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徐远

作品数：15 被引量：24H指数：3
供职机构：安徽理工大学化学工程学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目博士科研启动基金更多>>
相关领域：化学工程理学航空宇航科学技术一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇航空宇航科学...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇热分解
  • 5篇非等温
  • 4篇动力学
  • 4篇三苯
  • 3篇树脂
  • 3篇热分解机理
  • 3篇流变性
  • 3篇固化动力学
  • 2篇动力学分析
  • 2篇性能研究
  • 2篇热分解动力学
  • 2篇热稳定
  • 2篇热稳定性
  • 2篇流变性能
  • 2篇聚苯
  • 2篇甲基
  • 2篇二苯基
  • 2篇非等温热分解
  • 2篇分解动力学
  • 2篇苯胺

机构

  • 15篇安徽理工大学

作者

  • 15篇徐远
  • 14篇谭德新
  • 11篇王艳丽
  • 4篇邢宏龙
  • 4篇疏瑞文
  • 3篇吴小乐
  • 3篇汪猛
  • 1篇甘颖
  • 1篇程小飞
  • 1篇王诗涵
  • 1篇陈卫
  • 1篇程晨
  • 1篇孙华敏
  • 1篇李右成
  • 1篇宋楠

传媒

  • 3篇化工新型材料
  • 2篇合成化学
  • 2篇功能材料
  • 1篇塑料工业
  • 1篇材料工程
  • 1篇热固性树脂
  • 1篇固体火箭技术
  • 1篇材料科学与工...

