李孟璇
- 作品数：24 被引量：59H指数：4
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 高效液相法同时测定银杏叶中11种成分的含量被引量：12
- 2017年
- 为了考察不同产地银杏叶药材中黄酮醇苷和双黄酮的含量差异,本实验采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,在流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液系统,流速1 m L·min-1,检测波长为254 nm的条件下进行梯度洗脱,建立了同时测定银杏叶中7种黄酮醇苷和4种双黄酮成分含量的高效液相色谱方法。测定结果表明10个不同产地的银杏叶药材中7种黄酮醇苷和4种双黄酮成分的含量存在差异。
- 吕金丽杨彪李孟璇孟兆青马世平王振中丁岗黄文哲萧伟
- 关键词：银杏叶黄酮醇苷双黄酮高效液相法
- 水翁花提取物及其制备方法、应用
- 本发明涉及中药技术领域，特别涉及水翁花提取物及其制备方法、应用。本发明采用乙醇提取，乙酸乙酯萃取，大孔树脂纯化，得到水翁花提取物。该提取物主要含有2'，4'‑二羟基‑6'‑甲氧基‑3',5'‑二甲基查耳酮(DMC)的含量...
- 萧伟刘文君孟兆青李海波李孟璇房卉程宁波陶晓倩黄文哲王振中胡晗绯
- 一种喜果苷的制备方法
- 本发明提供了一种新的喜果苷的制备方法，通过异长春花苷内酰胺在酸性条件下反应制得喜果苷。本发明提供的喜果苷的制备方法采用化学合成方法，打破了从天然产物中提取喜果苷的传统方法；该方法步骤少、操作简便、产率较高，仅通过一步反应...
- 萧伟王振中孟兆青刘文君李孟璇丁岗徐进宜李赞
- 文献传递
- 痛安注射液的化学成分研究(Ⅰ)被引量：4
- 2016年
- 目的:研究痛安注射液中的抗炎活性成分。方法:采用LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症模型检测化合物对PGE_2抑制活性,综合应用HP-20大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备及半制备HPLC等色谱方法对活性部位进行分离和纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果:痛安注射液中经HP-20大孔吸附树脂,95%乙醇洗脱部位为抗PGE_2释放活性部位,从中分离得到17个化合物,分别鉴定为丁香脂素(1)、N-反式阿魏酰酪胺(2)、白屈菜红碱(3)、青藤碱(4)、黄连碱(5)、血根碱(6)、白屈菜碱(7)、木兰花碱(8)、别隐品碱(9)、原阿片碱(10)、杜鹃素(11)、二氢血根碱(12)、Heptadec-(9Z)-enoic acid(13)、绿原酸(14)、隐绿原酸(15)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(16)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(17);通过PGE_2抑制活性检测,6个化合物对PGE_2具有很好的抑制作用。结论:化合物1-17均为首次从痛安注射液中分离得到,化合物2、5、9、10、11、12对PGE_2具有很好的抑制作用。
- 尚婵李海波李孟璇苏真真孟兆青黄文哲王振中丁岗杨中林萧伟无
- 关键词：黄酮生物碱有机酸苯丙素PGE2
- 中药材二氧化硫残留量快速检测方法及其适用性比较
- 2024年
- 目的试验两种二氧化硫含量的快速检测方法并比较其适用性。方法考查了凯氏定氮仪+滴定法和快速检测试剂盒对中药材中二氧化硫检测结果的准确度和可行性。结果凯氏定氮仪+滴定法测定结果与2020版《中国药典》中二氧化硫含量方法测定结果基本一致。结论凯氏定氮仪+滴定法测定法,结果准确,可用于部分中药材的二氧化硫残留量检测,具有简便、快速、准确等特点,而快速检测试剂盒的检测结果适用比例较低。
- 杨一帆杨一帆刘文君李孟璇王振中
- 关键词：二氧化硫凯氏定氮仪快速检测试剂盒
- 异长春花苷内酰胺经酸催化形成喜果苷的研究(英文)
- 2013年
- 目的:鉴定异长春花苷内酰胺酸催化产物的结构,并探讨其反应机理。方法:用HPLC监控异长春花苷内酰胺酸催化反应过程,采用大孔吸附树脂纯化反应产物,以MS、NMR和ROESY分析确定产物结构。结果:异长春花苷内酰胺在酸催化条件下转化生成喜果苷,其转化率为52%。结论:异长春花苷内酰胺经酸催化可转化为喜果苷,其反应机理可能与化合物立体构型的稳定性有关,该发现提供了制备喜果苷的新方法。
- 孟兆青刘文君李赞林蕴薇李孟璇安士影丁岗王振中萧伟徐进宜
- 关键词：异长春花苷内酰胺酸催化
- 一种茜草有效部位及其制备方法与应用
- 本发明公开了茜草有效部位及其制备方法与应用。利用本发明的提取物的制备方法得到了高蒽醌含量的茜草有效部位，其制备工艺简单，采用有机溶剂充分萃取，使茜草有效部位中蒽醌的含量在40％以上，易于操作，成本低廉。实验表明，该方法获...
