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王钦

作品数:6 被引量:39H指数:4
供职机构:苏州大学医学部药学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家科技型中小企业技术创新基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇去甲
  • 6篇去甲斑蝥素
  • 6篇斑蝥
  • 6篇斑蝥素
  • 5篇乳糖
  • 5篇纳米粒
  • 5篇壳聚糖纳米粒
  • 5篇N-
  • 4篇体外
  • 3篇体外抗肿瘤
  • 3篇体外抗肿瘤活...
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇瘤活性
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 3篇活性
  • 3篇肝靶向
  • 3篇靶向
  • 2篇米粒

机构

  • 6篇苏州大学
  • 3篇苏州利元医药...

作者

  • 6篇王钦
  • 4篇张学农
  • 3篇胡玮
  • 2篇张玮
  • 2篇章良
  • 1篇王文娟
  • 1篇许静玉
  • 1篇胡展红
  • 1篇贝永燕
  • 1篇陈晓艳
  • 1篇成艳

传媒

  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇2009现代...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒的制备与体外抗肿瘤活性
目的:制备含有半乳糖基团的N-乳糖酰壳聚糖(galactosylated chitosan,GC)作为新型肝靶向药物载体,并以该载体制备去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒(norcantharidin-associated...
王钦章良胡玮胡展红张学农
关键词:去甲斑蝥素纳米粒细胞毒抗肿瘤活性
文献传递
去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒的制备与体外抗肿瘤活性被引量:6
2009年
目的采用新型壳聚糖载体研究去甲斑蝥素的双重肝靶向制剂。方法以N-乳糖酰壳聚糖为载体,通过离子诱导法,制备去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒。考察多种制备条件对纳米粒粒径、包封率和载药量的影响。并研究纳米粒冻干粉的体外释放特性、细胞毒性及其与肝肿瘤细胞的亲和性。结果纳米粒外观圆整,粒径较小(118.68±3.37)nm,包封率(57.92±0.40)%,载药量(10.38±0.06)%,体外释药遵循Higuchi方程。与未经半乳糖修饰的壳聚糖纳米粒相比,N-乳糖酰壳聚糖纳米粒在体外对肝肿瘤细胞SMMC-7721、HepG2更具亲和性,细胞毒作用更显著。结论去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒在体外可发挥双重靶向作用,可显著提高药物的抗肿瘤作用。
王钦章良胡玮胡展红张学农
关键词:去甲斑蝥素纳米粒
去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒的制备与体外抗肿瘤活性
目的:制备含有半乳糖基团的N-乳糖酰壳聚糖(galactosylated chitosan,GC)作为新型肝靶向药物载体,并以该载体制备去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒(norcantharidin-associated...
王钦章良胡玮胡展红张学农
关键词:去甲斑蝥素肝靶向纳米粒
文献传递
去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒的制备及其特性研究被引量:14
2009年
目的合成N-乳糖酰壳聚糖作为肝靶向载体,制备去甲斑蝥素纳米粒。方法通过碳二亚胺缩合法制备N-乳糖酰壳聚糖,并以之为载体,采用离子诱导法制备去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒。以粒径分布、包封率、载药量为综合指标,正交试验设计优化载药纳米粒的制备工艺,并考察其体外释放特性。结果合成的N-乳糖酰壳聚糖的取代度为8.92%。优化工艺制备的N-乳糖酰壳聚糖载药纳米外观圆整,平均粒径(118.7±8.84)nm,包封率(57.92±0.40)%,载药量(10.38±0.06)%,其体外释药遵循Higuchi方程。结论半乳糖修饰壳聚糖载药纳米粒具有良好的缓释特性。
王钦胡玮张学农张玮
关键词:去甲斑蝥素肝靶向纳米粒
去甲斑蝥素壳聚糖微球的制备及其体外释放特性被引量:14
2008年
目的:制备去甲斑蝥素壳聚糖微球,并考察其体外释放特性。方法:以液体石蜡为油相,Span- 80为乳化剂,甲醛作为交联剂,采用乳化-交联法制备去甲斑蝥素壳聚糖微球。均匀设计优化制备工艺,扫描电镜观察微球表面形态,动态透析法检测微球的体外释放特性。结果:制备的微球形态圆整,粒径分布较为均匀,平均粒径(25±10)μm,载药量(15.08±2.85)%,包封率(57.80±1.35)%。微球在0.1 mol·L^(-1) HCl、磷酸盐缓冲液(pH值5.3)和生理氯化钠溶液中的释放均遵循Higuchi方程。结论:所优化的制备工艺简单易行,载药量高,缓释作用显著。
王钦成艳张玮张学农
关键词:去甲斑蝥素壳聚糖微球体外释放
去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒的肝靶向抗肿瘤药效学评价被引量:11
2010年
目的:考察去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒的肝靶向抗肿瘤药效学。方法:离子诱导法制备去甲斑蝥素壳聚糖纳米粒(NCTD-CS-NPs)及去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒(NCTD-GC-NPs);考察两种纳米粒在H22荷瘤小鼠体内的抗肿瘤活性,分别采用流式细胞仪检测及MTT法考察两种纳米粒对肝肿瘤细胞Bel-7402、肝正常细胞HL-7702的摄取和细胞毒性。结果:相同的流式测定条件下经乳糖酸修饰的纳米粒具有更强的平均荧光强度,表明其对两种细胞的亲和性更大。去甲斑蝥素(NCTD),NCTD-CS-NPs,NCTD-GC-NPs在Bel-7402中的IC50分别是(18.84±1.87),(16.38±1.48),(7.12±1.94)μg.mL-1,在HL-7702中的IC50分别是(22.66±1.74),(21.76±1.92),(12.79±1.71)μg.mL-1。2.0 mg.kg-1NCTD,NCTD-CS-NPs,NCTD-GC-NPs 3组对H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为28.97%,37.86%,43.56%,反映了纳米粒在H22荷瘤小鼠体内良好的肝靶向抗肿瘤活性。结论:去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒发挥双重靶向作用,有望成为新型靶向抗肿瘤制剂。
胡玮章良王钦陈晓艳贝永燕许静玉王文娟张学农
关键词:去甲斑蝥素纳米粒
共1页<1>
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