胡智渊
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中南大学生物医学工程研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 肿瘤血管靶向噬菌体展示肽的研究进展被引量：3
- 2006年
- 肿瘤血管表达有正常血管内皮细胞没有或微量表达的蛋白,由于它们具有特征性的结构,故用噬菌体展示技术可以筛选出针对这些蛋白的特异性识别多肽。用此类肿瘤特异性识别多肽如RGD、NGR等作为抗肿瘤药物治疗的靶向分子,将其与药物、纳米颗粒或脂质体等结合起来,由此制备的纳米药物有望明显的抑制肿瘤的生长,并极大程度地减少化疗药物的毒副作用。除此之外,此类多肽还可用于肿瘤血管影像检测等领域的应用。
- 陈记稷胡智渊张彦琼王吉伟
- 关键词：噬菌体展示肿瘤治疗血管内皮细胞
- PLA-PEG纳米粒在载抗肿瘤药物的应用及其PLA-PEG纳米粒对小鼠肝细胞的生物效应
- 目的：拓宽表多柔比星纳米粒的制剂学种类，制备了表多柔比星聚PLA-PEG纳米粒。考察PLA-PEG纳米颗粒作为一种药物载体与培养细胞及其器官的生物相溶性。分析小鼠肝脏在注射大剂量空白PLA-PEG纳米粒(42.04 mg...
- 胡智渊
- 关键词：生物效应药物抵抗肝细胞
- 文献传递
- Bat SARS coronavirus HKU3-1病毒株基因组及蛋白质的生物信息学分析
- 2007年
- 目的比较中国菊头蝠SARS冠状病毒(Bat SARS coronavirus)与人类及果子狸体内分离出来的SARS-Cov,分析它们是否存在一定的相似性。方法本文分析了Bat SARS coronavirus与已知冠状病毒Human SARS-CoV和civet SARS-CoV的系统进化关系,绘制了Bat SARS coronavirusHKU3-1的全基因序列图,同时预测了S蛋白和N蛋白的三维模型。结果对Bat SARS coronavirus HKU3-1的序列分析表明中国菊头蝠SARS-CoV与人和果子狸SARS-CoV非常相近。系统进化分析法显示Bat-SARS-CoV与SARS-CoV形成一个不同的群,称为group 2b CoV,与已知的group 2 CoV存在一定的距离。结论Bat SARS coronavirus HKU3-1不太可能是从人SARS-CoV传播过来的。另外,Bat SARS coronavirus与civet SARS-CoV可能具有共同的祖先,使得中国菊头蝠SARS病毒株同样具有感染人体的危险。
- 李钧张阳德胡智渊彭锴潘一峰
- 确定Lotka-Volterra生态系统模型高精度参数的研究被引量：4
- 2007年
- 研究确定Lotka-Volterra生态系统模型的高精度参数估计问题.利用周期性,先对测量数据进行预处理;然后用三种不同的方法构造了误差函数,进行非线性最小二乘法参数估计;再用计算机仿真对其进行验证.结果表明该方法能够有效地解决高精度参数估计中消除测量数据误差的问题.
- 唐静波胡智渊张彦琼任力锋
- 关键词：参数估计平均值法
- 载端粒酶反义核酸PLGA纳米粒的表征及生物学效应
- 2005年
- 目的检测载端粒酶反义核酸聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒的表征及生物学效应,分析其粒径范围、载药量及生物相容性。方法以激光粒度分析仪测定纳米粒的粒径分布及平均粒径,紫外分光光度法测定反义核酸装载量,双室扩散法研究纳米粒的体外释药特性,核酸酶解法检测纳米粒对反义核酸的保护作用,MTT法研究纳米粒的细胞毒性。结果纳米粒的平均粒度为201nm;包封率为67.3%,载药量为3.66%。纳米粒体外释放开始阶段存在突释期,5d后释放量开始稳定,15d后仍有核酸释放。纳米粒中的核酸在37℃,经核酸酶消化1h后,仍然保持结构的完整、未被降解,而裸核酸在同样条件下30min即被完全降解。纳米粒对细胞的生长抑制与空白对照差异无显著性。结论制备的端粒酶反义核酸-PLGA纳米粒稳定性、生物相容性好,以PLGA纳米粒作为载体可保护反义核酸免受核酸酶的降解。但PLGA纳米粒的反义端粒酶核酸载药量偏低,需进一步改进制备方法,提高载药量。
- 潘一峰张阳德王吉伟王绍闯胡智渊
- 关键词：生物学效应
- 艾滋病疫苗的研究进展被引量：2
- 2005年
- HIV疫苗研制的困难在于HIV病毒的高度遗传变异。根据已发现的10种亚型HIV-1型病毒研制的能激发CTL的新疫苗,已证实在临床上有了实际的应用效果。目前的疫苗研制策略包括质粒DNA载体,活重组载体和联合疫苗等。本文着重介绍这几种艾滋病疫苗的研究现状和存在的问题。
- 王吉伟胡智渊陈记稷张阳德
- 关键词：人类免疫缺陷病毒疫苗质粒DNA联合疫苗
