邹敏辉
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 光动力治疗年龄相关性黄斑变性的联合用药研究进展被引量：4
- 2011年
- 年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是目前老年人的主要致盲因素。近90%AMD患者的严重视力丧失是由脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)所引起。维替泊芬(verteporfin)是目前唯一被批准用于光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗新生血管性AMD的光敏剂。本文综述了近年来维替泊芬和抗血管生成药物联合治疗新生血管性AMD的新进展,并探讨其治疗效果的差异和视力恢复情况。
- 邹敏辉郝天龙姚建忠
- 关键词：年龄相关性黄斑变性脉络膜新生血管光动力疗法维替泊芬联合疗法
- 新型氮唑类抗真菌化合物及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，是一类新型氮唑类抗真菌化合物和其盐类，及其制备方法和用途。化学结构通式如右上。其中，X为羟基；Ar为2，4－二氟苯基；R<Sub>1</Sub>为氢或1－6个碳原子的直链或支链饱和或不饱和低级烷基...
- 吴秋业俞世冲柴晓云胡宏岗王保刚邹燕孙青龑管忠俊邹敏辉薛云云姜远英
- 文献传递
- 氮唑类抗真菌化合物及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，是一类新型氮唑类抗真菌化合物和其盐类，及其制备方法和用途。化学结构通式如下：<Image file="200910055055.1_AB_0.GIF" he="63" imgContent="un...
- 吴秋业俞世冲柴晓云胡宏岗王保刚邹燕孙青龑管忠俊邹敏辉薛云云姜远英
- 文献传递
- 3-取代三唑类抗真菌化合物的设计、合成及体外抗真菌活性
- 2010年
- 目的合成1,2,3-三唑侧链取代三唑醇类化合物并考察其体外抗真菌活性。方法设计合成了21个三唑醇类新化合物,所得化合物结构都经过1HNMR、MS确证;选择8种真菌为实验菌株,进行体外抗真菌活性测试。结果所合成的化合物均具有一定的体外抗真菌活性,其中化合物7{1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4二氟苯基)-3-[N,N-(4-亚甲基-1-取代苄基-1H-1,2,3三唑)]-2-丙醇}对白色念珠菌的MIC80值为0.25μg/ml,是氟康唑活性的4倍,化合物Ⅵ{1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4二氟苯基)-3-(N,N-二炔丙基)-2-丙醇}对白色念珠菌的MIC80值为0.0156μg/ml,是氟康唑活性的64倍,是伊曲康唑的4倍。结论利用13偶极加成反应可以方便地在化合物中引入1,2,3-三唑基;较大的侧链结构可能不利于目标化合物活性的提高。
- 王保刚邹敏辉李文哲柴晓云俞世冲吴秋业
- 关键词：三唑类抗真菌药