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
含硅芳炔单体的流变性及聚合物热分解被引量：2
2016年
借助流变仪研究了苯基三苯乙炔基硅烷(PTPES)、乙烯基三苯乙炔基硅烷(VTPES)、二苯基二苯乙炔基硅烷(BPBPES)3种单体及其聚合物(TSAR)的流变性能,并利用热分析技术分析了共聚物的反应动力学,建立了热分解机理函数。流变分析表明,3种单体加工窗口超过150℃,具有良好的加工性能;热重分析显示,800℃时聚合物残炭率在70%左右;8种动力学分析证实,聚合物热分解反应级数n=4,反应活化能E=131.2 k J/mol。
谭德新徐远王艳丽疏瑞文邢宏龙
关键词：流变性能反应动力学热分解机理
甲基三苯乙炔基硅烷的制备及固化性能被引量：3
2016年
以溴乙烷、甲基三氯硅烷、苯乙炔为原料,通过格利雅反应合成甲基三苯乙炔基硅烷单体(MTPES),采用FT-IR、~1 H-NMR、^(13) C-NMR、29 SiNMR对其分子结构进行了表征,并通过非等温DSC法和流变学对单体的固化行为进行了分析。实验结果表明,MTPES的熔点为130℃,加工窗口为200℃,具有较好的可加工性。
吴小乐谭德新徐远王艳丽邢宏龙
关键词：非等温DSC
芳炔基硅烷单体的制备、动力学分析及其聚合物性能研究
近年来，高性能树脂的研究成为材料领域研究热点。作为高性能树脂中的一类树脂材料，芳炔基硅烷树脂由于在耐热性、透波性、耐腐蚀以及其他性能上有着特殊的优越性，同样受到了广泛关注。本文采用Grignard试剂反应法，制备两种不同...
徐远
关键词：动力学分析
文献传递
微乳液法合成聚N-甲基苯胺及其流变性、热分解动力学的研究
2016年
采用微乳液聚合法以十二烷基磺酸钠(SDS)为乳化剂、过硫酸铵(APS)为引发剂、盐酸(HCl)为掺杂酸、N-甲基苯胺(NMA)为原料制备了聚N-甲基苯胺(PNMA)。运用傅里叶变换红外光谱仪对PNMA的结构进行表征。研究其的等温流变特性,结合热重分析PNMA的非等温热分解动力学,建立动力学函数推导出热分解机理与热分解动力学方程。
徐远谭德新孙华敏王淇淇王诗涵王艳丽
关键词：流变性热分解动力学机理函数
一种由导电聚合物聚苯胺制备石墨烯的方法
本发明涉及聚苯胺的低温碳化制备石墨烯方法。将一定量的铁系催化剂与聚苯胺混合，考察煅烧温度对聚苯胺碳化制备石墨烯的影响，并通过X射线衍射光谱、拉曼光谱和高分辨电子显微镜分析石墨烯的结构变化及形貌。本发明的应用在于：将聚苯胺...
谭德新王艳丽徐远
文献传递
一种制备树脂基碳泡沫材料的简易方法
本发明涉及苯乙炔基硅烷单体制备碳泡沫材料的简易方法。首先将苯乙炔基硅烷单体按一定质量比加入发泡剂液体石蜡、聚乙二醇或甘油，溶于甲苯中搅拌混合均匀，将其在氮气气氛中程序升温制备碳泡沫材料。本发明设备要求低，工艺简单，可一步...
谭德新徐远王艳丽
文献传递
炔丙基改性酚醛树脂聚合物的非等温热分解动力学被引量：2
2015年
运用TG-DTG技术研究了炔丙基改性酚醛树脂聚合物的非等温热分解过程,通过Kissinger法和FWO法获得聚合物分解的动力学参数,利用模型拟合法推测该聚合物的热分解机理,并用非模型拟合法对机理进行了验证。实验结果表明,该聚合物的Td5分解温度在390℃左右,800℃时残炭率在30%左右。7种动力学分析方法显示聚合物的热分解活化能为92.95 k J/mol,指前因子lgA=4.71 s-1,n=2,分解符合二维扩散机理,对应的机理微分函数f(α)=(1-α)1/2[1-(1-α)1/2]-1积分函数g(α)=[1-(1-α)1/2]2聚合物的热分解反应方程为dα/dT=(5.14×104/β)exp(-92.95×103/RT)×(1-α)1/2×[1-(1-α)
谭德新王艳丽徐远邢宏龙
关键词：炔丙基酚醛树脂非等温热分解热分解机理
甲基芳炔单体的合成及其非等温固化动力学分析被引量：2
2016年
以甲基三氯硅烷、苯乙炔为原料,通过格利雅反应成功制备甲基三苯乙炔基硅烷单体(MTPES)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(~1 H-NMR)表征其分子结构,并采用非等温差示扫描量热法(DSC)结合四种常见的固化动力学分析(Kissinger、Ozawa、Flynn-Wall-Ozawa、Friedman)获得了MTPES的动力学参数和固化机理。实验结果表明,MTPES单体的熔点为130℃,固化过程符合自催化反应模型,固化表观活化能为112.58kJ/mol,指前因子lnA为21.22s^(-1),反应级数n、m分别为1.20、0.56。
吴小乐谭德新徐远王艳丽
关键词：固化动力学
聚正己基三苯乙炔基硅烷树脂的合成及其热稳定性能被引量：1
2018年
以正己基三氯硅烷、镁条、溴乙烷和苯乙炔为原料,通过Grignard反应合成单体正己基三苯乙炔基硅烷(NTPES),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,29Si NMR和FT-IR表征,采用非等温差热扫描量热法(DSC)研究了其热固化行为。通过热聚合合成了聚正己基三苯乙炔基硅烷树脂(PNTPES),运用热重分析(TG)技术研究了固化树脂的热稳定性。结果表明:树脂在氮气气氛中质量损失5%的温度高于445℃,800℃残存率大于60%,具有较好的热稳定性。
汪猛谭德新疏瑞文徐远
关键词：热稳定性
聚二苯基二苯乙炔基硅烷树脂的制备与非等温热分解被引量：6
2017年
以溴乙烷、二苯基二氯硅烷、苯乙炔为原料,通过格利雅反应合成二苯基二苯乙炔基硅烷单体(DPDPES),利用FTIR和~1H-NMR对单体分子结构进行表征。采用热聚合方法制备了聚二苯基二苯乙炔基硅烷树脂(PDPDPES),借助TG-DTG技术研究了PDPDPES的非等温热分解过程,运用模型法对热分解过程进行分析,建立动力学函数,推导出热分解机理,并应用非模型法对热分解机理函数进行验证。实验结果表明,6种分析方法得到的热分解活化能E_a=245.37kJ/mol,指前因子lgA=13.78s^(-1),机理函数式:f(α)=10/23·(1-α)·[-ln(1-α)]^(-1.3);g(α)=[-ln(1-α)]^(2.3)。
谭德新徐远王艳丽疏瑞文邢宏龙
关键词：热分解机理
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共2页<12>
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