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鄂报春的组培技术研究被引量：7: 2007年; 采用鄂报春的嫩叶片进行诱导试验,结果表明:被诱导的鄂报春叶片先形成愈伤组织再形成芽;诱导叶片分化的较理想培养基是:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,其诱导分化率可达42.11%;较理想的继代增殖培养基是:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,其有效芽分化系数为4.27,平均苗高为1.5 cm;较理想的生根培养基为MS基本培养基,平均根条数为8.6条,平均根长为3.5 cm,平均苗高为5.0 cm,根粗壮,有利于移栽;采用培养料体积比为7∶3混合的新鲜河泥和珍珠岩移栽鄂报春,成活率可达98.1%.; 宋建英叶建仁陈剑勇; 关键词：培养基继代繁殖

小叶赤楠扦插快繁技术被引量：3: 2010年; 采用正交试验设计,用不同浓度的5号ABT生根粉和6-BA进行组合,以黄心土为基质,采用植物快繁计算机自动控制湿度处理,研究小叶赤楠扦插快繁技术表明:采用1年生或2年枝条作为插穗,穗条基部在ABT1 000 mg/L、6-BA100 mg/L的溶液中浸泡30 min后进行扦插,40 d后生根率可达84.4%,每穗生根量可达7.1条,芽增殖系数达4.2倍。; 宋建英; 关键词：扦插快繁

“马可”百合组培技术研究被引量：10: 2006年; 以“马可”百合(Lilium bulbiferumcv.‘Marco Polo’)鳞片为起始外植体,MS为基本培养基,以不同激素成分及不同浓度水平来诱导“马可”百合产生小鳞茎。结果表明:“马可”百合的诱导可由外植体直接产生小鳞茎而分化成苗。诱导“马可”产生小鳞茎的最佳外植体为鳞茎内部的鳞片,将其作为不切开处理,并以鳞片远轴面紧贴培养基的方式进行接种,在MS+6 BA(1.0 mg/L)+IBA(0.3 mg/L)培养基上进行诱导培养,其平均分化系数达2.52。“马可”百合最佳扩繁增殖培养基为MS+6 BA(0.3 mg/L)+IBA(0.3 mg/L),小鳞茎的增殖系数可达2.60。采用1/2 MS+6 BA(0.3 mg/L)+IBA(0.7 mg/L)的培养基对“马可”进行生根培养,根条数可达8.0,生根率为100%。“马可”生根苗应用质量分数为50%多菌灵800倍液进行消毒处理,移植于河泥和珍珠岩的体积比为7∶3的基质中,成活率可达98%。; 宋建英叶建仁; 关键词：鳞片激素处理

西洋百合“卢浮宫”的组培技术研究被引量：7: 2004年; 以鳞片为外植体、MS为基本培养基,以不同激素成分及不同质量浓度水平下诱导西洋百合"卢浮宫"的小鳞茎状突起,进行组培试验。结果表明:"卢浮宫"百合的诱导以取其完整的鳞片为外植体、并以鳞片背部突起处紧贴于MS+6 BA2 0mg·L-1+NAA0 2mg·L-1的培养基上诱导效果为最好。"卢浮宫"百合的诱导是由外植体(鳞片)产生小鳞茎状突起而分化成苗的,并不经愈伤组织分化产生。筛选出的最佳继代增殖培养基为MS+6 BA0 7mg·L-1+IBA0 3mg·L-1,生根培养基为1 2MS+6 BA0 3mg·L-1+IBA0 7mg·L-1。移植基质选择河泥和珍珠岩(体积比7∶3)混合,成活率达98%。; 宋建英; 关键词：鳞片激素处理

百合病害的研究综述被引量：30: 2005年; 综述了百合真菌性病害、病毒性病害、细菌性病害、线虫病、生理性病害、螨害的研究进展,百合病害的种类繁多,以真菌性病害和病毒性病害研究较为普遍,但线虫病、细菌性病害和螨害的研究还较少,百合病害之间的关联及综合防治的研究有待于进一步深入、完善.; 叶世森林芳宋建英; 关键词：百合病害

邓恩桉微体快繁技术和耐寒性的研究: 耐寒桉树研究是中国桉树研究一个新的起点。邓恩桉种源和家系试验已经取得一定的进展，但邓恩桉的种子一直依赖于进口。这是由于邓恩桉开花结实力(原产地)较差，无法自产种子推广造林，从澳大利亚进口种子，价格昂贵，致使该树种在生产推...; 宋建英; 关键词：桉树邓恩桉分子育种耐寒性愈伤组织; 文献传递

邓恩桉的组织培养和植株再生被引量：15: 2010年; 作为外来种的桉树（Eucalyptus）具有速生、丰产、优质性能,经济效益显著,南方各省均把它作为最重要的人工林树种。但是桉树的北移造林存在一定风险。20世纪50年代,我国在中亚热带种植大量桉树,但70年代中期遇寒潮袭击,大部分桉树受冻死亡（朱宁华,2000）。邓恩桉（E.dunnii）是种优冻死亡（朱宁华，2000）。邓恩桉（E．dunnii）是种优良的耐寒桉树，能耐-5℃低温（Potts et al.，2002），2004年12月2005年3月福建北部的一场20年一遇的灾害性自然低温逆境，持续时间较长的、邓恩桉普遍受冻，但其中仍存在少部分未受冻的个体。; 宋建英; 关键词：邓恩桉继代植株再生

尾赤桉组织培养技术研究被引量：1: 2006年; 以根部萌蘖条的顶芽或茎段为外植体,在不同基本培养基和不同激素及不同浓度水平下诱导尾赤桉,进行组培研究.结果表明:外植体最佳诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.5 mg/L,诱导率达71.2%;芽增殖培养基为改良MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.6mg/L;生根培养基为改良MS+IBA 1.0 mg/L,生根率98%.移栽基质以红心土为佳.; 陈剑勇宋建英林威苏孝同王宝钦黄信堂; 关键词：尾赤桉无性繁殖

邓恩桉容器苗培育新技术研究: 2008年; 采用新的邓恩桉容器苗培育技术即在室内用平盘垫滤纸作发芽床,与室外采用黄心土98%+过磷酸钙2%和黄心土50%+火烧土48%+过磷酸钙2%作为苗床,进行邓恩桉种子播种及以后的芽苗移栽,培育容器苗。对比的结果表明:采用室内平盘垫滤纸作为发芽床比室外的2种方法发芽率提高了22.1%-34.8%,苗高生长提高了53.8%-98%,成本降低了18%-47%。; 宋建英; 关键词：邓恩桉滤纸发芽床芽苗容器苗

邓恩桉种子组织培养的研究被引量：10: 2008年; 以邓恩桉种子为外植体,探讨用最少种子快速繁殖最多幼苗的方法,结果表明:MS培养基是较适合邓恩桉种子萌芽和生长的基本培养基;诱导种子直接脱分化成愈伤组织的较佳培养基配方为MS+KT1.0 mg/L+2,4-D2.0 mg/L+半胱氨酸30 mg/L;以邓恩桉实生苗的芽来繁芽的较理想培养基配方为H+BA2.0 mg/L+IAA0.2 mg/L;邓恩桉实生苗的根诱导愈伤组织的较佳培养基配方为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;诱导邓恩桉下胚轴分化芽较佳培养基配方为B5+6-BA2.0 mg/L+2,4-D0.2 mg/L;诱导邓恩桉下胚轴脱分化为胚性愈伤组织的较佳培养基配方为B5+Ad2.0 mg/L+IAA0.2 mg/L.; 宋建英; 关键词：生物技术邓恩桉种子芽苗愈伤组织培养基

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宋建英