陈海滨
- 作品数：20 被引量：193H指数：8
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- 维C银翘片中D-(-)-异抗坏血酸的结构鉴定与筛查被引量：4
- 2012年
- 目的鉴定维C银翘片中非法添加物D-(-)-异抗坏血酸的结构,对样品进行添加物筛查。方法采用CAPCELL PAKNH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol·L-1乙酸铵(甲酸调pH至2.5)(60∶40),检测波长为246 nm,流速为1 mL·min-1;离子源为ESI源,雾化气压力为220 kPa,干燥气流速为12 L·min-1,干燥气温度350℃,毛细管电压3.5kV,正离子检测。用液相色谱分离并制备维C银翘片中添加物,进行13 C-NMR结构确证。结果通过对检出的添加物[M+H]+多级质谱裂解规律解析及与D-(-)-异抗坏血酸对照品比较,鉴定添加物为D-(-)-异抗坏血酸;通过添加物13C-NMR化学位移分析,进一步确认其结构。在366批维C银翘片样品中,有64批样品检出非法添加物D-(-)-异抗坏血酸。结论液质联用方法准确,灵敏度高,可满足定性检测的要求。
- 吴春敏江芳金鸣陈海滨
- 关键词：维C银翘片
- 驴胶补血口服液质量标准研究
- 2007年
- 目的:建立驴胶补血口服液的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别方中当归、党参、黄芪。并以黄芪甲苷为对照品,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷线性范围1.00～25.04μg,平均加样回收率为98.3%,RSD为1.21%。结论:该质量标准简单,准确。可作为驴胶补血口服液的质量控制方法。
- 陈海滨
- 关键词：TLC黄芪甲苷HPLC-ELSD
- 近红外特征谱段相关系数法测定降压类中成药中添加氢氯噻嗪被引量：13
- 2014年
- 目的：建立近红外特征谱段相关系数法快速筛查降压类中成药中是否添加氢氯噻嗪。方法：采用近红外光谱仪积分球漫反射测定光谱，以氢氯噻嗪化学对照品的近红外光谱为参照光谱，采用二阶导数（13个平滑点）进行光谱预处理，选择6606-6522 cm^-1为特定谱段，阈值设为80%，建立模型。结果：用25个含氢氯噻嗪的市售样品验证该方法，相关系数大于80%的有21个，准确率为84.0%；用710个不含氢氯噻嗪的市售样品验证该方法，相关系数小于80%的有709个，准确率为99.8%。结论：实验证明此方法准确、可靠，可作为市场上该种非法添加物的快速有效的检查手段。
- 池文杰张勋陈海滨金鸣林羽
- 关键词：氢氯噻嗪近红外漫反射光谱
- 雷公藤制剂中雷公藤红素的含量研究被引量：4
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定雷公藤片及雷公藤多苷片中雷公藤红素的含量方法,并比较11个不同生产企业66批次雷公藤制剂中雷公藤红素含量。方法采用Welch UltimateTMXB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(80∶20)为流动相,柱温25℃,流速1mL.min-1,检测波长425nm。结果雷公藤红素在0.472～188.8μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),在雷公藤片及雷公藤多苷片中平均加样回收率(n=9)分别为98.32%(RSD=3.13%)和101.19%(RSD=2.17%)。结论该方法简单,准确,重复性好,可用于雷公藤制剂中雷公藤红素的含量测定。不同生产企业甚至同企业不同批次雷公藤制剂中雷公藤红素存在较大差异。
- 钟丽芳杨臣吴春敏陈海滨池文杰
- 关键词：雷公藤制剂雷公藤红素高效液相色谱
- 气相色谱法测定风油精中5种成分的含量被引量：5
- 2012年
- 目的研究提高风油精中薄荷脑、桉油精、樟脑、丁香酚、水杨酸甲酯5种成分的含量测定方法。方法色谱柱:Agilent INNOWAX石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm);载气为氮气;柱温采用程序升温:初始温度85℃,保持4min,以每分钟30℃的速率升至115℃,保持0min,以每分钟70℃的速率升至200℃,保持4min,以每分钟100℃的速率升至250℃,保持3min;检测器:FID;采用内标法测定。结果薄荷脑、桉油精、樟脑、水杨酸甲酯、丁香酚线性范围为0.34～17.22mg.mL-1(r=1.0000)、0.05～2.26mg.mL-1(r=1.0000),0.04～1.93mg.mL-1(r=0.9999),0.34～17.16mg.mL-1(r=1.0000)、0.04～1.80mg.mL-1(r=1.0000),平均回收率为96.17%、96.69%、101.14%、96.86%、98.02%。结论该方法经济、简单、准确且重现性好,可作为风油精的含量测定质量控制标准。
