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张帆

作品数:4 被引量:30H指数:2
供职机构:华中农业大学园艺林学学院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划国家公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇切花
  • 2篇转录
  • 2篇转录调控
  • 2篇香石竹
  • 2篇采后
  • 1篇增效剂
  • 1篇渗透法
  • 1篇施用
  • 1篇施用效果
  • 1篇切花衰老
  • 1篇温州蜜柑
  • 1篇鲜切
  • 1篇鲜切花
  • 1篇香石竹切花
  • 1篇蜜柑
  • 1篇聚Γ-谷氨酸
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病性
  • 1篇抗病性研究
  • 1篇环斑病毒

机构

  • 4篇华中农业大学
  • 1篇宜昌市夷陵区...

作者

  • 4篇张帆
  • 2篇姜玲
  • 1篇曾云流
  • 1篇张红艳
  • 1篇包满珠
  • 1篇程运江
  • 1篇傅小鹏
  • 1篇柯云
  • 1篇胡世权
  • 1篇王润凡
  • 1篇刘进

传媒

  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇园艺学报
  • 1篇植物科学学报

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
PGA增效剂在温州蜜柑中施用效果的评价被引量:19
2010年
研究了聚γ-谷氨酸(PGA)肥料增效剂和增效肥对温州蜜柑果重、外观和品质的影响。结果表明,施用不同浓度的聚γ-谷氨酸肥料增效剂后,温州蜜柑的果实单果重、榨汁率和维生素C含量3个指标与对照相比产生了明显差异。200mg/L的聚γ-谷氨酸使温州蜜柑单果重极显著增加;添加0.2g/L磷酸二氢钾时,300mg/L的聚γ-谷氨酸处理使果实的榨汁率显著增加,200mg/L的聚γ-谷氨酸处理后的果实维生素C含量极显著增加。在宜昌市的示范试验结果表明,聚γ-谷氨酸增效复合肥使可溶性固形物和维生素C含量分别提高了35.4%和11.7%;200mg/L的聚γ-谷氨酸水溶剂灌根处理使可溶性固形物和维生素C含量分别提高了40.2%和19.3%。荆门市的示范试验结果表明,聚γ-谷氨酸增效剂处理可以明显改善大棚栽植柑橘的外观品质,使露地的果实整齐一致,果形圆正,着色均匀,具有天然打蜡的效果,外观表现最好。
王润凡尹业雄胡世权刘进柯云张红艳张帆姜玲
关键词:聚Γ-谷氨酸温州蜜柑肥料增效剂
乙烯调控香石竹切花采后衰老的分子机制
香石竹(Dianthus caryophyllis L.)又名康乃馨(Carnation),是世界四大鲜切花之一。香石竹是一种典型的乙烯敏感性切花,被认为是研究乙烯调控鲜切花采后衰老的模式植物过去几十年的研究明确了乙烯对...
张帆
关键词:香石竹鲜切花转录调控表观遗传采后
dsRNA介导的番木瓜环斑病毒(PRSV)的抗病性研究被引量:10
2011年
以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)和烟草(Nicotiana tabacum)及PRSV寄主植物番木瓜(CaricapapayaL.)作为试验材料,开展了番木瓜环斑病毒外壳蛋白基因dsRNA介导的PRSV病原抗性的研究。利用农杆菌介导法将番木瓜环斑病毒外壳蛋白CP基因反向重复表达载体pHellsgate12-CPIR(简称PHG12-CPIR)分别转化到烟草和拟南芥中,获得阳性植株,并利用渗透法和农杆菌介导的瞬时表达体系将pHG12-CPIR载体导入到番木瓜中。对转基因植株进行攻毒试验并分析了其抗病性。在接种3~7d内,在拟南芥和番木瓜上转基因植株的发病情况较轻,而野生型植株叶片与转基因植株相比,均表现出不同程度的黄化、皱缩和枯斑等症状。在接种PRSV后,番木瓜和拟南芥转化植株表现症状的叶片的比例与对照相比,结果显著低于对照,而在烟草植株上症状表现的差异不明显。在3种植物上RT-PCR检测结果显示,在接种番木瓜环斑病毒PRSV后,野生型植株中有高浓度的病毒积累,而转pHG12-CPIR基因植株中几乎没有病毒积累,推测转pHG12-CPIR基因植株中瞬时表达系统已启动RNAi机制抑制了CP基因的表达。
张帆姜玲
关键词:番木瓜环斑病毒CP基因番木瓜抗病性渗透法
香石竹DcERF-1转录因子对切花衰老的负调控作用被引量:1
2022年
以香石竹(Dianthus caryophyllus L.)为材料,克隆得到1个ERF转录因子基因,命名为DcERF-1。氨基酸序列比对及系统进化树分析发现,DcERF-1与拟南芥AtERF-1的同源性最高,属于Ⅸ(B3)亚组。实时荧光定量PCR显示,DcERF-1表达量在花中最高,且在花瓣自然衰老和乙烯诱导的衰老过程中都呈现先上升后下降的趋势。DcERF-1定位于细胞核中。DcERF-1在香石竹花瓣中瞬时过量表达后,花瓣褪色速度明显延缓,离子渗透率明显降低;DcERF-1被瞬时沉默后,花瓣褪色速度显著加快,离子渗透率显著升高,衰老标志基因DcSAG12表达量显著上调。酵母单杂交试验证明乙烯信号转导途径核心转录因子DcEIN3能直接结合DcERF-1的启动子。双荧光素酶瞬时表达试验证明DcERF-1能抑制乙烯生物合成途径中ACC氧化酶基因DcACO4的表达活性。综合结果表明DcERF-1负调控香石竹切花衰老。
王妍孙政冯珊袁心怡仲林林曾云流傅小鹏傅小鹏程运江张帆
关键词:香石竹切花衰老采后ERF转录因子转录调控
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