邢超
- 作品数：14 被引量：91H指数：6
- 供职机构：温州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙利度胺对急性白血病患者外周血调节性T细胞的影响及其临床疗效评价被引量：9
- 2015年
- 目的评定沙利度胺（thalidomide）对急性髓细胞白血病（acute myelocytic leukemia,AML）患者CD4＋CD25＋T淋巴细胞的影响及其临床疗效。方法将71例AML患者随机分为常规化疗方案对照组（37例）和沙利度胺加常规化疗方案治疗组（34例）,另有31例健康者纳入正常组。治疗组和对照组患者均接受相同化疗方案,其中治疗组加用沙利度胺。分别检测治疗前、第二疗程化疗结束后10~14d、完全缓解后随访6个月或随访过程中复发时血清CD4＋CD25＋T淋巴细胞、CD3＋T淋巴细胞、CD4＋T淋巴细胞、CD8＋T淋巴细胞、CD4＋/CD8＋比值、NK细胞水平,正常组于对应化疗前及化疗结束后10~14d检测相同指标。观察治疗组和对照组患者临床疗效。结果治疗组有效缓解率较对照组高（P〈0.05）;治疗组和对照组患者治疗前CD4＋CD25＋T淋巴细胞水平均明显高于正常组（P〈0.05）,治疗后2组均下降（P〈0.05）;与对照组相比,治疗组CD4＋CD25＋T淋巴细胞水平明显降低（P〈0.05）。加用沙利度胺治疗后,治疗组在CD3＋T淋巴细胞、CD4＋T淋巴细胞、CD4＋/CD8＋比值、NK细胞水平均明显高于对照组（P〈0.05）。结论沙利度胺可改善AML患者细胞免疫功能和提高临床缓解有效率,机制与下调CD4＋CD25＋T淋巴细胞水平相关。
- 夏轶姿朱宝玲汤鲁明邢超陈慧邵美娟
- 关键词：沙利度胺急性髓细胞白血病肿瘤免疫
- Th17/Treg细胞在噬血细胞综合征患者外周血中的变化及意义被引量：7
- 2016年
- 目的分析噬血细胞综合征患者外周血Th1、Th2、Th17及CD4^+CD25^+CD127^(low)Treg细胞频数变化,探讨Th1/Th2、Th17/Treg细胞失衡在HPS患儿发病机制中作用。方法收集本院自2013年9月-2015年12月收治的60例HPS初发患者(HPS初诊组),其中缓解患者54例(HPS缓解组),以30例健康体检者作为正常对照组,采用流式细胞仪检测其外周血Th1、Th2、Th17细胞及调节性T细胞频数,比较患者初发时、缓解后以及与正常对照组之间T细胞亚群频数变化。结果 HPS初诊组患者Th1、Th17细胞百分比高于HPS缓解组、正常对照组,而Th2细胞百分比低于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),与正常对照组相比,HPS组Th1/Th2、Th17/Treg比值均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Th1/Th2、Th17/Treg失衡可能参与HPS发病,并且与HPS病程进展有关。
- 杨军军陈慧邵美娟虞慧敏邢超
- 关键词：噬血细胞综合征TH17细胞调节T细胞TH1细胞
- 染色体多态性与生殖异常被引量：14
- 2015年
- 目的研究染色体多态性与生殖异常的关系。方法对2005年1月以来在本院妇产科就诊的4 184例遗传咨询者行外周血染色体核型分析,共检出染色体多态性核型231例,占5.52%。结果根据多态性变异主要归为下列4种类型:D/G组随体增加共57例,占多态性的24.68%;次缢痕增加(包括1号、9号、16号染色体)共59例,占多态性的25.54%;9号染色体臂间倒位共40例,占多态性的17.32%;Y染色体变异(包括Y长臂变异和倒位)共75例,占多态性的32.47%。染色体多态性组的习惯性流产发生率和不育症发生率明显高于对照组。Y染色体多态性组的精子密度和精子活率明显低于正常组。结论染色体多态性与习惯性流产、不育等生殖异常之间存在相关性。Y染色体多态性影响男性精液质量。
