夏春英
- 作品数：31 被引量：97H指数：5
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- 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目镇江市科技计划项目镇江市科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 骨形成蛋白-7对晚期糖基化终产物诱导大鼠腹膜间皮细胞上皮-间叶转化的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨骨形成蛋白-7(BMP-7)对晚期糖基化终产物诱导大鼠腹膜间皮细胞上皮-间叶转化(EMT)的影响。方法晚期糖基化终产物诱导发生上皮-间叶转化的体外培养大鼠腹膜间皮细胞,分别经含5 ng/mL及80 mmol/L晚期糖基化终产物的M199培养基和含10 ng/mL BMP-7及80 mmol/L晚期糖基化终产物的M199培养基培养48 h,以含80 mmol/L晚期糖基化终产物的M199培养基为对照,应用实时定量PCR法检测间皮细胞E-cadherin、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(Collagen I)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达;应用Western印迹法检测E-cadherin、α-SMA蛋白的表达;应用ELISA法检测间皮细胞TGF-β1、VEGF蛋白表达水平。结果 BMP-7作用后,上皮-间叶转化的大鼠腹膜间皮细胞E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白表达水平显著增加(P<0.05)。BMP-7作用后,上皮-间叶转化的大鼠腹膜间皮α-SMA、Collagen I、TGF-β1、VEGFmRNA和α-SMA、TGF-β、VEGF蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。结论 BMP-7能上调上皮-间叶转化的大鼠腹膜间皮细胞E-cadherin表达和下调α-SMA、Collagen I、TGF-β、VEGF表达,BMP-7能逆转晚期糖基化终产物诱导大鼠腹膜间皮细胞EMT。
- 邵维斌朱莉顾琳夏春英李忻荀康冯松涛
- 关键词：晚期糖基化终产物间皮细胞上皮-间叶转化骨形成蛋白-7
- 不同时机连续性肾脏替代治疗对多脏器功能障碍综合征患者的影响被引量：15
- 2011年
- 目的研究不同的时机进行连续性肾脏替代治疗（CRRT）对多脏器功能障碍综合征（MODS）患者血清细胞因子及预后的影响。方法2008年7月至2010年10月江苏大学附属人民医院综合ICU收治并行CRRT治疗的MODS患者34例，根据患者发生MODS到进行CRRT治疗的时间为0～3d的归为早期组16例，4—10d的归为晚期组18例。两组MODS患者除CRRT治疗外，均给予常规治疗。两组患者在CRRT治疗前（0h）及治疗后6、12、18、24、48、72h测定血清6种细胞因子的水平：白细胞介素（IL）-1β、白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1Ra）、IL-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α、可溶性肿瘤坏死因子受体1（sTNFR1）和IL-10，同时进行动态APACHEⅡ评分。结果（1）早期组在72h较0h血清IL-1β、IL-6、IL-10水平明显降低，IL-1Ra及IL-1Ra／IL-1β比值明显升高（P〈0．05）。晚期组血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10的水平的降低，IL-1Ra及IL-1Ra／IL-1β比值的升高，主要集中出现在最初的24h内（P〈0．05）。在72h早期组血清IL-10水平明显低于晚期组[（25±12）ng／L比（51±33）ng／L]（P〈0．05），而IL-1Ra及IL-1Ra／IL-1β比值明显高于晚期组[分别为（1382±899）ng／L比（683±188）ng／L，（54±10）比（23±6）]（均P〈0．05）。（2）早期组0hAPACHEⅡ评分明显低于晚期组（P〈0．05），早期组72hAPACHEⅡ评分较0h明显降低（P〈0．05），晚期组差异无统计学意义。两组0h脏器功能障碍数1〉4个的患者数差异无统计学意义，早期组7d脏器功能障碍数I〉4个的患者数较0h明显下降（P〈0．05），晚期组差异无统计学意义。结论调节抗炎／致炎因子的比值是CRRT调节免疫状态的关键，在MODS发生早期行CRRT治疗能够获得更大的临床收益。
- 姚利群金兆辰吉木森夏春英虞志新刘竞胡秀兰颜骏
- 关键词：肾替代疗法多器官功能衰竭细胞因子类
- 环磷酰胺联合糖皮质激素对原发性肾病综合征患者肾功能和血脂的影响被引量：20
- 2018年
