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全唾液中变异链球菌受体的检测被引量：1: 2010年; 目的通过变异链球菌黏结素蛋白和唾液蛋白的相互作用,筛选全唾液中变异链球菌黏结素蛋白的受体成分。方法变异链球菌国际标准菌株经活化、液体培养,采用冷冻乙醇法提取在液体培养时细菌分泌至培养液中的黏结素,并对黏结素的成分进行电泳分析、含量测定和抗原性检测。选取15名高龋者和15名无龋者,分别于进食后2 h采集其无刺激性全唾液,经冷冻干燥后制备电泳样品,采用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)将其分开,用变异链球菌黏结素蛋白和变异链球菌的抗体成分进行Western-blotting免疫印迹检测。结果在细菌培养液中提取到了变异链球菌表面分泌的黏结素成分。免疫印迹检测结果显示,唾液中变异链球菌的受体成分至少有6种,不只局限于目前认识的富脯蛋白等3种。结论变异链球菌表面黏结素可与全唾液中的多种蛋白结合,这有可能是变链菌黏附于牙齿表面的物质基础。; 李小明苟建重; 关键词：龋病变异链球菌唾液蛋白

γ-射线诱导HL-60细胞凋亡的观察被引量：4: 2000年; 目的观察γ-射线诱导HL-60细胞凋亡的时间和剂量效应，以探求辐射诱发肿瘤细胞凋亡分子机制。方法分别以2.5、5、7.5、10、15Gy γ射线照射HL60细胞，于照后继续培养3、6、9、12、24、27、30h，分别收获细胞。电泳检测DNA梯状带；流式细胞术(FCM)细胞凋亡定量并观察细胞周期变化；Hoechst 33258-PI复染荧光显微镜计数凋亡细胞及已死亡细胞百分率。结果 HL-60细胞受照后死亡方式主要是凋亡，其首先阻滞在G２／M期并由此走向凋亡；DNA梯状带及FCM检测结果发现，细胞凋亡具有时间和剂量依赖性；Hoechst 33258PI染色法检测结果与FCM检测的凋亡细胞随剂量的加大及时间的推移而增多的结果并不呈平行关系。结论 γ-射线诱导HL-60细胞凋亡时间和剂量效应关系的确立为进一步探讨该凋亡途径分子机制奠定了基础。; 李小明童新宋天保孙志贤; 关键词：细胞凋亡 HL-60细胞白血病 Γ射线

Caspase-3mRNA反义核酸对Aβ诱导的PC12细胞凋亡的影响: ＜正＞反义技术属于基因治疗的一种,反义寡核苷酸（ASODN）可在转录水平和翻译水平封闭相关基因表达,作为药物用于疾病治疗具有广阔的前景。本研究设计合成细胞凋亡枢纽蛋白酶Caspase-3mRNA的ASODN,并导入具有...; 宋天保王亚利吴晓琳李小明; 文献传递

Caspase-3反义基因阻抑辐照诱导的HL-60细胞凋亡: ＜正＞细胞凋亡是一个复杂的、由Caspase家族成员介导的蛋白酶级联反应过程,而Caspase-3是哺乳动物细胞凋亡中的关键蛋白酶。目前认为,自身免疫性疾病、神经退行性疾病及放射病等主要与细胞过度凋亡有关。本实验设计合...; 杜宝玲宋天保张晓田李小明; 文献传递

Caspase-3 mRNA反义核酸对γ-射线诱导的HL-60细胞凋亡的影响: 2003年; 目的　观察caspase 3mRNA反义寡核苷酸 (ASODN)对HL 6 0细胞凋亡的抑制作用 ,筛选有效ASODN。　方法　用脂质体介导法将针对caspase 3mRNA不同序列的 4条ASODN导入HL 6 0细胞中 ,γ 射线照射。应用电泳法检测DNA梯状条带 ;Hoechst332 5 8 碘化丙啶染色 ,荧光显微镜分析凋亡细胞百分率 ;流式细胞术进行细胞凋亡定量。　结果　以caspase 3mRNA 5′非编码区 (- 6 2至 - 4 6位 )与编码起始区 (- 1至 16位 )ASODN转染 ,当转染终浓度≥ 3μmol L时 ,DNA电泳梯状条带消失 ,流式细胞术亦未见明显的亚二倍体峰 ;荧光染色分析 ,凋亡细胞百分率比未转染对照组和错配寡核苷酸对照组显著降低 (P <0 0 1) ,且随转染终浓度的增加 ,凋亡抑制率显著增加。另外 ,5′非编码区ASODN的抑制作用显著强于编码起始区ASODN(P <0 0 5 )。　结论　caspase 3mRNAASODN可抑制γ 射线诱导的HL 6 0细胞凋亡。; 杜宝玲宋天保张晓田李小明; 关键词：CASPASE-3 HL-60 细胞凋亡基因转染

β淀粉样蛋白对PC12细胞凋亡及细胞内Ca2+的影响: 以往的研究提示,细胞过度凋亡是早老性痴呆(Alzheimer病,AD)的主要原因。在AD患者脑内老年斑中发现大量β淀粉样蛋白(Aβ)沉积,Aβ在AD的发生及发展中有重要作用。本研究应用Aβ的活性片段Aβ25-35诱导神经...; 王亚利宋天保路明李小明; 文献传递

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李小明