- 陈海滨池文杰黄晓姗
- 关键词：风油精薄荷脑桉油精樟脑丁香酚水杨酸甲酯
- 肾舒颗粒(无糖型)质量标准研究被引量：4
- 2010年
- 目的:建立肾舒颗粒的质量标准。方法:用TLC对处方中白花蛇舌草、大青叶、甘草、黄柏进行定性鉴别;用HPLC测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:定性鉴别分离度好,专属性强。含量测定盐酸小檗碱在0.01～1.28μg具有良好的线性关系,r=0.9999。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于肾舒颗粒(无糖型)的质量控制。
- 陈海滨
- 关键词：白花蛇舌草大青叶甘草黄柏盐酸小檗碱
- 降压类中成药非法添加化学药物研究近况被引量：4
- 2010年
- 降压类中成药市场很大,一些药企为获取暴利在这些中成药里非法添加化学药物,而中成药质量标准一般仅定性检验有效或指标性成分,非法添加于其中的化学药物不易被识别,因此研究建立相关检测方法以监督该类非法添加至关重要。本文就检测降压类中成药中非法添加相应功效化学药物的研究近况做一综述。
- 陈海滨吴春敏
- 关键词：非法添加化学药物
- LC-MS/MS检测降压类中药制剂中非法添加的9种化学药物被引量：12
- 2012年
- 目的建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法。方法采用KINETEX 2.6 C18100A（50.0×2.10mm）色谱柱,梯度洗脱：流动相A为乙腈-甲醇（4∶1）,流动相B为5mmol.L-1甲酸铵缓冲液（用甲酸调节pH至3.0）,流速为0.3mL.min-1,检测波长为230、272nm,柱温为50℃;离子源为ESI源,雾化气压力为40psi,干燥气流速为12L.min-1,干燥气温度为325℃,毛细管电压为3.5kV,正离子检测模式。通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对样品中是否添加该9种化学药物进行定性鉴别。结果上述色谱-质谱条件下,9种化学药物的检出限为0.2~2ng,符合鉴别要求。结论该方法的专属性较强、灵敏度较高,适用于降压类中药制剂中添加该9种化学药物的定性分析。
- 陈海滨吴春敏胡敏林羽
- 关键词：氨苯蝶啶盐酸哌唑嗪盐酸普萘洛尔LC-MS/MS
- 反相高效液相色谱法测定头痛定糖浆中天麻素的含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定头痛定糖浆中天麻素含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm)柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液;流速为1.0mL.min-1;柱温为30℃;检测波长为220nm。结果天麻素在0.007～7.385μg的范围内线性关系良好,平均回收率为96.8%,RSD为0.27%(n=9)。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可用于头痛定糖浆的质量控制。
- 张怡评陈海滨吴春敏易瑞灶
- 关键词：天麻素高效液相色谱法
- HPLC法快速检测苦参素注射液中8种抑菌剂及苯甲醛被引量：9
- 2012年
- 目的:建立快速筛查和同时测定苦参素注射剂中8种抑菌剂(苯甲醇、苯酚、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)及苯甲醇降解产物———苯甲醛含量的高效液相色谱法。方法:应用WelchMaterials XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol.L-1醋酸铵(冰醋酸调pH至5.0)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为211 nm(苯甲醇、苯酚),225 nm(苯甲酸),248 nm(苯甲醛),256 nm(山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯)。结果:9种成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.9998),加样回收率为95.6%～102.2%。结论:本方法灵敏,快捷,准确,重复性好,可用于注射剂中抑菌剂的快速筛查与含量分析。
- 吴春敏朱精英池文杰罗嵚陈海滨
- 关键词：苦参素注射液抑菌剂苯甲酸山梨酸对羟基苯甲酸丙酯对羟基苯甲酸丁酯苯甲醛