- 目的:探讨环磷酰胺联合糖皮质激素对原发性肾病综合征(PNS)患者肾功能和血脂的影响。方法:112例PNS患者,随机均分为实验组和对照组,对照组给予糖皮质激素治疗,实验组在对照组治疗的基础上加用环磷酰胺治疗;比较治疗前及治疗12月时2组患者血清尿素氮(BUN)、白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24Upro)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、脂蛋白a(LPa)、载脂蛋白A1(Apo A1)、载脂蛋白B(Apo B)水平及尿量,记录治疗期间2组患者的不良反应。结果:治疗前,2组患者肾功能及血脂代谢指标比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗12月时2组患者血清BUN、24Upro、TC、TG、LDL、LPa、Apo B水平均较治疗前显著降低,Alb、Scr水平、尿量较治疗前显著升高,实验组变化更明显(P <0. 05,或P <0. 01); 2组患者HDL、Apo A1水平较治疗前无明显变化(P> 0. 05); 2组患者总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2. 842,P=0. 092)。结论:糖皮质激素联合环磷酰胺可明显改善PNS患者肾功能及血脂代谢紊乱状态,效果优于单独糖皮质激素治疗。
- 朱莉邵维斌夏春英丁浩
- 关键词：环磷酰胺糖皮质激素原发性肾病综合征肾功能血脂
- 氟伐他汀对高血压肾脏硬化大鼠肾脏细胞凋亡的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂氟伐他汀对氧化亚氮缺乏性高血压大鼠肾脏细胞凋亡的影响。方法:给予左旋-硝基精氨酸甲酯(L-nitro-arginine-methyl-ester,L-NAME)建立氧化亚氮缺乏性高血压肾脏硬化大鼠模型,观察氟伐他汀对高血压肾脏硬化大鼠Fas、FasL、Bax和Bcl-2蛋白表达水平的影响。结果:氟伐他汀使高血压肾脏硬化大鼠凋亡蛋白Fas、FasL、Bax表达减少,抗凋亡蛋白Bcl-2表达增加。结论:氟伐他汀能够改善高血压肾脏硬化,调节细胞凋亡水平可能是其机制之一。
- 华云韩枫李爱梅夏春英张国辉
- 关键词：氟伐他汀细胞凋亡
- 罗沙司他治疗血液透析合并肾性贫血1例被引量：5
- 2021年
- 肾性贫血是终末期肾病常见并发症,肾性贫血传统治疗药物一般是促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)及其类似物,同时包括铁剂、维生素B12、叶酸等,而传统用药具有其局限性,如EPO在上世纪八九十年代大规模运用于临床,虽然很大程度上改善了慢性肾脏病(chronic kidney diseas,CKD)合并肾性贫血患者的预后,但仍有部分患者对EPO存在抵抗,同时长期使用EPO会增加高血压及血管栓塞等不良后果,而静脉补铁也存在呼吸困难、心肌梗死及过敏等风险。罗沙司他作为低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(Hypoxia inducible factor prolyl hydroxylase inhibitor,HIF-PHI)是一种治疗肾性贫血的全新药物,有可能避免传统疗法的局限性。目前本血液净化中心研究1例血液透析合并肾性贫血患者使用EPO及铁剂效果不佳故而改用罗沙司他。
- 顾琳夏春英邵维斌
- 关键词：终末期肾病血液透析肾性贫血
- rHuEPO皮下注射联合左卡尼汀用药对血透治疗并肾性贫血患者疗效与安全性的影响被引量：1
- 2021年
- 目的:探究重组人红细胞生成素(rHuEPO)皮下注射结合左卡尼汀用药对血透治疗并肾性贫血患者疗效及安全性。方法:回顾性分析我院2019年1-12月62例血透治疗并肾性贫血患者的临床资料,依据不同治疗方法分为对照组、观察组,各31例,分别实施rHuEPO皮下注射治疗、rHuEPO皮下注射+左卡尼汀治疗。比较两组治疗效果、治疗前后每周rHuEPO使用剂量、治疗前后贫血改善情况[红细胞积压(Hct)、血红蛋白(Hb)]及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);治疗前两组每周rHuEPO使用剂量相近(P>0.05),治疗后观察组每周rHuEPO使用剂量较对照组低(P<0.05);治疗前两组Hct、Hb水平相近(P>0.05),治疗后观察组Hct、Hb水平较对照组高(P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论:对血透治疗并肾性贫血患者应用rHuEPO皮下注射+左卡尼汀治疗,可提升治疗效果、改善患者贫血程度、减少rHuEPO用量,降低药物不良反应,治疗效果安全理想。
- 江春玲郑强邵维斌夏春英
- 关键词：重组人红细胞生成素左卡尼汀
