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叶酸和聚乙二醇双修饰的壳聚糖纳米粒的制备及其性能表征被引量：12: 2013年; 目的利用离子交联和化学交联相结合的方法制备壳聚糖纳米粒子(NPs),并对NPs分别进行了叶酸(FA)和聚乙二醇(PEG)的修饰。方法通过红外光谱进行结构验证;用扫描电镜和粒度分析仪对粒子的微观形态、粒径、电位等进行了表征;通过与Hela细胞摄取实验对其靶向作用进行验证。结果离子交联和化学交联相结合的方法制备壳聚糖纳米粒子粒径在200 nm左右并且粒径分布窄,修饰后的NPs(FA-NPs、PEG-NPs及FA+PEG-NPs)粒径不受功能基团修饰的影响。激光共聚焦试验证明FA-NPs及FA+PEG-NPs能显著提高细胞对粒子的摄取,而PEG-NPs则明显降低其对粒子的摄取。结论 FA+PEG-NPs有望成为一种新型的药物载体,用于抗癌药物对癌细胞的主动靶向。; 谢黎崖胡权吴永良柯金珍詹传明侯振清; 关键词：药物释放系统壳聚糖叶酸聚乙二醇

一种壳聚糖载丝裂霉素纳米靶向制剂及其制备方法: 一种壳聚糖载丝裂霉素纳米靶向制剂及其制备方法，涉及一种载药壳聚糖纳米粒子。提供一种壳聚糖载丝裂霉素纳米靶向制剂及其制备方法。壳聚糖载丝裂霉素纳米靶向制剂的组成为分散在水中的连接丝裂霉素的壳聚糖纳米粒子，按质量比，丝裂霉素...; 张其清胡权侯振清

一种新型壳聚糖纳米载体的制备及其功能化的方法: 一种新型壳聚糖纳米载体的制备及其功能化的方法，涉及一种壳聚糖纳米载体。提供一种新型壳聚糖纳米载体的制备及其功能化的方法。将壳聚糖溶解在醋酸溶液中，用NaOH溶液调节到pH＝4.5～5.5，再加入三聚磷酸钠溶液，得纳米凝胶...; 张其清邱发杰胡权罗颖侯振清

离子诱导结合化学交联法制备壳聚糖纳米粒及其作为药物靶向缓释载体的初步研究被引量：3: 2010年; 目的制备粒径相对可控的壳聚糖纳米粒,探索其在药物缓释体系中的应用。方法以多聚磷酸钠为离子诱导剂、戊二醛为化学交联剂,通过离子诱导结合化学交联法,制备壳聚糖纳米粒;在1-乙基-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）作用下,分别进行丝裂霉素载药以及聚乙二醇（PEG）,叶酸修饰;另外,对载药纳米粒子进行不同pH条件下的体外释药实验;对PEG,叶酸修饰的壳聚糖纳米粒罗丹明B荧光标记后,进行激光共聚焦以及活体成像实验。结果离子诱导交联法可以获得粒径范围在200~500 nm的壳聚糖纳米粒;丝裂霉素载药量可以达到25%,包封率为50%,体外释药呈现突释和缓释双相特征,并且随着pH的升高释药明显加快;未经修饰的、叶酸修饰的以及PEG和叶酸修饰的纳米粒都能有效的进入Hela细胞,而单独PEG修饰的却很少进入细胞内;叶酸修饰的纳米粒有明显的靶向作用,PEG修饰的纳米粒可以明显延长实验裸鼠血液中循环时间。结论采用离子诱导结合化学交联法可以获得粒径可控、稳定、适合于主动靶向给药的壳聚糖纳米粒。; 陈娟胡权侯振清张其清; 关键词：壳聚糖丝裂霉素

一种壳聚糖载丝裂霉素纳米靶向制剂及其制备方法: 一种壳聚糖载丝裂霉素纳米靶向制剂及其制备方法，涉及一种载药壳聚糖纳米粒子。提供一种壳聚糖载丝裂霉素纳米靶向制剂及其制备方法。壳聚糖载丝裂霉素纳米靶向制剂的组成为分散在水中的连接丝裂霉素的壳聚糖纳米粒子，按质量比，丝裂霉素...; 张其清胡权侯振清; 文献传递

一种新型壳聚糖纳米载体的制备及其功能化的方法: 一种新型壳聚糖纳米载体的制备及其功能化的方法，涉及一种壳聚糖纳米载体。提供一种新型壳聚糖纳米载体的制备及其功能化的方法。将壳聚糖溶解在醋酸溶液中，用NaOH溶液调节到pH＝4.5～5.5，再加入三聚磷酸钠溶液，得纳米凝胶...; 张其清邱发杰胡权罗颖侯振清; 文献传递

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胡权