房丽晶
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国科学院深圳先进技术研究院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>
- 一种可见光介导的色氨酸吲哚C-2位选择性芳基化修饰的方法及其应用
- 本发明涉及一种可见光介导的色氨酸吲哚C‑2位选择性芳基化修饰的方法及其应用，所述方法包括：将色氨酸底物与二芳基碘鎓盐混合溶于溶剂中，在可见光催化下进行反应，实现色氨酸吲哚C‑2位选择性的芳基化修饰；所述色氨酸底物包括色氨...
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- 双功能化合物靶向降解免疫检查点蛋白PD-L1
- 2024年
- 本研究利用整合素促进的靶蛋白溶酶体降解策略,设计合成了识别整合素受体αvβ3的小分子Gua-Azide以替代c(RGDyK)环肽,通过连接子使其与PD-L1抑制剂BMS-8相连,形成双功能小分子降解剂.该降解剂能够通过内吞-溶酶体途径靶向降解细胞膜上的PD-L1靶标蛋白,为开发癌症免疫治疗相关小分子药物开辟了新途径.
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- 关键词：PD-L1肿瘤免疫治疗
- 光催化CO_(2)参与的σ键断裂羧基化反应研究进展被引量：5
- 2022年
- 二氧化碳(CO_(2))作为温室气体的主要成分之一,也是目前最丰富的碳源之一.CO_(2)常常作为C1合成子,通过构建C—C键合成羧酸类化合物.过渡金属催化的发展为CO_(2)的转化和利用提供了有力的工具.为了实现“双碳”战略目标,结合有机化学领域的研究热点,发展绿色、可持续的CO_(2)转化和利用技术具有重要意义.近年来,光催化合成技术的发展为CO_(2)的转化和利用提供了新的契机.系统阐述了光催化下CO_(2)参与的C—H、C—O、C—N及C—X键的断键及羧基化反应.
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- 关键词：光催化羧基化
- 一种细胞核靶向型吡咯-咪唑类聚酰胺及制备方法和应用
- 本发明提供一种细胞核靶向型吡咯‑咪唑类聚酰胺及其制备方法和应用，所述细胞核靶向型吡咯‑咪唑类聚酰胺具有如式1所示结构，包括吡咯‑咪唑聚酰胺基团、含二硫键的连接基团以及RGD肽残基。在肿瘤细胞内高水平的谷胱甘肽的作用下，所...
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- 光诱导铁催化在有机合成中的应用研究进展
- 2023年
- 近年来,以过渡金属钌和铱络合物为代表的光催化剂的开发和应用为有机合成开启了新篇章,这些过渡金属光催化剂参与的光催化反应为化学键的构筑和有机转化提供了温和高效的新策略.为了丰富光催化剂的种类,拓宽光催化体系的适用范围,发展绿色可持续化学,近年来一些廉价易得的过渡金属比如铜、铁等被相继开发用作光催化剂.其中,铁催化剂因其无毒、种类丰富,并且具有独特的配体-金属电荷转移性质,在光催化合成领域大放异彩.依据反应类型对光诱导铁催化反应进行了综述,主要包括C—H键官能团化反应、C-C键官能团化反应、烯烃双官能团化反应、交叉偶联反应、脱羧官能团化反应、选择性氧化和还原反应.
- 窦谦汪太民房丽晶翟宏斌程斌
- 关键词：光化学自由基绿色化学
- 以三光气为缩合试剂的多肽固相合成-Brachystemin A的全合成研究
- 氨基酸的活化在固相多肽合成中是非常关键的一步,目前已经发展了多种氨基酸的活化试剂,其中三光气(BTC)在弱碱性条件下能够将羧基快速原位转化成高活性的酰氯,在杂环多肽和N-甲基化多肽等“困难序列”的固相合成中具有显著的优势...
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- 关键词：三光气
- 一种还原氰基制备整数代聚丙烯亚胺树形分子的方法
- 本发明公开了一种还原氰基制备伯胺化合物的方法，其特征在于，所述的伯胺化合物为整数代的PPI树形分子，所述的方法为常压下，碱性溶液中，以Raney Ni为催化剂，用硼氢化钠在碱性条件下还原半数代PPI树形分子，反应在溶液中...
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- 文献传递
- 化学修饰的环孢菌素类非免疫抑制性亲环素抑制剂进展
- 2015年
- 亲环素(Cyps)是一类在自然界分布广泛、具有高度保守性的多功能蛋白家族,也是重要的免疫抑制药物环孢菌素A(Cs A)的蛋白受体,具有肽基脯氨酰顺反异构酶(PPIase)活性。非免疫抑制性亲环素抑制剂是基于Cs A骨架而改造得到的衍生物,这些衍生物能够在抑制亲环素活性的同时降低免疫抑制活性。一些非免疫抑制性亲环素抑制剂(Alisporivir、SCY-635和NIM811)已经证明对丙型肝炎传染病治疗有临床疗效。最近的研究发现亲环素蛋白抑制剂还具有治疗多种病毒性感染,炎性症状,以及癌症的潜力。文章综述了非免疫抑制性环孢菌素衍生物在临床和临床前开发的构效关系,并讨论了这些候选药物的药代动力学和化学生物学特性。
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- 关键词：亲环素环孢菌素A抗病毒构效关系
