时文涛
- 作品数：13 被引量：60H指数：2
- 供职机构：天津医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SLC2A9ABCG2基因与中国汉族人群2型糖尿病患者血尿酸水平的关联分析
- 吕佳凌超李卫东魏凤江陈莉明林静娜蔡春友张红韩鸿玲时文涛于萍
- 2型糖尿病患者微血管病变相关基因的关联分析
- 目的 糖尿病的发病在世界范围内呈现快速增长趋势,最新的研究结果显示中国成年人的糖尿病患病率高达11.6％.糖尿病的微血管病变(MVCD),主要涉及糖尿病肾病(DN)和糖尿病视网膜病变(DR).本研究采用候选基因关联分析的...
- 魏凤江蔡春友时文涛林静娜冯淑芝韩鸿玲苏龙张红杨付花王玉华邹磊史静敏常宝成陈莉明李卫东
- 一种自配平离心机
- 本实用新型提供了一种自配平离心机，包括主轴、用于驱动主轴转动的驱动机构、与主轴固接的安装盘及与安装盘可拆卸连接的离心组件，所述离心组件包括多个可拆卸连接的离心臂，所述离心臂上设有配平调节机构。本实用新型所述的所述的自配平...
- 魏凤江柏丽莉朱旭李卫东李光时文涛景亚青赵玉霞
- 文献传递
- 汉族多巴反应性肌张力障碍患者中的GTP环化水解酶I基因缺失
- 2014年
- 目的:基于对汉族人群中的多巴反应性肌张力障碍(DRD)患者基因突变的研究,进一步探究GTP环化水解酶I基因(GCH1)、酪氨酸羟化酶基因(TH)、Epsilon-sarcoglycan编码基因(SGCE)上是否存在外显子缺失。方法:对来自4个DRD家系共8名患者及其5名无症状家属、10名散发性DRD患者和3名正常对照者的GCH1、TH、SGCE基因的22个外显子进行多重连接式探针扩增(MLPA)分析,对MLPA结果出现异常的外显子采用实时定量PCR(qPCR)进行验证,然后使用ddCt法与正常对照者比较分析GCH1、TH、SGCE基因是否存在外显子缺失。结果:1名散发性DRD患者的GCH1基因1号外显子出现杂合缺失,正常对照均未发现此外显子缺失。其余家系或散发性患者未检测到外显子缺失或扩增。结论:在汉族人群中,散发性DRD患者GCH1基因存在外显子缺失,但出现频率较低;对于突变阴性的散发性DRD患者,有必要检测其GCH1基因是否存在缺失。
- 李明珊蔡春友时文涛张本恕李卫东
- 关键词：多巴反应性肌张力障碍实时定量PCR外显子缺失
- PCAF通过调控FOXO1活性参与3T3-L1前脂肪细胞分化被引量：2
- 2015年
- 目的:在3T3-L1细胞模型中,探讨组蛋白乙酰转移酶PCAF对脂肪细胞分化调控的分子机制。方法:应用Real-time PCR和Western blot检测PCAF在3T3-L1细胞分化过程中的表达;应用重组慢病毒感染细胞,shRNA干扰或过表达PCAF,通过Oil-Red-O染色法观察PCAF表达量变化对细胞分化的影响;应用ChIP on chip和PCRarray的方法筛选PCAF调控的下游基因和通路;应用Westernblot和ChIP qPCR对潜在目的基因进行验证。结果:PCAF在3T3-L1细胞分化过程中表达升高;PCAF表达下调会抑制脂肪细胞的分化;PCAF可以在细胞分化不同时间点诱导PDPK1和FOXO1的表达,并间接影响了FOXO1磷酸化。结论:组蛋白乙酰转移酶PCAF通过胰岛素通路(PI3K/PDPK1/AKT/FOXO1)参与对脂肪细胞分化的转录调控。
- 邹磊王玉华蔡春友魏凤江杨付花焦红肖凌超时文涛李卫东
- 关键词：PCAF3T3-L1细胞FOXO1转录调控
- 中国人群2型糖尿病相关基因的关联分析及基因型交互作用研究被引量：3
- 2013年
- 目的:检验糖尿病候选基因在中国人群中与2型糖尿病的相关性。方法:以1 463名无血缘关系的中国天津地区人群为研究对象[其中对照组(非糖尿病)548名,病例组(2型糖尿病)915名]进行病例-对照研究。采用MALDI-TOF MS对17个基因的21个SNP位点进行基因分型,运用PLINK软件进行关联分析及基因型交互作用分析。结果:发现5个SNP位点与2型糖尿病显著相关(P<0.05),分别为CDKN2A/B(rs10811661,P=2.91×10-5)、CDKAL1(rs7756992,P=0.0028)、LPHN3(rs6856526,P=0.0031)、IGF2BP2(rs4402960,P=0.0006)和ABCG2(rs2231142,P=0.0315);并发现6对基因间的交互作用达到显著水平(P<0.05)。结论:LPHN3和ABCG2基因的多态性与2型糖尿病相关;并进一步验证了CDKN2A/B、CDKAL1、IGF2BP2基因的多态性在中国人群中与2型糖尿病的关联性。
