柴慧芳
- 作品数：28 被引量：40H指数：4
- 供职机构：贵阳中医学院更多>>
- 发文基金：贵州省高层次人才科研条件特助经费项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 中医类院校药物化学实验教学的现状与存在问题被引量：3
- 2020年
- 药物化学实验是培养学生实践创新能力的重要途径,为了培养具有扎实理论基础,具备实践能力和创新能力的药学专业人才,笔者从安全意识、优化实验教学内容、改进教学方法、完善考核方式等方面为药物化学改革提供几点思路。
- 蔡攀峰何席呈吴珊珊殷海柴慧芳
- 关键词：中医药院校药物化学实验教学改革
- 一种依托考昔及其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的制备工艺
- 本发明公开了一种依托考昔及其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的制备工艺。以5‑氯‑2‑羟基吡啶为原料，经取代反应得5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇；5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇经偶联反应得5‑氯‑3‑...
- 赵春深周志旭刘力乐意柴慧芳黄筑艳
- 文献传递
- 一种2-氨基-3-氟吡啶的制备工艺
- 本发明公开了一种2‑氨基‑3‑氟吡啶的制备工艺。以2,3‑二氟‑5‑氯吡啶为原料，与氨水发生氨化反应，再经还原反应得到2‑氨基‑3‑氟吡啶。本发明反应步骤少，操作简单，原料价廉易得，后处理简便易行，产率高，总收率可达77...
- 赵春深柴慧芳刘力黄筑艳乐意
- 文献传递
- 药物化学实验教学改革探索被引量：4
- 2019年
- 药物化学是高校药学类专业的一门专业课程,属于应用性学科,因此药物化学实验教学在整个课程中占有重要地位。以羟甲基香豆素合成工艺优化为例,从教学内容和教学方法等方面介绍了在药物化学实验教学中的教改工作,内容包括:调整实验内容,多种性质实验并开,增加课前预习,课堂教授方式灵活转变,改进实验过程,提高学生动手能力,改进实验评分标准,建立新的考核评价指标等,最终目标是提高学生的综合能力。
- 薛娟刘龙江郝永佳罗国勇柴慧芳
- 关键词：药物化学实验教学改革
- 4-氯-3-羧基苯硼酸合成工艺的优化
- 2015年
- 介绍了4-氯-3-羧基苯硼酸的合成工艺。以2-氯-5-溴甲苯为原料,与正丁基锂和硼酸三异丙酯反应、再经氧化得目标化合物。考察了反应物配比、反应时间和反应温度对收率的影响。采用HPLC,MS和1H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了表征。实验结果表明:反应温度为-78℃,反应时间为1.5 h,物料比为n(C7H6Br F)∶n(n-u Li)∶n(B(Oi Pr)3)=1∶1.8∶1.2时,收率为96%。两步总收率为85%。本合成路线原料廉价易得、操作简单、后处理方便、生产周期短,适合工业化生产。
- 滕明刚柴慧芳赵春深段炼
- 关键词：正丁基锂
- 中药化学考试试卷质量分析与评价被引量：3
- 2015年
- 为了分析和评价中药化学期末考试试卷质量,为改进中药化学教学方法和提高考试试卷质量提供依据。对2012级中药学专业本科时珍中药班35名学生的中药化学期末考试试卷进行统计分析。学生考试成绩略呈负偏态分布,卷面平均成绩64.5分,标准差14.08,难度系数0.645,区分度0.31,信度0.7165。本试卷题型分配较全面,难度适宜,区分度良好,试卷可信、有效,较好地反映了学生的真实水平,为进一步提高中药化学教学质量,改进教学方法提供了依据。
- 刘育辰刘刚杨武德柴慧芳张艳焱危英张水国张丽丽
- 关键词：中药化学试卷分析
- 一种2-氨基-3-氟吡啶的制备工艺
- 本发明公开了一种2-氨基-3-氟吡啶的制备工艺。以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料，与氨水发生氨化反应，再经还原反应得到2-氨基-3-氟吡啶。本发明反应步骤少，操作简单，原料价廉易得，后处理简便易行，产率高，总收率可达77...
- 赵春深柴慧芳刘力黄筑艳乐意
- 文献传递
- 2-溴-3-氯吡啶的合成研究被引量：4
- 2013年
- 吡啶环在农药和医药中发挥了重要作用,卤代吡啶是合成许多药物的重要原料,今年来各种卤代吡啶化合物的合成受到了化学家们的广泛关注。文章介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经水合肼取代及溴取代两步反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、反应时间短、条件温和、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率67%。
- 柴慧芳曾晓萍滕明刚段炼
- 2-氨基-4-羟基烟腈的合成
- 2013年
- 介绍了标题化合物的合成方法。以丙二腈和原乙酸三甲酯为原料,经取代、环合、水解4步反应合成目标化合物。并经MS和1HNMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得,操作简便,后处理方便,反应收率54.37%。
- 柴慧芳赵春深董磊曾晓萍滕明刚
- 关键词：丙二腈原乙酸三甲酯
- N-(2-氟-5-苯硼酸频哪醇酯)-2-吗啉代乙酰胺合成研究被引量：1
- 2016年
- 介绍了N-(2-氟-5-苯硼酸频哪醇酯)-2-吗啉代乙酰胺的合成方法。以2-氟-5-溴苯胺为起始原料、先与联硼酸频哪醇酯反应,得到中间体3-氨基-4-氟苯硼酸频哪醇酯,在经过两步反应,得到所要的目标化合物。结果表明:该合成路线目标化合物的总收率为71.7%,其化学结构经MS、1H-NMR经行了确证。该合成工艺具有操作简单,原料易得,后处理方便,总收率较高,适合工业化生产。
- 段炼魏丹鹿田柴慧芳