- 活性维生素D治疗继发性甲状旁腺功能亢进对红细胞免疫功能和SIL-2R的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究活性维生素D治疗尿毒症合并继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)对红细胞免疫功能和可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2)的影响。方法:选择健康体检者35人为正常对照组,尿毒症维持性血液透析合并SHPT患者34例为患者组,患者组在血液透析等其他综合治疗的基础上,应用活性维生素D(罗盖全)冲击治疗SHPT。血清全段甲状旁腺激素(iPTH)≥300而<500pg·ml-1的患者应用罗盖全1μg,夜间睡前口服;iPTH500～1000pg·ml-1者应用罗盖全2μg,夜间睡前口服;iPTH>1000pg·ml-1者应用罗盖全4μg,夜间睡前口服;当血清iPTH降至150～300pg·ml-1后罗盖全减量50%,并根据iPTH水平调整剂量,维持iPTH150～300pg·ml-1,疗程20周,治疗前、后检测血清Ca2+、P3+、白蛋白、碱性磷酸酶、红细胞、血红蛋白、白细胞、肌酐、尿素氮、红细胞膜C3b受体花环率(RCR)、SIL-2R。结果:患者组RCR和SIL-2R较正常对照组均明显降低(P<0.01)。罗盖全冲击治疗尿毒症合并SHPT,随着PTH的下降,患者组RCR和SIL-2R均较治疗前明显升高,与治疗前相比差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论:活性维生素D冲击治疗尿毒症合并SHPT,能有效降低iPTH水平,患者的红细胞免疫功能和T淋巴细胞活化功能均明显改善。
- 夏春英姚利群邵维斌陈学英刘小娴
- 关键词：活性维生素D继发性甲状旁腺功能亢进红细胞免疫功能血清可溶性白细胞介素2受体
- 连续性肾脏替代治疗法治疗重症肺炎的临床疗效被引量：2
- 2016年
- 目的观察连续性肾脏替代治疗在治疗重症肺炎患者时的疗效。方法纳入80例重症肺炎患者,随机均分为试验组(n=40)和对照组(n=40),对照组使用常规抗生素治疗,试验组行常规抗生素联合CRRT治疗。记录两组患者治疗前后APACHEⅡ评分,住院时间和病死率。结果试验组治疗后APACHEⅡ评分低于治疗前(P<0.05),对照组患者治疗前后APACHEⅡ评分差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论CRRT可有效改善重症肺炎。
- 荀康夏春英吉木森刘竞虞志新金兆辰
- 关键词：连续性肾脏替代治疗重症肺炎炎性因子
- 替普瑞酮对糖尿病肾病大鼠Smad3及纤维连接蛋白的影响
- 2018年
- 目的探讨替普瑞酮(GGA)对糖尿病肾病(DN)大鼠Smad3和纤维连接蛋白(FN)表达的影响。方法将36只大鼠随机分为对照组,DN模型组,和干预组,单侧肾切除+腹腔注射链脲佐菌素建立DN大鼠模型,干预组每日给予GGA灌胃,免疫组化染色检测肾组织HSP72,Smad3和FN的表达。结果 GGA灌胃12周后,干预组肾组织免疫组化染色可检测到HSP72的表达;与对照组相比,DN模型组Smad3、FN的表达显著升高,而干预组Smad3、FN的表达较DN模型组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GGA灌胃可诱导大鼠肾组织表达HSP72,并可降低DN大鼠的Smad3及FN的表达。
- 冯松涛李莎莎陈思远魏溪邵维斌夏春英
- 关键词：替普瑞酮热休克蛋白72糖尿病肾病SMAD3纤维连接蛋白
- 塞来昔布对嘌呤氨基核苷诱导的足细胞凋亡中COX-2表达水平的影响
- 2011年
- 目的:旨在通过特异性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对嘌呤氨基核苷诱导的足细胞凋亡中足细胞COX-2表达水平变化的影响,初步探讨特异性COX-2抑制剂对足细胞保护作用的机制。方法:以条件永生性小鼠足细胞为研究对象,分为6组:正常对照组(CON)、嘌呤霉素氨基核苷组(PA)、地塞米松组(DEX)、塞来昔布组(CELE)、地塞米松+嘌呤氨基核苷组(DEX+PA)、塞来昔布+嘌呤氨基核苷组(CELE+PA),分别于0h、8h、24h和48h四个时间点用Hoechst 33258染色检测足细胞凋亡率,24h抽提蛋白用于Western blot检测COX-2的蛋白表达。结果:PA组与正常对照组相比细胞凋亡率明显增多(P<0.001),DEX+PA、CELE+PA组与PA组比较细胞凋亡率明显减少(P<0.05);正常对照组表达COX-2,用PA诱导凋亡后,24h时COX-2表达明显增加,用CELE、DEX干预后COX-2表达水平有所减少(P<0.05)。结论:特异性COX-2抑制剂CELE可以减少PA诱导的足细胞的凋亡率;CELE抑制PA诱导的足细胞凋亡的作用机制可能与CELE对足细胞所表达的COX-2水平变化的影响有一定的相关性。
- 朱莉孔维信丁浩丁露露夏春英邵维斌
- 关键词：塞来昔布足细胞COX-2凋亡
