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排序方式：

用等位基因特异PCR检测普通小麦(Triticum aestivum L.)的单核苷酸多态性被引量：21: 2006年; 【目的】以2份六倍体小麦Opata85和W7984及其重组近交系(RIL)的111个株系和3份小麦二倍体野生近缘种为材料,研究用等位基因特异PCR检测普通小麦中单核苷酸多态性的方法。【方法】利用直接测序的方法检测2份六倍体小麦和3份小麦二倍体野生近缘种TaDREB1基因的DNA序列,在B基因组上发现了2个SNPs。以其为3′端,设计等位基因特异引物及其互补引物,对SNP进行分型,同时研究了特异引物3′端碱基错配对等位基因特异PCR的影响,优化了PCR反应体系。【结果】等位基因特异引物3′端不同位置的碱基错配及不同类型的碱基错配对PCR结果影响较大;在等位基因特异PCR中,Mg2+、dNTP及TaqDNA聚合酶的用量均大于普通PCR。【结论】只要在等位基因特异引物3′端加上合适的错配碱基,并且优化其PCR反应体系,用等位基因特异PCR方法检测六倍体小麦中的单核苷酸多态性是可行的。; 卫波景蕊莲王成社昌小平; 关键词：六倍体小麦单核苷酸多态性碱基错配

利用高通量测序技术发现植物小分子RNA研究进展被引量：12: 2009年; 小分子RNA是一类长约20～30个核苷酸的非编码RNA分子,其介导的转录后基因调控是植物中的一种新型基因调控机制。它在植物的生长发育和适应外界各种环境胁迫的过程中起着非常重要的作用。植物中小分子RNA数量巨大、种类繁多,而高通量测序技术的出现大大加快了它们的发现过程。本文在简要介绍目前已知植物小分子RNA的类型及特点的基础上,综合阐述近年来利用高通量测序技术克隆和分析植物小分子RNA的研究成果,以期反映当前植物小分子RNA的基因组分布规律、功能和进化等方面的最新研究进展。; 卫波张荣志李爱丽毛龙; 关键词：高通量测序技术小分子RNA 微RNA 小干扰RNA

小麦抗旱相关基因TaDREB1的SNP标记开发与定位: 寻找普通小麦功能基因的差异,开发功能基因的分子标记,直接标记目标基因本身,对于提高分子标记选择的效率具有重要的意义。然而,普通小麦作为异源六倍体物种,其基因组的复杂性为功能基因分子标记的开发带来了极大的困难,因此研究在普...; 卫波; 关键词：小麦单核苷酸多态性; 文献传递

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卫波