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填补昆虫基因组物理图谱中裂缝的方法: 本发明涉及一种昆虫的基因组DNA，特别涉及一种用电子克隆技术填补昆虫基因组物理图谱中未知序列的方法。它以昆虫(如蜜蜂、家蚕)基因组序列中裂缝(Gap)侧翼的一段已知序列为信息探针，昆虫EST数据库中的资源为介质，用电子克...; 陆小平周君徐剑楼程富刘嘉琦袁红艳储荣华; 文献传递

桑低温诱导蛋白基因Wap25的表达分析及功能研究: 桑树种质资源中存在不同的生态类型,各生态类型都具有不同的形态特征。利用桑树的不同生态类型和经济性状,不仅可以保证蚕桑生产的稳步发展,而且可以应用于城市园林的观赏配置和防风固沙的生态建设。从桑树资源中筛选抗性种质,从中克隆...; 刘嘉琦; 关键词：桑树原核表达绿色荧光蛋白真核表达; 文献传递

醉芙蓉花色变化的机理分析被引量：3: 2008年; 以醉芙蓉为材料,对花冠的日周期变色规律进行了调查,其花色由6:00的白色转为12:00的浅红,15:00以后变为深红色。用比色法对不同时间的花瓣进行了原花色素和花色素含量测定,结果表明:9:00以前的花冠虽然无色,但原花色素相对含量较高;11:00前后,由于原花色素开始转化为花色素,此时原花色素与花色素的含量差异减小;17:00以后,原花色素大多转为花色素,使花冠变为深红色。在花冠变色的过程中,光周期和花瓣水分对花冠变色无影响。因此推测,芙蓉花的变色可能是由于花瓣中的原花青素转化为花色素引起的,且这种呈色不具光依赖性。; 刘嘉琦金惠强袁红艳陆小平; 关键词：原花青素

铅胁迫对费菜叶绿素含量及抗氧化酶活性的影响被引量：18: 2010年; [目的]丰富绿化植物抗重金属污染的理论,为受污染地区绿化植物的选择提供借鉴。[方法]采用水培的方法,研究不同浓度的重金属铅(240、480、960、1450、1630μmol/L)对费菜生理生化特性的影响。[结果]叶绿素的含量及抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性对Pb2+胁迫都表现为低浓度下的促进和高浓度下的抑制作用。轻度胁迫下叶绿素含量增加;随着处理时间的延长和重金属浓度的增加,叶绿素含量总体呈下降趋势。当Pb2+浓度小于480μmol/L时,SOD的活性随着时间的延长先升高后下降;随着Pb2+浓度的增加,酶的活性逐渐降低。随着处理时间的延长,低浓度铅(Pb2+≤480μmol/L)胁迫下CAT活性先升高后下降,高浓度铅(Pb2+≥960μmol/L)胁迫下,CAT活性持续下降。[结论]明晰了铅胁迫对费菜叶绿素含量及抗氧化酶活性的影响规律。; 袁红艳刘嘉琦陆小平; 关键词：费菜铅胁迫抗氧化酶

桑树低温诱导蛋白基因(Wap 25)的原核表达被引量：4: 2009年; 以pGEX-4T-2为载体构建了桑树低温诱导蛋白基因(wap25)的重组表达质粒,转化受体菌E.coli BL21。经IPTG诱导后,基因产物在大肠杆菌中得到了有效表达。为了提高表达效果,我们从不同表达载体、诱导时间和诱导温度等方面对目的蛋白的表达条件进行了优化,用SDS-PAGE电泳检测,结果表明30℃条件下经0.5 mmol/L的IPTG诱导8 h为最优诱导条件。; 刘嘉琦楼程富袁红艳徐剑陆小平; 关键词：桑树蛋白基因原核表达

一个白化夹竹桃叶色变异枝的叶片形态与色素变化被引量：3: 2008年; 在夹竹桃绿篱中发现了一个叶色变异枝,其表型为叶色全部白化。从叶片构造来看,变异枝与绿枝(野生型)完全相同;但其光合色素的含量有很大差异,主要表现在变异枝中叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量均比正常的叶片含量显著减少,这一现象可能是质体发生突变引起的。; 袁红艳金惠强王一峰刘嘉琦陆小平; 关键词：叶色突变光合色素

桑树低温诱导基因Wap25的序列分析及表达产物的亚细胞定位被引量：4: 2010年; Wap25是从桑树幼茎克隆的低温诱导蛋白基因,为胚胎后期富集蛋白(LEA)基因的成员之一,与其它物种低温诱导基因的同源性很低。生物信息学分析表明,桑树低温诱导基因Wap25编码蛋白由226个氨基酸组成,分子质量25.3kD,等电点5.52;蛋白N端1-30位氨基酸表现出强烈的疏水性,其后是亲水性高的区域,平均亲水值达-1.020,而蛋白1-29位氨基酸为典型的真核生物蛋白质的信号肽序列,表明WAP25蛋白属于分泌型蛋白。用SubLocv1.0软件预测WAP25的亚细胞定位,将该蛋白定位于细胞质中。Tmpred软件预测WAP25不存在跨膜结构。构建Wap25与绿色荧光蛋白(GFP)的重组质粒,用基因枪法将其转入洋葱表皮细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下发现GFP分散于洋葱表皮的细胞质中,而在细胞核未发现GFP的表达,此结果与WAP25的亚细胞定位预测结果相符。; 陆小平刘嘉琦李叶峰楼程富; 关键词：桑树亚细胞定位绿色荧光蛋白

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刘嘉琦