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获得可溶性克隆表达的斑马鱼肌酸激酶蛋白方法: 本发明公开了一种获得可溶性克隆表达的斑马鱼肌酸激酶蛋白方法，依次包括以下步骤：1)、在导入ckmt2基因的大肠杆菌的菌液中加入IPTG至IPTG的终浓度为0.9～1.1mM；摇床培养；菌液的OD<Sub>600nm</S...; 黄涵年赵铁军马琴琴郭江峰丁先锋; 文献传递

双层离心管架: 本发明公开了一种双层离心管架，包括试管平台I，所述试管平台I上设置有至少一个大试管放置孔I；所述试管平台I上设置有左固定片和右固定片；所述左固定片的下端通过左固定片螺丝I与试管平台I的左侧固定连接；所述右固定片的下端通过...; 黄涵年赵铁军马琴琴郭江峰丁先锋; 文献传递

在大肠杆菌中高效表达可溶性斑马鱼肌酸激酶的方法: 本发明公开了一种在大肠杆菌中高效表达可溶性斑马鱼肌酸激酶的方法，包括以下步骤：1)、将导入ckmt2基因的大肠杆菌的菌液于24～26℃、异丙基硫代半乳糖苷浓度为0.15～0.25mM，转速150～250rpm的条件下进行...; 郭江峰赵铁军黄涵年马琴琴丁先锋; 文献传递

三唑磷对斑马鱼miR-99及其预测靶标ckmt2的表达的影响被引量：2: 2013年; 在农药三唑磷作用下,miRNA的表达发生改变;并通过与靶基因的配对,从而调控基因的表达。本文采用荧光定量PCR和Western blot等方法对miR-99及其潜在靶基因ckmt2的表达变化进行了研究。结果表明,三唑磷处理后miR-99表达是对照的0.062倍,助剂处理是对照的0.414倍,表达下调;三唑磷处理后ckmt2基因是其对照的0.91倍,助剂处理是其对照的0.89倍,在mRNA水平变化不显著。三唑磷及助剂处理后,斑马鱼的总蛋白含量减少,CKMT2蛋白含量增加,采用独立样本检验方法分析结果表明,处理前后的CKMT2蛋白质含量差异显著。综上所述,在三唑磷作用下,斑马鱼miR-99对潜在靶标基因ckmt2的表达可能存在抑制作用,miR-99表达的降低致使对ckmt2表达抑制的作用减弱,从而提高ckmt2的表达。; 赵铁军丁佳女郭芳利马琴琴丁先锋郭江峰; 关键词：MICRORNA 三唑磷斑马鱼靶基因

抽屉式多功能试管架: 本实用新型公开了一种抽屉式多功能试管架，包括试管支架，试管支架上设置有试管平台I，试管平台I上设置有至少一个小试管放置孔I；试管支架顶端设置有试管平台III，试管平台III上设置有至少一个的小试管放置孔III；试管平台I...; 赵铁军黄涵年马琴琴郭江峰丁先锋; 文献传递

环保型组合式垃圾桶: 本发明公开了一种环保型组合式垃圾桶，包括圆桶I(1)和圆桶II(2)，所述圆桶I(1)内设置有空腔I，所述空腔I顶部贯穿形成开口I；所述圆桶II(2)内设置有空腔II，所述空腔II顶部贯穿形成开口II；其特征是：所述圆桶...; 郭芳利黄涵年赵铁军马琴琴郭江峰丁先锋; 文献传递

获得可溶性克隆表达的斑马鱼肌酸激酶蛋白方法: 本发明公开了一种获得可溶性克隆表达的斑马鱼肌酸激酶蛋白方法，依次包括以下步骤：1)、在导入ckmt2基因的大肠杆菌的菌液中加入IPTG至IPTG的终浓度为0.9～1.1mM；摇床培养；菌液的OD<Sub>600nm</S...; 黄涵年赵铁军马琴琴郭江峰丁先锋

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赵铁军