- 宫剑楼文文邢超王伟冯亮李倩
- 关键词：染色体多态性精液质量生殖异常染色体核型分析
- Th1、Th17、Th22/Treg细胞在儿童免疫性血小板减少性紫癜中的表达及意义被引量：9
- 2016年
- 目的检测儿童免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血中Th1、Th17、Th22及Treg细胞的比例,以期为ITP的免疫治疗提供实验和理论依据。方法选取来本院就诊的儿童ITP患者48例,同期健康体检儿童30例作为正常对照组。采用流式细胞术检测外周血Th1、Th17、Th22细胞和Treg细胞百分比,分析儿童ITP患者外周血Th1、Th2、Th17、Th22细胞和Treg细胞比例变化与疾病发生的关系。结果 ITP初诊组患者Th2、Th17、Th22细胞百分比高于HC组,而Th1细胞、外周血CD4^+CD25^+Fox P3^+Treg细胞百分比低于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论外周血中Th1/Th2、Th17、Th22细胞和Treg细胞比例失衡可能与儿童ITP患者的发病有关。
- 邢超邵美娟宫剑陈慧王琼丹杨军军
- 关键词：免疫性血小板减少性紫癜TH22细胞调节T细胞
- 中性粒细胞CD64检测在感染性疾病中的诊断意义被引量：3
- 2016年
- 细菌感染目前仍然是导致人类发病和死亡的主要病因之一,其所致的脓毒症和感染性休克是导致患者死亡的主要原因之一,及时诊断和早期治疗是减少并发症、降低病死率的关键。目前细菌培养仍然是诊断细菌感染的金标准,但其因检测时间长、培养阳性率低、干扰因数多而不能广泛用于临床对细菌感染的快速诊断;目前临床比较常用的白细胞计数及其分类、红细胞沉降率、血清C-反应蛋白（CRP）和降钙素原的测定等灵敏度较低。
- 张琼洁宫剑邢超安彬彬朱烈烈
- 关键词：流式细胞术败血症细菌感染C-反应蛋白
- 闭经患者的外周血染色体和性激素研究
- 2015年
- 目的研究闭经患者的临床体征、性激素水平与染色体异常的相关性。方法对本院2003年以来就诊的356例闭经患者进行临床体征、染色体核型分析和性激素水平检测。结果闭经组患者的FSH和LH明显高于正常对照组,E2和P明显低于正常对照组,T和RPL无明显差异。356例闭经患者中包括214例原发性闭经和142例继发性闭经。在142例继发性闭经患者中,有5例染色体核型异常,异常比例为3.52%,均为常染色体异常。在214例原发性闭经患者中有150例染色体核型异常,异常比例为70.09%。X染色体数目异常81例,占54.00%;X染色体结构异常31例,占20.67%;X染色体数目伴结构异常28例,占18.67%;含Y染色体10例,占6.67%。结论结合临床体征、染色体和性激素检查,不仅为闭经患者寻找病因提供了理论依据,而且有利于指导闭经患者的治疗。
- 宫剑楼文文邢超王伟冯亮李倩
- 关键词：闭经继发性闭经原发性闭经染色体核型分析性激素
- 输入性黑热病1例报道被引量：2
- 2014年
- 黑热病,又称内脏利什曼病(visceral leishmaniasis),是由杜氏利什曼原虫寄生于人体单核巨噬细胞系统中而引起的一种寄生虫病。患者主要表现为长期不规则的发热、消瘦、贫血、白细胞及血小板减少,肝脾肿大,尤以进行性脾大常见。如不给予合适治疗,患者预后很差。在非疫区的输入性病例较少见,迄今为止我院已收治4例,现将本院新近收治的1例输入性黑热病报道如下。1病例资料患儿,女,1岁。甘肃武都人,主诉:发热7天。患儿7天前无明显诱因于温州家中突然出现发热,体温波动于39℃~40.8℃,热型不规则,偶有寒战。体格检查:体温39.2℃,
- 杨军军陈慧邵美娟邢超刘林娜
- 关键词：输入性利什曼病VISCERAL组织胞浆菌脾大肝脾肿大
- 41例具有高超二倍体急性淋巴细胞白血病儿童患者的遗传学及免疫表型特征分析
- 2016年