- 焦红肖蔡春友魏凤江时文涛陈莉明林静娜韩鸿玲凌超于萍吕佳杨付花李明珊冯淑芝李卫东
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性
- 缺氧环境下雷公藤甲素对人脐静脉内皮细胞HIF1α和VEGF表达的影响
- 2017年
- 目的探讨缺氧环境下雷公藤甲素(TP)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中缺氧诱导因子1α(HIF1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 (1)HUVECs加入0、40、80、160、320 nmol/L的TP(分别为缺氧组,TP40组、TP80组、TP160组、TP320组)在缺氧条件下(37℃、5%CO2、1%O2、94%N2)培养12 h,同时设常氧组(不加TP)作为对照,Western blot检测各组HIF1α蛋白表达。(2)细胞设TP80组、缺氧组和常氧组,免疫荧光法检测HIF1α在细胞中的表达定位。(3)设TP80组和缺氧组,处理结束后Western blot检测VEGF蛋白表达水平。(4)设缺氧组、TP80组,TP80+KF20组(80 nmol/L TP和20μmol/L KC7F2)、TP80+KF30组(80 nmol/L TP和30μmol/L KC7F2),处理12 h后Western blot检测各组HIF1α、VEGF蛋白表达。结果 (1)常氧条件下HUVECs不表达HIF1α;缺氧条件下,TP80组HIF1α表达水平较缺氧组明显升高(P<0.05),TP160组和TP320组HIF1α表达水平与缺氧组相比无明显变化。(2)细胞免疫荧光结果显示HIF1α主要表达于细胞核。(3)TP80组VEGF表达水平较缺氧组升高(P<0.05)。(4)经KC7F2干预后,TP80+KF20组和TP80+KF30组HIF1α、VEGF表达水平较TP80组明显降低(P<0.05)。结论缺氧环境下TP可通过提高HIF1α和VEGF表达来促进内皮细胞的增殖。
- 田园张苗苗时文涛李申王玉川何玉坤李卫东
- 关键词：雷公藤甲素内皮细胞缺氧诱导因子1,Α亚基血管内皮生长因子类
- 基于通路的肥胖症全基因组交互作用研究
- 焦红肖时文涛魏凤江蔡春友Kai WangStruan GrantHakon HakonarsonR.Arlen Price李卫东
- 2型糖尿病患者中血尿酸相关基因的基因间相互作用分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨T2DM患者中SUA与相关基因的关联及交互作用。方法纳入1574例T2DM患者,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对56个基因的86个SNP位点进行基因分型,运用PLINK软件进行关联分析及基因型交互作用分析。结果在T2DM患者中ABCG2(rs2231142)、PKHD1(rs9395706)、PDGFB(rs2285094)、LPHN3(rs6856526)及MC4R(rs17782313)基因的多态性与SUA水平相关(P<0.05)。同时,有6组基因存在交互作用(P<0.001)。结论 ABCG2、PKHD1、PDGFB、LPHN3及MC4R基因的多态性与T2DM患者SUA水平相关。
- 魏凤江蔡春友时文涛陈莉明林静娜韩鸿玲苏龙吕佳焦红肖杨付花李明珊王玉华邹磊凌超李卫东
- 关键词：血尿酸单核苷酸多态性
- 非典型抗精神病药诱发代谢综合征和加重认知障碍相关机制的研究进展
- 2022年
- 认知障碍是精神分裂症的核心症状。非典型抗精神病药物治疗容易诱发患者的代谢综合征,而代谢综合征又可进一步加重患者的认知障碍。引起以上临床表现的内在机制主要包括脑源性神经因子机制、胰岛素抵抗机制、肠道菌群机制、免疫炎症机制和微血管病变机制。基于非典型抗精神病药物、代谢综合征和认知障碍之间存在复杂联系,现就3者的关系及已发现的生物学机制予以综述。
- 伊思敏翁飞鸿王婷云魏少卿李申时文涛
- 关键词：精神分裂症非典型抗精神病药物代谢综合征
