公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

海葵神经毒素药理作用研究进展被引量：1: 2008年; 海葵神经毒素是一类能特异作用于神经和肌肉可兴奋细胞膜上的关键靶位即神经受体或离子通道,从而影响生物生理功能的多肽类毒素。本文综述了海葵神经毒素对神经系统、心血管系统上离子通道作用机理及药物治疗活性研究的进展,以期对海葵神经毒素在药物开发中的应用有所启迪。; 黄慧潘育方杨帆乔飞; 关键词：海葵神经毒素药理学

HPLC法测定红霉素明胶微球的含量被引量：3: 2008年; 目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMAC18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.1mol/L磷酸二氢铵(三乙胺调节至pH6.5)-乙腈(体积比67∶33),流速1mL/min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0.0992～0.4960mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.1%,RSD=0.95%(n=9)。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。; 伍善广杨帆潘育方黄慧李桃; 关键词：高效液相色谱法紫外分光光度法

聚乙二醇化海葵神经毒素的稳定性考察被引量：1: 2011年; 目的考察聚乙二醇(PEG)修饰海葵神经毒素(rhk2 a)所得产物mPEG-rhk2 a的稳定性。方法制备和纯化PEG化的修饰产物mPEG-rhk2 a,并采用RP-HPLC法分别考察rhk2 a和mPEG-rhk2 a在4、25、37℃条件下的稳定性。结果在4℃下,mPEG-rhk2 a和rhk2 a在放置24 d后,含量分别为原来的72.96%和62.22%;在25℃下,mPEG-rhk2 a和rhk2 a在放置7 d后,含量分别为原来的56.16%和27.48%;在37℃下,mPEG-rhk2 a和rhk2 a在放置24 h后,含量分别为原来的72.12%和52.80%。结论 PEG修饰能增强rhk2 a的稳定性。; 舒雅俊黄慧潘育方黎小莉刘莉杨帆; 关键词：聚乙二醇修饰

紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量被引量：5: 2007年; 目的采用紫外分光光度法测定红霉素明胶微球的含量。方法紫外分光光度法。结果红霉素溶液在0．0191～0．0522mg·mL^-1浓度范围内，吸收度与浓度之间呈良好的线性关系C=0．0663A-0．0008mg·mL^-1，r=0．9999：总平均回收率99．91％，RSD=0．28％（r=9）。结论该方法操作简便，结果准确可靠，适用于该制剂的质量评价。; 伍善广潘育方杨帆李桃黄慧; 关键词：紫外分光光度法

聚乙二醇化海葵神经毒素的修饰反应条件及药效研究被引量：2: 2011年; 目的优化聚乙二醇(PEG)修饰海葵神经毒素rhk2a(rhk2a)的反应条件,并考察修饰后产物PEG化海葵神经毒素rhk2a(mPEG-rhk2a)的药效性质。方法本研究选用分子量为5 000的PEG丙醛(mPEG-ALD)对rhk2a的N-末端氨基进行修饰;通过单因素考察和正交试验筛选出最佳的修饰反应条件。同时,采用HPLC检测修饰后产物中mPEG-rhk2a的纯度,并通过建立急性心力衰竭豚鼠模型,考察mPEG-rhk2a对豚鼠的强心作用。结果优选出的mPEG-ALD对rhk2a的N-末端氨基的修饰反应条件是:当pH为5.0、rhk2a与mPEG反应摩尔比1∶20、还原剂氰基硼氢化钠为30μL、反应时间为12 h时,所得修饰产物mPEG-rhk2a的得率较高。采用SP-650S强阳离子交换层析法对修饰反应后产物进行分离,纯化后产物中mPEG-rhk2a占83.287%。对于心衰豚鼠,给mPEG-rhk2a溶液后,左心室收缩压、左心室压力最大下降速率明显增加,20 min后呈持续的平稳状态。其强心作用虽然不如rhk2a强,但波动起伏较小,而且强心效果明显高于乙酰毛花苷注射液。结论优选出mPEG修饰rhk2a反应的适宜条件,所得的mPEG-rhk2a强心作用较为理想。; 舒雅俊黄慧潘育方杨帆; 关键词：聚乙二醇化神经毒素修饰后海葵药效

GC测定鸦胆子油O/W型微乳中油酸的含量测定被引量：4: 2010年; 目的:以油酸含量为指标,建立气相色谱测定鸦胆子油微乳含量测定的方法。方法:用三氟化硼甲醇溶液作为衍生化试剂将脂肪酸变成酯,降低其沸点,利用气相色谱法进行分离定量。色谱条件为:采用DB-FFAP30m×250μm×0.25μm毛细管柱,FID检测器,进样口温度245℃,检测器温度245℃,柱温80℃,保温时间1min,升温速度10℃/min,最终温度220℃。载气流速为0.5ml/min。内标物为苯甲酸苯酯。结果:在上述色谱条件下,各脂肪酸衍生物分离度均达到药典要求。结论:本方法为评价和控制鸦胆子油微乳的质量提供了依据。; 乔飞蔡冰余小红陈颖黄慧杨帆; 关键词：鸦胆子油脂肪酸气相色谱

聚乙二醇修饰海葵神经毒素rhk2a的分离与纯化被引量：2: 2009年; 目的对聚乙二醇化海葵神经毒素（mPEG-rhk2a）修饰产物进行分离与纯化。方法将聚乙二醇（PEG）化反应所得混合产物超滤除盐后,采用SP-650S强阳离子交换层析柱和CM-650S弱阳离子交换层析柱进行分离纯化,收集不同NaCl离子浓度下的梯度洗脱液,经超滤除盐、冷冻干燥、SDS-PAGE电泳检测,确定分离纯化mPEG-rhk2a的色谱条件。结果在保证mPEG-rhk2a稳定性的前提下,随着缓冲液pH值的降低,2种阳离子交换柱与mPEG-rhk2a的结合量均增加;在同一pH值下,强阳离子交换柱的结合情况更好。用SP-650S强阳离子交换层析柱进行分离纯化时,洗脱液中溶液电导率在57 ms/cm时,mPEG-rhk2a能被洗脱下来,而且盐离子浓度梯度变化越缓,mPEG-rhk2a修饰产物各洗脱峰的分离度越高;用CM-650S弱阳离子交换层析柱进行分离纯化时,修饰产物mPEG-rhk2a主要在穿透峰中出现。结论使用SP-650S强阳离子交换层析柱,用pH4.0的0.02 mol/L醋酸盐缓冲液与含0.5 mol/LNaCl的pH4.0的0.02 mol/L醋酸盐缓冲液（后者比例变化为0%→50%）进行梯度洗脱,修饰产物mPEG-rhk2a与未修饰的rhk2a得到了很好的分离。; 黄慧潘育方郭晓娟舒雅俊杨帆; 关键词：纯化

全选清除导出

共1页<1>

黄慧