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王建伟: 作品数：17 被引量：22H指数：3; 供职机构：浙江工业大学药学院更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

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工业药剂学的教学改革与实践被引量：7: 2013年; 工业药剂学是制药工程专业的主干课程之一,具有内容广、综合应用性强的特点,要求理论与实践并重。根据工业药剂学的课程内容及学生特点,以学生掌握工业药剂学基础知识和基本专业技能为核心,对教学过程中如何采用适宜的教学方法、教学手段和考核方式进行探索。; 黄娟王建伟孙祎蔓陈洁琼; 关键词：工业药剂学教学内容教学方法教学手段

LC-MS/MS法测定卡格列净二甲双胍复方制剂基因毒杂质被引量：2: 2021年; 建立LC-MS/MS法测定卡格列净二甲双胍复方制剂中基因毒杂质J的方法。采用高效液相质谱联用法:色谱柱为InfinityLab Poroshell 120 EC-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以甲酸质量分数为0.1%的5 mmol/L乙酸铵溶液为A相,乙腈为B相的流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温40℃,进样量10μL。质谱条件:离子源为ESI,干燥气温度300℃,干燥气流速6 L/min,鞘气温度350℃,鞘气流速11 L/min。扫描方式及碎片离子:ERM,m/z为494.1,m/z为381.1。基因毒杂质J质量分数为0.09~9.08 ng/mL时与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数R 2=0.9998,平均加样回收率为95.7%(n=9),精密度试验RSD=1.16%(n=6),样品溶液在常温下12 h内稳定。该方法专属性强,准确度和精密度高,耐受性和灵敏度好,可用于卡格列净二甲双胍复方制剂中基因毒杂质J的检测和控制。; 陈轶嘉胡楚红王建伟; 关键词：二甲双胍

恩替卡韦关键中间体的合成工艺改进被引量：3: 2013年; 以(1S,2R)-2-[(苄氧基)甲基]-3-环戊烯-1-醇为起始原料,经环氧化、上苄基保护、环氧开环、上氨基保护、仲醇氧化、亚甲基化得到恩替卡韦关键中间体(1S,3R,4S)-N-[(4-甲氧基苯基)二苯甲基]-6-苄氧基-9-[2-亚甲基-4-苄氧基-3-[(苄氧基)甲基]环戊基]-9H-嘌呤-2-胺,总收率13.7%.产品经1 H NMR、MS确证.该工艺简化了操作,降低了生产成本,更加适合工业化生产.; 王建伟厉晓强单伟光; 关键词：恩替卡韦

一种温敏型壳聚糖-羧甲基纤维素凝胶及其制备方法: 本发明提供一种温敏型壳聚糖-羧甲基纤维素共混凝胶及其制备方法和用途。采用壳聚糖、羧甲基纤维素钠在10℃以下通过物理交联而制成。该凝胶体系具有快速温敏响应性能，在室温或低于室温时可保持液态，当温度达到体温时可快速发生凝胶化...; 黄娟王建伟孙祎蔓; 文献传递

硫酸胍基丁胺的绿色合成工艺研究被引量：3: 2010年; 硫酸胍基丁胺是一种极具开发价值的戒毒类药物,市场运用前景广阔。本文以1,4-二溴丁烷与邻苯二甲酰亚胺钾为原料,经取代、胺解和胍基化等三步反应制得硫酸胍基丁胺,总收率为33.9%,产品含量99.5%。; 叶珊珊王建伟叶露邹健锋单伟光

3,4-二甲氧基苯乙醛的合成研究: 2013年; 以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,经Darzens缩合、碱解、脱羧得到3,4-二甲氧基苯乙醛,反应总收率为61.5%。通过对反应溶剂、反应时间的考察和优化,改进后的合成工艺操作更加方便、更加快捷、更适合工业化生产。; 潘海华单伟光王建伟

基于荷移反应的高效液相色谱法测定胍丁胺的含量: 目的：建立基于荷移反应的高效液相色谱法测定胍丁胺含量的方法，对胍丁胺原料药进行定量分析。方法：在pH8.4的硼砂-硼酸缓冲溶液中，胍丁胺与四氯苯醌于60℃水浴中恒温40min，形成一λmax为349nm的络合物，再采用A...; 叶露王建伟叶姗姗单伟光; 关键词：荷移反应高效液相色谱法胍丁胺四氯苯醌

一种双向可逆温敏凝胶及其制备方法: 本发明提供一种双向可逆温敏凝胶及其制备方法和用途。采用壳聚糖、壳聚糖季铵盐以及甘油磷酸钠室温下通过物理交联而制成。该三元凝胶体系具有快速双向可逆温敏响应性能，不仅能够在生理条件下快速由室温的溶液状态相转变形成凝胶，还能在...; 黄娟王建伟孙祎蔓; 文献传递

一种用于创面护理的自粘性水凝胶、及其无催化剂制备方法和应用: 本发明属于新材料、医疗器械技术领域，公开了一种用于创面护理的自粘性水凝胶及其无催化剂制备方法和应用，包括如下步骤：原料除水；将干燥后的不同官能度的聚醚多元醇混合，缓慢滴入不对称脂环族异氰酸酯，加入酸性亲水扩链剂和碱性亲水...; 王一伦黄娟王建伟王思梵俞昕彤林骏凯俞子心阎庭羽陈宇菱

雷公藤红素通过下调FAT10抑制结直肠癌细胞增殖促进凋亡的研究: 2023年; 目的探究人白细胞抗原F位点相邻转录本10(FAT10)在雷公藤红素(Cel)诱导结直肠癌(CRC)细胞凋亡过程中的机制。方法体外培养结CRC细胞系SW480和HCT116,CCK-8法检测Cel(0、0.3125、0.625、1.25、2.5、5、10、20μmol/Lol/L)作用24 h后的细胞活力,并计算半数抑制浓度(IC50)。流式细胞仪检测Cel(0、1.25、5μmol/L)作用结CRC细胞的凋亡情况。RT-qPCR和Western blot检测Cel对结CRC细胞中FAT10表达的影响。结果FAT10 mRNA在结CRC细胞系中呈高表达(P<0.01)。Cel显著降低结CRC细胞的增殖(P<0.01),半数抑制浓度分别为SW480:3.03μmol/L;HCT116:1.63μmol/L。Cel处理24 h后流式检测FITC+PI+凋亡细胞占比增加(P<0.01)。细胞经Cel刺激后FAT10 mRNA和蛋白的表达水平均有所下降,并且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论Cel能明显降低结CRC细胞增殖,促进细胞凋亡并伴随着FAT10的下调。; 王雪丽张昱郝荣荣胡英男王建伟张威; 关键词：雷公藤红素凋亡