兰岚
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
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- 3，4-二取代吡咯化合物及其制备方法和应用
- 一种3，4-二取代吡咯化合物，该化合物具有如下通式所示的结构：<Image file="DDA0000516420500000011.GIF" he="18" imgContent="undefined" imgForm...
- 毛振民兰岚覃维曦詹晓平刘增路隆艳
- 文献传递
- 3,4-二取代吡咯化合物及其制备方法和应用
- 一种3，4-二取代吡咯化合物，该化合物具有如下通式所示的结构：<Image file="DDA0000516420500000011.GIF" he="70" imgContent="undefined" imgForm...
- 毛振民兰岚覃维曦詹晓平刘增路隆艳
- 文献传递
- 新型3,4-二取代吡咯类化合物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究
- 杂环化学是有机合成中的重要组成部分，基于杂环化学研究得到的杂环化合物有着极其广泛的应用，这些应用不仅局限于精细化工等重大工程项目中，还在药物研究领域独树一帜。杂环类化合物在医药领域中占据着举足轻重的地位，无论天然提取还是...
- 兰岚
- 关键词：抗肿瘤活性细胞凋亡构效关系
- 新型N-取代吡咯类化合物的体外抗肿瘤活性研究
- 2014年
- 目的:研究37个新型N-取代吡咯类化合物的体外抗肿瘤活性,并探讨这些化合物的结构-活性关系。方法:运用MTT法来测试37个化合物对5种肿瘤细胞和1种正常细胞的体外细胞增殖抑制活性。结果:化合物3f活性最高,其对MGC80-3的IC50值为61.29μM。同时成功地总结了新型N-取代吡咯化合物的构效关系:(1)对于吡咯母核的3位,取代苯环上对位氯取代和对位叔丁基取代化合物的抗肿瘤活性差不多,并且没有明显的规律性。(2)对于吡咯母核的4位,取代基团的电子云密度对抗肿瘤活性的影响也没有明显的规律。(3)对于吡咯母核的1位,当3位为对叔丁基苯基取代时,其整体活性顺序为:(苄基,溴乙基)>(甲基,乙基,丙基,丁基)>乙烯基;当3位为对氯苯基取代时,其整体活性顺序为:(乙烯基,苄基)>(甲基,乙基,丙基,丁基)。结论:为了得到更好的抗肿瘤活性化合物,吡咯母核的1号位置上应该接入苄基等大空间位阻基团、容易形成氢键的基团或者不接入任何取代基,从而为吡咯类化合物的进一步结构修饰以开发更高活性的抗肿瘤化合物提供指导。
- 殷昌青詹晓平兰岚覃维曦刘增路毛振民
- 关键词：肿瘤细胞构效关系MTT法
- 多组分反应在吡咯衍生物合成中的应用进展
- 2015年
- 多组分反应(Multicomponent Coupling Reactions,MCRs)是将三种或三种以上的相对简单的原料加入"一锅煮"反应中,不经过中间体分离而直接得到结构复杂的分子的方法。具有操作简单、原料易得、环境友好等优点。多组分反应发展至今,已经在包括药物合成的多个领域中起到了重要作用。吡咯衍生物作为一类在自然界中广泛分布、有着重要生物医药价值和材料科学价值的重要化合物,其合成方法一直是有机合成研究中的热点之一。近年来用于合成吡咯衍生物的多组分反应也不断地被报道。多组分反应能够很好地解决传统吡咯合成路线中取代基引入的问题并能提高反应收率,为吡咯衍生物的合成与研究带来便利。本文从合成方法上概述了近年来多组分反应在吡咯合成中的应用,为合成已有吡咯衍生物和探寻全新结构的吡咯衍生物提供合成方法上的新思路。
- 覃维曦兰岚詹晓平刘增路毛振民
- 关键词：吡咯衍生物