- 目的探讨41例具有高超二倍体的ALL患儿的遗传学、融合基因和免疫表型特点以及对预后的判断。方法226例ALL患儿常规R显带分析染色体核型,FISH检测融合基因,双激光6色流式细胞术检测免疫分型。结果 R显带染色体核型分析共检出高超二倍体41例(18.14%),常见增多的染色体按检出率从大到小依次为+21、+8、+18和+6等。FISH检测儿童ALL遗传学异常阳性率明显高于常规染色体核型分析,异常包括AML1信号扩增(40.22%)、BCR信号扩增(20.65%)、TEL/AML1融合(21.20%)、MLL断裂(13.04%)、ABL信号扩增(3.92%)、TEL信号扩增(8.70%)、BCR/ABLL融合(6.52%)。8例复发患者中5例伴CD20表达,2例伴T淋巴系统表达,其中1例同时表达CD20和T淋巴系统抗原。结论联合R显带染色体核型分析与FISH检测超二倍体和融合基因和流式细胞术检测免疫分型,对白血病的预后判断与指导临床治疗有重要价值,三者联合应用可提高儿童染色体异常检出率。
- 杨军军宫剑李倩陈慧邵美娟邢超
- 关键词：染色体核型分析荧光原位杂交技术免疫表型
- 染色体多态性与男性生殖异常关系探讨被引量：6
- 2017年
- 目的研究染色体多态性与男性生殖异常的关系。方法对2009年1月-2016年1月在该院门诊就诊的2 482例男性遗传咨询者行外周血染色体核型分析和精子染色质结构分析。结果在2 482例男性遗传咨询者中检出染色体多态性核型54例,占2.18%。根据多态性变异分4种类型:1D/G组随体增加6例,占多态性的11.11%;2次缢痕增加(包括1、9、16号染色体)8例,占多态性的14.81%;3 9号染色体臂间倒位9例,占多态性的16.67%;4Y染色体多态性31例,占多态性的57.41%。1 424例不育男性遗传咨询者中检出染色体多态性核型48例,占3.37%;在456例无精症男性遗传咨询者中检出染色体多态性核型8例,占1.62%;在1 526例男性少精弱精遗传咨询者中检出染色体多态性核型32例,占2.10%。Y染色体多态性组男性DNA碎片率和精子畸形率明显高于正常对照组,其双链DNA率、精子密度和精子活率明显低于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),常染色体多态性组与正常对照组无差异。结论染色体多态性可以导致男性生殖异常,对有不育病史的男性应进行外周血染色体检查和染色质结构分析。
- 章鸯宫剑邢超陈雪娇
- 关键词：染色体多态性精子染色质结构分析
- 男性不育症的染色体畸变与生殖激素水平被引量：4
- 2015年
- 目的探讨不育患者生殖激素水平FSH、LH、PRL、T、E2与染色体畸变及精子密度之间的关系。方法对2007年1月-2014年3月到我院就诊的2178例不育症患者,检测并分析不育症症患者的染色体核型以及血清生殖激素水平。结果 2178例男性不育患者中有270例染色体核型异常,染色体异常检出率为12.39%。270例染色体核型异常者中性染色体数目异常180例,占总异常的66.67%;性反转有8例,占2.9%;常染色体异常核型82例,占30.37%。少精子组与正常对照组的的FSH,T,LH,PRL和E2均无明显差异,与正常对照组比较,无精子组的FSH和LH明显升高(P<0.01),E2降低(P<0.05)。精液质量与性激素FSH、LH、T密切相关,与PRL、E2无明显关系。与正常对照组比较,常染色体异常组的FSH,T,LH,PRL和E2均无明显差异.性染色体异常组的FSH和LH均明显升高(P<0.01),E2明显降低(P<0.01)性染色体异常与性激素FSH、LH呈正相关,与T呈负相关;常染色体异常无影响。结论无精子症与性染色体异常和性激素改变密切相关,男性不育无精子症患者常规做染色体检查和性激素水平检测是必要的,对确定其是否有治疗价值提供重要依据。
- 宫剑楼文文邢超王伟冯亮李倩
- 关键词：染色体性激素不育症
