值分别为1.58%和1.32%。结论:该方法简便易行,具有良好的重现性和稳定性,可用于当归流浸膏的质量控制。; 李新章唐丽华游本刚潘海敏张倩杨世林; 关键词：阿魏酸藁本内酯 TLC HPLC

尼群地平共研粉末的制备及大鼠体内药动学被引量：1: 2011年; 目的:研究难溶性药物尼群地平共研粉末在大鼠体内的药动学。方法:采用HPLC-UV法,测定大鼠灌胃尼群地平共研粉末(T)和物理混合粉末(R)后不同时间点的血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数及相对生物利用度。结果:大鼠灌胃相当于尼群地平20mg的T和R后,血浆中尼群地平的tmax分别为(1.6±0.5)和(2.0±0.7)h;Cmax分别为(496.2±215.1)和(260.6±56.9)μg.L-1;用梯形法计算,AUC0-t分别(4 077.0±1 487.3)μg.h.L-1和(2 438.1±1 039.8)μg.h.L-1。与物理混合粉末R相比,尼群地平共研粉末T的相对生物利用度为209.27%。结论:尼群地平共研粉末与尼群地平物理混合粉末相比,在大鼠体内吸收迅速、生物利用度高。; 游本刚张娅梅李颖李新章唐丽华; 关键词：尼群地平药动学

珍珠菜总皂苷在制备治疗肝癌药物的用途: 本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种珍珠菜总皂苷的用途，其特征是珍珠菜总皂苷可用于制备治疗肿瘤药物的用途，特别是其具有优良的抗肝癌作用。; 唐丽华游本刚黄荣华潘海敏李新章; 文献传递

尼群地平共研粉末及其微丸的制备被引量：3: 2010年; 目的:确定尼群地平(nitrendipine,NTD)共研粉末的处方和制备工艺。方法:以体外溶出度试验为手段,通过单因素试验考察共研粉末的处方及工艺。结果:共研粉末的处方和制备工艺为:NTD,MCC和F68三者的比例为1∶2∶2;以400 r.min-1的转速,先将NTD与MCC按处方比例使用4个大球和20个小球共同研磨10 min,再加入处方量的F68(并同时取出4个大球)继续研磨30 min。结论:此处方工艺制备的NTD共研粉末和微丸释药行为稳定,简便可行,易于工业化生产。; 李新章唐丽华游本刚吴伟华赵晓丽周文凤; 关键词：尼群地平

HPLC同时测定珍珠菜提取物中芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷的含量被引量：1: 2010年; 目的:建立同时测定珍珠菜中芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷含量的高效液相色谱方法。方法:以Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相采用乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱:0～18min,83%～80%B;18～30min,80%～86%B。芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷的检测波长分别为254nm和281nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:用梯度洗脱得到了较好的分离效果,芦丁在1.00～48.00μg/mL之间线性关系良好,r=0.9993;柚皮素-7-O-葡萄糖苷在0.64～40.72μg/mL之间线性关系良好,r=0.9998。结论:该方法准确,简便,可用于珍珠菜中芦丁和柚皮素-7-O-葡萄糖苷含量的同时测定。; 潘海敏游本刚唐丽华李新章杨世林; 关键词：HPLC 珍珠菜芦丁

尼群地平择时脉冲释药胶囊的研制: 提高难溶性药物的体外溶出速度及其口服固体制剂的体内相对生物利用度，一直是现代药剂学研究领域中的热点和难点。随着时间生物学和时辰药理学的发展，释药方式符合人体昼夜节律变化的口服择时脉冲释药系统受到药学工作者的广泛关注。抗高...; 李新章; 关键词：尼群地平脉冲释药生物利用度; 文献传递

珍珠菜总皂苷抗肿瘤用途: 本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种珍珠菜总皂苷的用途，其特征是珍珠菜总皂苷可用于制备治疗肿瘤药物的用途，特别是其具有优良的抗肝癌作用。; 唐丽华游本刚黄荣华潘海敏李新章; 文献传递

尼群地平共研粉末的制备及其体内外评价被引量：3: 2011年; 目的:制备难溶性药物尼群地平的共研粉末,并对其进行体外溶出度及家兔体内相对生物利用度评价。方法:采用共研磨法制备尼群地平-微晶纤维素-泊洛沙姆共研粉末,测定药物的体外溶出度,并通过物理鉴别方法考察药物的存在状态。采用HPLC法测定6只健康家兔分别口服尼群地平共研粉末(A)、物理混合粉末(B)和市售普通片(C)后不同时间血浆中尼群地平的浓度,计算体内相对生物利用度。结果:共研粉末中尼群地平的溶出度显著提高,药物的粒径也明显减小,主要以微晶状态存在。家兔口服尼群地平共研粉末后,与参比制剂B和C相比,Tm ax变小,Cm ax和AUC明显变大,相对生物利用度分别为341.12%和353.01%。结论:共研磨技术显著的提高了尼群地平的溶出速率和口服相对生物利用度。; 游本刚张娅梅王瑞民李新章唐丽华; 关键词：尼群地平溶出度相对生物利用度

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李新章