- 萧伟李孟璇杨彪姜涛刘文君胡玉梅丁岗王振中
- 文献传递
- LC-MS/MS同时测定痛安注射液中13个成分的含量被引量：7
- 2017年
- 利用超高效液相色谱-质谱联用仪(UPLC-MS/MS)建立了同时测定痛安注射液(TAI)中丁香脂素、N-反式阿魏酰酪胺、白屈菜红碱、青藤碱、黄连碱、血根碱、白屈菜碱、木兰花碱、别隐品碱、原阿片碱、杜鹃素、次罂粟碱、二氢血根碱共13个有效成分的定性定量检测方法,用于痛安注射液的质量控制。采用Agilent Zorbax SB-Aq C_(18)柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,流动相A为0.1%甲酸水溶液,B为乙腈,梯度洗脱(0.01~2 min,5%B;2~8 min,5%~30%B;8~11 min,30%~95%B;11~13 min,95%B;13~13.1 min,95%~5%B;13.1~14 min,5%B),流速0.5 m L·min^(-1),柱温25℃;电喷雾离子源(ESI)正离子条件下检测,多反应离子监测(MRM)进行定量。结果所测上述13个待测成分在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系(r>0.999 0);加样回收率在95.70%~104.8%,RSD均小于1.9%,10个批次样品中上述13种成分的质量浓度依次为0.021 2~0.029 0,0.001 7~0.002 3,0.000 9~0.001 3,5.952~6.205 2,0.195 4~0.240 5,0.002 0~0.002 9,0.693~0.798 2,0.069 3~0.078 2,0.089 29~0.102 9,0.386 5~0.420 1,0.014 3~0.015 9,0.755 3~0.842 1,0.008 2~0.011 2 g·L^(-1)。经方法学验证,该方法简便、快速、准确、重复性好,可以为综合评价痛安注射液的质量提供参考。通过对10个批次的痛安注射液进行分析测定,并根据含量测定结果表明不同批次痛安注射液的质量并无明显差异,从而为痛安注射液的质量控制提供依据。
- 尚婵李孟璇李海波何亮伟孟兆青黄文哲王振中丁岗杨中林萧伟无
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱法生物碱黄酮木脂素
- 一种化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用，本发明提供的化合物结构如式(I)所示，该化合物对脂肪酶具有体外抑制作用，且通过动物实验表明，本发明提供的化合物具有降血脂的作用。
- 萧伟孙林孟兆青李孟璇刘丽萍杨彪黄文哲丁岗王振中
- 文献传递
- 一种蒿酮的制备方法
- 本发明公开了一种蒿酮的制备方法，其特征在于，该方法包括，将青蒿挥发油采用中压制备色谱系统进行分离；其中，分离色谱条件包括：固定相选自粒径10‑100μm耐压硅胶，流动相选自低极性混合有机试剂。本发明的方法能够使蒿酮纯化过...
- 肖伟胡玉梅杨彪李孟璇刘文君柴尧杨慧敏曹亮王振中
- 文献传递
